Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.86647676A= | CA1799829833 | CNGB3 | c.990+125T= (n.990+125T=) n.810+125T= c.576+125T= (n.576+125T=) | |
8 | g.86647676A>T | CA856346552 | CNGB3 | c.990+125T>A (n.990+125T>A) n.810+125T>A c.576+125T>A (n.576+125T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647677G>A | CA582917710 | CNGB3 | c.990+124C>T (n.990+124C>T) n.810+124C>T c.576+124C>T (n.576+124C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647677G= | CA1799829837 | CNGB3 | c.990+124C= (n.990+124C=) n.810+124C= c.576+124C= (n.576+124C=) | |
8 | g.86647677G>T | CA856346555 | CNGB3 | c.990+124C>A (n.990+124C>A) n.810+124C>A c.576+124C>A (n.576+124C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647678T>A | CA2781155609 | CNGB3 | c.990+123A>T (n.990+123A>T) n.810+123A>T c.576+123A>T (n.576+123A>T) | |
8 | g.86647678T>C | CA180351321 | CNGB3 | c.990+123A>G (n.990+123A>G) n.810+123A>G c.576+123A>G (n.576+123A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647678T= | CA1799829840 | CNGB3 | c.990+123A= (n.990+123A=) n.810+123A= c.576+123A= (n.576+123A=) | |
8 | g.86647680T>C | CA582917711 | CNGB3 | c.990+121A>G (n.990+121A>G) n.810+121A>G c.576+121A>G (n.576+121A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647680T= | CA1799829842 | CNGB3 | c.990+121A= (n.990+121A=) n.810+121A= c.576+121A= (n.576+121A=) | |
8 | g.86647681G>C | CA1799829845 | CNGB3 | c.990+120C>G (n.990+120C>G) n.810+120C>G c.576+120C>G (n.576+120C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.86647681G= | CA1799829844 | CNGB3 | c.990+120C= (n.990+120C=) n.810+120C= c.576+120C= (n.576+120C=) | |
8 | g.86647681G>T | CA2687825531 | CNGB3 | c.990+120C>A (n.990+120C>A) n.810+120C>A c.576+120C>A (n.576+120C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.86647682G>A | CA180351334 | CNGB3 | c.990+119C>T (n.990+119C>T) n.810+119C>T c.576+119C>T (n.576+119C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647682G= | CA1799829846 | CNGB3 | c.990+119C= (n.990+119C=) n.810+119C= c.576+119C= (n.576+119C=) | |
8 | g.86647682G>T | CA2687825532 | CNGB3 | c.990+119C>A (n.990+119C>A) n.810+119C>A c.576+119C>A (n.576+119C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.86647683G>A | CA2687825533 | CNGB3 | c.990+118C>T (n.990+118C>T) n.810+118C>T c.576+118C>T (n.576+118C>T) | gnomAD v4 |
8 | g.86647683G>T | CA2687825534 | CNGB3 | c.990+118C>A (n.990+118C>A) n.810+118C>A c.576+118C>A (n.576+118C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.86647688A= | CA1799829849 | CNGB3 | c.990+113T= (n.990+113T=) n.810+113T= c.576+113T= (n.576+113T=) | |
8 | g.86647688A>C | CA856346563 | CNGB3 | c.990+113T>G (n.990+113T>G) n.810+113T>G c.576+113T>G (n.576+113T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647688A>G | CA2687825535 | CNGB3 | c.990+113T>C (n.990+113T>C) n.810+113T>C c.576+113T>C (n.576+113T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.86647688A>T | CA2687825536 | CNGB3 | c.990+113T>A (n.990+113T>A) n.810+113T>A c.576+113T>A (n.576+113T>A) | gnomAD v4 |
8 | g.86647689T>A | CA2687825537 | CNGB3 | c.990+112A>T (n.990+112A>T) n.810+112A>T c.576+112A>T (n.576+112A>T) | gnomAD v4 |
8 | g.86647691A= | CA1799829851 | CNGB3 | c.990+110T= (n.990+110T=) n.810+110T= c.576+110T= (n.576+110T=) | |
8 | g.86647691A>G | CA856346566 | CNGB3 | c.990+110T>C (n.990+110T>C) n.810+110T>C c.576+110T>C (n.576+110T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.86647693G>A | CA582917714 | CNGB3 | c.990+108C>T (n.990+108C>T) n.810+108C>T c.576+108C>T (n.576+108C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647693G= | CA1799829852 | CNGB3 | c.990+108C= (n.990+108C=) n.810+108C= c.576+108C= (n.576+108C=) | |
8 | g.86647693G>T | CA2687825538 | CNGB3 | c.990+108C>A (n.990+108C>A) n.810+108C>A c.576+108C>A (n.576+108C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.86647694A>G | CA2687825539 | CNGB3 | c.990+107T>C (n.990+107T>C) n.810+107T>C c.576+107T>C (n.576+107T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.86647695A>C | CA2687825540 | CNGB3 | c.990+106T>G (n.990+106T>G) n.810+106T>G c.576+106T>G (n.576+106T>G) | gnomAD v4 |
8 | g.86647695A>G | CA2687825541 | CNGB3 | c.990+106T>C (n.990+106T>C) n.810+106T>C c.576+106T>C (n.576+106T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.86647697A= | CA1799829854 | CNGB3 | c.990+104T= (n.990+104T=) n.810+104T= c.576+104T= (n.576+104T=) | |
8 | g.86647697A>G | CA582917718 | CNGB3 | c.990+104T>C (n.990+104T>C) n.810+104T>C c.576+104T>C (n.576+104T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647698T>A | CA2687825542 | CNGB3 | c.990+103A>T (n.990+103A>T) n.810+103A>T c.576+103A>T (n.576+103A>T) | gnomAD v4 |
8 | g.86647698T>C | CA2687825543 | CNGB3 | c.990+103A>G (n.990+103A>G) n.810+103A>G c.576+103A>G (n.576+103A>G) | gnomAD v4 |
8 | g.86647699T>C | CA180351339 | CNGB3 | c.990+102A>G (n.990+102A>G) n.810+102A>G c.576+102A>G (n.576+102A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647699T= | CA1799829856 | CNGB3 | c.990+102A= (n.990+102A=) n.810+102A= c.576+102A= (n.576+102A=) | |
8 | g.86647700G>A | CA2781155610 | CNGB3 | c.990+101C>T (n.990+101C>T) n.810+101C>T c.576+101C>T (n.576+101C>T) | |
8 | g.86647700G= | CA1799829859 | CNGB3 | c.990+101C= (n.990+101C=) n.810+101C= c.576+101C= (n.576+101C=) | |
8 | g.86647700G>T | CA1799829860 | CNGB3 | c.990+101C>A (n.990+101C>A) n.810+101C>A c.576+101C>A (n.576+101C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.86647703C>A | CA2557771122 | CNGB3 | c.990+98G>T (n.990+98G>T) n.810+98G>T c.576+98G>T (n.576+98G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.86647706T>C | CA2781155611 | CNGB3 | c.990+95A>G (n.990+95A>G) n.810+95A>G c.576+95A>G (n.576+95A>G) | |
8 | g.86647709A>T | CA2579200057 | CNGB3 | c.990+92T>A (n.990+92T>A) n.810+92T>A c.576+92T>A (n.576+92T>A) | |
8 | g.86647712A>T | CA2579200058 | CNGB3 | c.990+89T>A (n.990+89T>A) n.810+89T>A c.576+89T>A (n.576+89T>A) | |
8 | g.86647713T>C | CA2717721408 | CNGB3 | c.990+88A>G (n.990+88A>G) n.810+88A>G c.576+88A>G (n.576+88A>G) | dbSNP |
8 | g.86647714A>G | CA2579200059 | CNGB3 | c.990+87T>C (n.990+87T>C) n.810+87T>C c.576+87T>C (n.576+87T>C) | |
8 | g.86647715C>A | CA2580845177 | CNGB3 | c.990+86G>T (n.990+86G>T) n.810+86G>T c.576+86G>T (n.576+86G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.86647715C= | CA1799829863 | CNGB3 | c.990+86G= (n.990+86G=) n.810+86G= c.576+86G= (n.576+86G=) | |
8 | g.86647715C>G | CA180351341 | CNGB3 | c.990+86G>C (n.990+86G>C) n.810+86G>C c.576+86G>C (n.576+86G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.86647715C>T | CA856346574 | CNGB3 | c.990+86G>A (n.990+86G>A) n.810+86G>A c.576+86G>A (n.576+86G>A) | dbSNP gnomAD v4 |