| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.58073900G>A | CA177899574 | FAM110B | c.-413-1635G>A (n.-413-1635G>A) n.182-1635G>A n.397-1635G>A n.338-1635G>A n.46-1635G>A n.89-1635G>A n.137-1635G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073900G= | CA1786790432 | FAM110B | c.-413-1635G= (n.-413-1635G=) n.182-1635G= n.397-1635G= n.338-1635G= n.46-1635G= n.89-1635G= n.137-1635G= | |
| 8 | g.58073906A= | CA1786790436 | FAM110B | c.-413-1629A= (n.-413-1629A=) n.182-1629A= n.397-1629A= n.338-1629A= n.46-1629A= n.89-1629A= n.137-1629A= | |
| 8 | g.58073906A>C | CA1786790438 | FAM110B | c.-413-1629A>C (n.-413-1629A>C) n.182-1629A>C n.397-1629A>C n.338-1629A>C n.46-1629A>C n.89-1629A>C n.137-1629A>C | dbSNP |
| 8 | g.58073914G>A | CA177899575 | FAM110B | c.-413-1621G>A (n.-413-1621G>A) n.182-1621G>A n.397-1621G>A n.338-1621G>A n.46-1621G>A n.89-1621G>A n.137-1621G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073914G= | CA1786790443 | FAM110B | c.-413-1621G= (n.-413-1621G=) n.182-1621G= n.397-1621G= n.338-1621G= n.46-1621G= n.89-1621G= n.137-1621G= | |
| 8 | g.58073915G>A | CA1786790446 | FAM110B | c.-413-1620G>A (n.-413-1620G>A) n.182-1620G>A n.397-1620G>A n.338-1620G>A n.46-1620G>A n.89-1620G>A n.137-1620G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073915G>C | CA1786790449 | FAM110B | c.-413-1620G>C (n.-413-1620G>C) n.182-1620G>C n.397-1620G>C n.338-1620G>C n.46-1620G>C n.89-1620G>C n.137-1620G>C | dbSNP |
| 8 | g.58073915G= | CA1786790445 | FAM110B | c.-413-1620G= (n.-413-1620G=) n.182-1620G= n.397-1620G= n.338-1620G= n.46-1620G= n.89-1620G= n.137-1620G= | |
| 8 | g.58073915G>T | CA1786790452 | FAM110B | c.-413-1620G>T (n.-413-1620G>T) n.182-1620G>T n.397-1620G>T n.338-1620G>T n.46-1620G>T n.89-1620G>T n.137-1620G>T | dbSNP |
| 8 | g.58073920C= | CA1786790457 | FAM110B | c.-413-1615C= (n.-413-1615C=) n.182-1615C= n.397-1615C= n.338-1615C= n.46-1615C= n.89-1615C= n.137-1615C= | |
| 8 | g.58073920C>T | CA1786790459 | FAM110B | c.-413-1615C>T (n.-413-1615C>T) n.182-1615C>T n.397-1615C>T n.338-1615C>T n.46-1615C>T n.89-1615C>T n.137-1615C>T | dbSNP |
| 8 | g.58073922G>A | CA2717410311 | FAM110B | c.-413-1613G>A (n.-413-1613G>A) n.182-1613G>A n.397-1613G>A n.338-1613G>A n.46-1613G>A n.89-1613G>A n.137-1613G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073926G= | CA1786790464 | FAM110B | c.-413-1609G= (n.-413-1609G=) n.182-1609G= n.397-1609G= n.338-1609G= n.46-1609G= n.89-1609G= n.137-1609G= | |
| 8 | g.58073926G>T | CA853606551 | FAM110B | c.-413-1609G>T (n.-413-1609G>T) n.182-1609G>T n.397-1609G>T n.338-1609G>T n.46-1609G>T n.89-1609G>T n.137-1609G>T | dbSNP |
| 8 | g.58073928A= | CA1786790469 | FAM110B | c.-413-1607A= (n.-413-1607A=) n.182-1607A= n.397-1607A= n.338-1607A= n.46-1607A= n.89-1607A= n.137-1607A= | |
| 8 | g.58073928A>C | CA1114252794 | FAM110B | c.-413-1607A>C (n.-413-1607A>C) n.182-1607A>C n.397-1607A>C n.338-1607A>C n.46-1607A>C n.89-1607A>C n.137-1607A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073929C= | CA1786790472 | FAM110B | c.-413-1606C= (n.-413-1606C=) n.182-1606C= n.397-1606C= n.338-1606C= n.46-1606C= n.89-1606C= n.137-1606C= | |
| 8 | g.58073929C>T | CA1114252796 | FAM110B | c.-413-1606C>T (n.-413-1606C>T) n.182-1606C>T n.397-1606C>T n.338-1606C>T n.46-1606C>T n.89-1606C>T n.137-1606C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073932G= | CA1786790473 | FAM110B | c.-413-1603G= (n.-413-1603G=) n.182-1603G= n.397-1603G= n.338-1603G= n.46-1603G= n.89-1603G= n.137-1603G= | |
| 8 | g.58073932G>T | CA1786790476 | FAM110B | c.-413-1603G>T (n.-413-1603G>T) n.182-1603G>T n.397-1603G>T n.338-1603G>T n.46-1603G>T n.89-1603G>T n.137-1603G>T | dbSNP |
| 8 | g.58073935C= | CA1786790478 | FAM110B | c.-413-1600C= (n.-413-1600C=) n.182-1600C= n.397-1600C= n.338-1600C= n.46-1600C= n.89-1600C= n.137-1600C= | |
| 8 | g.58073935C>T | CA582175609 | FAM110B | c.-413-1600C>T (n.-413-1600C>T) n.182-1600C>T n.397-1600C>T n.338-1600C>T n.46-1600C>T n.89-1600C>T n.137-1600C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073943C= | CA1786790483 | FAM110B | c.-413-1592C= (n.-413-1592C=) n.182-1592C= n.397-1592C= n.338-1592C= n.46-1592C= n.89-1592C= n.137-1592C= | |
| 8 | g.58073943C>T | CA177899576 | FAM110B | c.-413-1592C>T (n.-413-1592C>T) n.182-1592C>T n.397-1592C>T n.338-1592C>T n.46-1592C>T n.89-1592C>T n.137-1592C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073944A= | CA1786790489 | FAM110B | c.-413-1591A= (n.-413-1591A=) n.182-1591A= n.397-1591A= n.338-1591A= n.46-1591A= n.89-1591A= n.137-1591A= | |
| 8 | g.58073944A>G | CA582175610 | FAM110B | c.-413-1591A>G (n.-413-1591A>G) n.182-1591A>G n.397-1591A>G n.338-1591A>G n.46-1591A>G n.89-1591A>G n.137-1591A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073947A= | CA1786790501 | FAM110B | c.-413-1588A= (n.-413-1588A=) n.182-1588A= n.397-1588A= n.338-1588A= n.46-1588A= n.89-1588A= n.137-1588A= | |
| 8 | g.58073947A>G | CA1114252804 | FAM110B | c.-413-1588A>G (n.-413-1588A>G) n.182-1588A>G n.397-1588A>G n.338-1588A>G n.46-1588A>G n.89-1588A>G n.137-1588A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073951T>C | CA652344456 | FAM110B | c.-413-1584T>C (n.-413-1584T>C) n.182-1584T>C n.397-1584T>C n.338-1584T>C n.46-1584T>C n.89-1584T>C n.137-1584T>C | COSMIC |
| 8 | g.58073953T>A | CA1786790526 | FAM110B | c.-413-1582T>A (n.-413-1582T>A) n.182-1582T>A n.397-1582T>A n.338-1582T>A n.46-1582T>A n.89-1582T>A n.137-1582T>A | dbSNP |
| 8 | g.58073953T= | CA1786790525 | FAM110B | c.-413-1582T= (n.-413-1582T=) n.182-1582T= n.397-1582T= n.338-1582T= n.46-1582T= n.89-1582T= n.137-1582T= | |
| 8 | g.58073955T>C | CA1786790531 | FAM110B | c.-413-1580T>C (n.-413-1580T>C) n.182-1580T>C n.397-1580T>C n.338-1580T>C n.46-1580T>C n.89-1580T>C n.137-1580T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073955T= | CA1786790528 | FAM110B | c.-413-1580T= (n.-413-1580T=) n.182-1580T= n.397-1580T= n.338-1580T= n.46-1580T= n.89-1580T= n.137-1580T= | |
| 8 | g.58073961G>A | CA1786790533 | FAM110B | c.-413-1574G>A (n.-413-1574G>A) n.182-1574G>A n.397-1574G>A n.338-1574G>A n.46-1574G>A n.89-1574G>A n.137-1574G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073961G= | CA1786790536 | FAM110B | c.-413-1574G= (n.-413-1574G=) n.182-1574G= n.397-1574G= n.338-1574G= n.46-1574G= n.89-1574G= n.137-1574G= | |
| 8 | g.58073965C= | CA1786790538 | FAM110B | c.-413-1570C= (n.-413-1570C=) n.182-1570C= n.397-1570C= n.338-1570C= n.46-1570C= n.89-1570C= n.137-1570C= | |
| 8 | g.58073965C>G | CA582175611 | FAM110B | c.-413-1570C>G (n.-413-1570C>G) n.182-1570C>G n.397-1570C>G n.338-1570C>G n.46-1570C>G n.89-1570C>G n.137-1570C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073967_58073968delinsGA | CA1786790541 | FAM110B | c.-413-1568_-413-1567delinsGA (n.-413-1568_-413-1567delinsGA) n.182-1568_182-1567delinsGA n.397-1568_397-1567delinsGA n.338-1568_338-1567delinsGA n.46-1568_46-1567delinsGA n.89-1568_89-1567delinsGA n.137-1568_137-1567delinsGA | |
| 8 | g.58073968del | CA1786790546 | FAM110B | c.-413-1567del (n.-413-1567del) n.182-1567del n.397-1567del n.338-1567del n.46-1567del n.89-1567del n.137-1567del | dbSNP |
| 8 | g.58073975A= | CA1786790551 | FAM110B | c.-413-1560A= (n.-413-1560A=) n.182-1560A= n.397-1560A= n.338-1560A= n.46-1560A= n.89-1560A= n.137-1560A= | |
| 8 | g.58073975A>G | CA1786790553 | FAM110B | c.-413-1560A>G (n.-413-1560A>G) n.182-1560A>G n.397-1560A>G n.338-1560A>G n.46-1560A>G n.89-1560A>G n.137-1560A>G | dbSNP |
| 8 | g.58073976T>C | CA177899577 | FAM110B | c.-413-1559T>C (n.-413-1559T>C) n.182-1559T>C n.397-1559T>C n.338-1559T>C n.46-1559T>C n.89-1559T>C n.137-1559T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073976T= | CA1786790556 | FAM110B | c.-413-1559T= (n.-413-1559T=) n.182-1559T= n.397-1559T= n.338-1559T= n.46-1559T= n.89-1559T= n.137-1559T= | |
| 8 | g.58073978T>C | CA1786790560 | FAM110B | c.-413-1557T>C (n.-413-1557T>C) n.182-1557T>C n.397-1557T>C n.338-1557T>C n.46-1557T>C n.89-1557T>C n.137-1557T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073978T>G | CA1786790558 | FAM110B | c.-413-1557T>G (n.-413-1557T>G) n.182-1557T>G n.397-1557T>G n.338-1557T>G n.46-1557T>G n.89-1557T>G n.137-1557T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073978T= | CA1786790559 | FAM110B | c.-413-1557T= (n.-413-1557T=) n.182-1557T= n.397-1557T= n.338-1557T= n.46-1557T= n.89-1557T= n.137-1557T= | |
| 8 | g.58073982C= | CA1786790561 | FAM110B | c.-413-1553C= (n.-413-1553C=) n.182-1553C= n.397-1553C= n.338-1553C= n.46-1553C= n.89-1553C= n.137-1553C= | |
| 8 | g.58073982C>T | CA1786790563 | FAM110B | c.-413-1553C>T (n.-413-1553C>T) n.182-1553C>T n.397-1553C>T n.338-1553C>T n.46-1553C>T n.89-1553C>T n.137-1553C>T | dbSNP |
| 8 | g.58073986T>A | CA177899578 | FAM110B | c.-413-1549T>A (n.-413-1549T>A) n.182-1549T>A n.397-1549T>A n.338-1549T>A n.46-1549T>A n.89-1549T>A n.137-1549T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |