Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.41510713G>TCA2687047820GOLGA7c.*1159G>T (n.*1159G>T)
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n.2666G>T
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c.*3607G>T (n.*3607G>T)
c.*1232G>T (n.*1232G>T)
n.1395G>T
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n.1600G>T
n.1504G>T
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n.1484G>T
 gnomAD v4
8g.41510714A>CCA2687047821GOLGA7c.*1160A>C (n.*1160A>C)
c.*1146A>C (n.*1146A>C)
c.*996A>C (n.*996A>C)
n.1417A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
n.2667A>C
n.2669A>C
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c.*3608A>C (n.*3608A>C)
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n.1396A>C
n.1934A>C
n.1623A>C
n.1601A>C
n.1505A>C
n.1653A>C
n.1581A>C
n.1485A>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched