Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.38145970C>ACA370698699STARc.643G>T (p.Val215Phe)
n.1130G>T
c.579G>T
8g.38145970C>GCA370698700STARc.643G>C (p.Val215Leu)
n.1130G>C
c.579G>C
8g.38145970C>TCA370698703STARc.643G>A (p.Val215Ile)
n.1130G>A
c.579G>A
 gnomAD v4
8g.38145971A=CA1777410855STARc.642T= (p.Gly214=)
n.1129T=
c.578T=
8g.38145971A>CCA460375045STARc.642T>G (p.Gly214=)
n.1129T>G
c.578T>G
 dbSNP
8g.38145971A>GCA175095762STARc.642T>C (p.Gly214=)
n.1129T>C
c.578T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145971A>TCA460375046STARc.642T>A (p.Gly214=)
n.1129T>A
c.578T>A
8g.38145972C>ACA370698707STARc.641G>T (p.Gly214Val)
n.1128G>T
c.577G>T
8g.38145972C=CA1777410857STARc.641G= (p.Gly214=)
n.1128G=
c.577G=
8g.38145972C>GCA4715201STARc.641G>C (p.Gly214Ala)
n.1128G>C
c.577G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145972C>TCA370698710STARc.641G>A (p.Gly214Asp)
n.1128G>A
c.577G>A
 COSMIC
8g.38145973C>ACA370698713STARc.640G>T (p.Gly214Cys)
n.1127G>T
c.576G>T
8g.38145973C>GCA370698715STARc.640G>C (p.Gly214Arg)
n.1127G>C
c.576G>C
8g.38145973C>TCA370698721STARc.640G>A (p.Gly214Ser)
n.1127G>A
c.576G>A
8g.38145974C>ACA370698727STARc.639G>T (p.Lys213Asn)
n.1126G>T
c.575G>T
8g.38145974C>GCA370698730STARc.639G>C (p.Lys213Asn)
n.1126G>C
c.575G>C
 gnomAD v4
8g.38145974C>TCA460375047STARc.639G>A (p.Lys213=)
n.1126G>A
c.575G>A
8g.38145975T>ACA370698733STARc.638A>T (p.Lys213Met)
n.1125A>T
c.574A>T
8g.38145975T>CCA370698734STARc.638A>G (p.Lys213Arg)
n.1125A>G
c.574A>G
8g.38145975T>GCA370698736STARc.638A>C (p.Lys213Thr)
n.1125A>C
c.574A>C
8g.38145976T>ACA370698742STARc.637A>T (p.Lys213Ter)
n.1124A>T
c.573A>T
 ClinVar
8g.38145976T>CCA370698745STARc.637A>G (p.Lys213Glu)
n.1124A>G
c.573A>G
8g.38145976T>GCA370698748STARc.637A>C (p.Lys213Gln)
n.1124A>C
c.573A>C
8g.38145977C>ACA370698749STARc.636G>T (p.Gln212His)
n.1123G>T
c.572G>T
8g.38145977C>GCA370698750STARc.636G>C (p.Gln212His)
n.1123G>C
c.572G>C
8g.38145977C>TCA460375048STARc.636G>A (p.Gln212=)
n.1123G>A
c.572G>A
8g.38145978T>ACA370698752STARc.635A>T (p.Gln212Leu)
n.1122A>T
c.571A>T
8g.38145978T>CCA370698754STARc.635A>G (p.Gln212Arg)
n.1122A>G
c.571A>G
8g.38145978T>GCA370698756STARc.635A>C (p.Gln212Pro)
n.1122A>C
c.571A>C
8g.38145979G>ACA370698765STARc.634C>T (p.Gln212Ter)
n.1121C>T
c.570C>T
 dbSNP
8g.38145979G>CCA370698762STARc.634C>G (p.Gln212Glu)
n.1121C>G
c.570C>G
8g.38145979G>TCA370698759STARc.634C>A (p.Gln212Lys)
n.1121C>A
c.570C>A
8g.38145980C>ACA370698768STARc.633G>T (p.Glu211Asp)
n.1120G>T
c.569G>T
 gnomAD v4
8g.38145980C>GCA370698772STARc.633G>C (p.Glu211Asp)
n.1120G>C
c.569G>C
8g.38145980C>TCA460496838STARc.633G>A (p.Glu211=)
n.1120G>A
c.569G>A
8g.38145980dupCA2686932911STARc.633dup (p.Gln212AlafsTer25)
n.1120dup
c.569dup
c.633dup (p.Gln212AlafsTer?)
 gnomAD v4
8g.38145981T>ACA370698775STARc.632A>T (p.Glu211Val)
n.1119A>T
c.568A>T
8g.38145981T>CCA370698778STARc.632A>G (p.Glu211Gly)
n.1119A>G
c.568A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145981T>GCA370698781STARc.632A>C (p.Glu211Ala)
n.1119A>C
c.568A>C
8g.38145981T=CA1777410860STARc.632A= (p.Glu211=)
n.1119A=
c.568A=
8g.38145982C>ACA370698783STARc.631G>T (p.Glu211Ter)
n.1118G>T
c.567G>T
8g.38145982C>GCA370698787STARc.631G>C (p.Glu211Gln)
n.1118G>C
c.567G>C
8g.38145982C>TCA370698789STARc.631G>A (p.Glu211Lys)
n.1118G>A
c.567G>A
8g.38145982_38145984delinsCAGCA1777410862STARc.629_631delinsCTG (p.Pro210=)
n.1116_1118delinsCTG
c.565_567delinsCTG
8g.38145983A=CA1777410867STARc.630T= (p.Pro210=)
n.1117T=
c.566T=
8g.38145983A>CCA460496839STARc.630T>G (p.Pro210=)
n.1117T>G
c.566T>G
 gnomAD v4
8g.38145983A>GCA460496840STARc.630T>C (p.Pro210=)
n.1117T>C
c.566T>C
8g.38145983A>TCA460496841STARc.630T>A (p.Pro210=)
n.1117T>A
c.566T>A
 dbSNP
8g.38145983_38145984delCA4715202STARc.629_630del (p.Pro210ArgfsTer26)
n.1116_1117del
c.565_566del
c.629_630del (p.Pro210ArgfsTer?)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.38145984G>ACA370698800STARc.629C>T (p.Pro210Leu)
n.1116C>T
c.565C>T

Number of alleles fetched