Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.31787254_31787255delinsCACA1774418358NRG1c.37+147823_37+147824delinsCA (n.37+147823_37+147824delinsCA)
c.71+146525_71+146526delinsCA
c.745+146525_745+146526delinsCA (n.745+146525_745+146526delinsCA)
c.304+146525_304+146526delinsCA (n.304+146525_304+146526delinsCA)
c.121+146525_121+146526delinsCA (n.121+146525_121+146526delinsCA)
c.-556+147823_-556+147824delinsCA (n.-556+147823_-556+147824delinsCA)
c.-505+147823_-505+147824delinsCA (n.-505+147823_-505+147824delinsCA)
8g.31787256delCA918234086NRG1c.37+147825del (n.37+147825del)
c.71+146527del
c.745+146527del (n.745+146527del)
c.304+146527del (n.304+146527del)
c.121+146527del (n.121+146527del)
c.-556+147825del (n.-556+147825del)
c.-505+147825del (n.-505+147825del)
dbSNP
8g.31787256A=CA1774418359NRG1c.37+147825A= (n.37+147825A=)
c.71+146527A=
c.745+146527A= (n.745+146527A=)
c.304+146527A= (n.304+146527A=)
c.121+146527A= (n.121+146527A=)
c.-556+147825A= (n.-556+147825A=)
c.-505+147825A= (n.-505+147825A=)
8g.31787256A>GCA850801517NRG1c.37+147825A>G (n.37+147825A>G)
c.71+146527A>G
c.745+146527A>G (n.745+146527A>G)
c.304+146527A>G (n.304+146527A>G)
c.121+146527A>G (n.121+146527A>G)
c.-556+147825A>G (n.-556+147825A>G)
c.-505+147825A>G (n.-505+147825A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787258T>CCA1112440919NRG1c.37+147827T>C (n.37+147827T>C)
c.71+146529T>C
c.745+146529T>C (n.745+146529T>C)
c.304+146529T>C (n.304+146529T>C)
c.121+146529T>C (n.121+146529T>C)
c.-556+147827T>C (n.-556+147827T>C)
c.-505+147827T>C (n.-505+147827T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787258T=CA1774418360NRG1c.37+147827T= (n.37+147827T=)
c.71+146529T=
c.745+146529T= (n.745+146529T=)
c.304+146529T= (n.304+146529T=)
c.121+146529T= (n.121+146529T=)
c.-556+147827T= (n.-556+147827T=)
c.-505+147827T= (n.-505+147827T=)
8g.31787260C=CA1774418362NRG1c.37+147829C= (n.37+147829C=)
c.71+146531C=
c.745+146531C= (n.745+146531C=)
c.304+146531C= (n.304+146531C=)
c.121+146531C= (n.121+146531C=)
c.-556+147829C= (n.-556+147829C=)
c.-505+147829C= (n.-505+147829C=)
8g.31787260C>GCA1774418361NRG1c.37+147829C>G (n.37+147829C>G)
c.71+146531C>G
c.745+146531C>G (n.745+146531C>G)
c.304+146531C>G (n.304+146531C>G)
c.121+146531C>G (n.121+146531C>G)
c.-556+147829C>G (n.-556+147829C>G)
c.-505+147829C>G (n.-505+147829C>G)
dbSNP
8g.31787261T>CCA175236304NRG1c.37+147830T>C (n.37+147830T>C)
c.71+146532T>C
c.745+146532T>C (n.745+146532T>C)
c.304+146532T>C (n.304+146532T>C)
c.121+146532T>C (n.121+146532T>C)
c.-556+147830T>C (n.-556+147830T>C)
c.-505+147830T>C (n.-505+147830T>C)
dbSNP
8g.31787261T=CA1774418363NRG1c.37+147830T= (n.37+147830T=)
c.71+146532T=
c.745+146532T= (n.745+146532T=)
c.304+146532T= (n.304+146532T=)
c.121+146532T= (n.121+146532T=)
c.-556+147830T= (n.-556+147830T=)
c.-505+147830T= (n.-505+147830T=)
8g.31787262T>GCA1774418365NRG1c.37+147831T>G (n.37+147831T>G)
c.71+146533T>G
c.745+146533T>G (n.745+146533T>G)
c.304+146533T>G (n.304+146533T>G)
c.121+146533T>G (n.121+146533T>G)
c.-556+147831T>G (n.-556+147831T>G)
c.-505+147831T>G (n.-505+147831T>G)
dbSNP
8g.31787262T=CA1774418364NRG1c.37+147831T= (n.37+147831T=)
c.71+146533T=
c.745+146533T= (n.745+146533T=)
c.304+146533T= (n.304+146533T=)
c.121+146533T= (n.121+146533T=)
c.-556+147831T= (n.-556+147831T=)
c.-505+147831T= (n.-505+147831T=)
8g.31787266A=CA1774418366NRG1c.37+147835A= (n.37+147835A=)
c.71+146537A=
c.745+146537A= (n.745+146537A=)
c.304+146537A= (n.304+146537A=)
c.121+146537A= (n.121+146537A=)
c.-556+147835A= (n.-556+147835A=)
c.-505+147835A= (n.-505+147835A=)
8g.31787266A>GCA175236305NRG1c.37+147835A>G (n.37+147835A>G)
c.71+146537A>G
c.745+146537A>G (n.745+146537A>G)
c.304+146537A>G (n.304+146537A>G)
c.121+146537A>G (n.121+146537A>G)
c.-556+147835A>G (n.-556+147835A>G)
c.-505+147835A>G (n.-505+147835A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787269G>CCA581040288NRG1c.37+147838G>C (n.37+147838G>C)
c.71+146540G>C
c.745+146540G>C (n.745+146540G>C)
c.304+146540G>C (n.304+146540G>C)
c.121+146540G>C (n.121+146540G>C)
c.-556+147838G>C (n.-556+147838G>C)
c.-505+147838G>C (n.-505+147838G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787269G=CA1774418367NRG1c.37+147838G= (n.37+147838G=)
c.71+146540G=
c.745+146540G= (n.745+146540G=)
c.304+146540G= (n.304+146540G=)
c.121+146540G= (n.121+146540G=)
c.-556+147838G= (n.-556+147838G=)
c.-505+147838G= (n.-505+147838G=)
8g.31787271T>CCA2549783086NRG1c.37+147840T>C (n.37+147840T>C)
c.71+146542T>C
c.745+146542T>C (n.745+146542T>C)
c.304+146542T>C (n.304+146542T>C)
c.121+146542T>C (n.121+146542T>C)
c.-556+147840T>C (n.-556+147840T>C)
c.-505+147840T>C (n.-505+147840T>C)
8g.31787272C=CA1774418368NRG1c.37+147841C= (n.37+147841C=)
c.71+146543C=
c.745+146543C= (n.745+146543C=)
c.304+146543C= (n.304+146543C=)
c.121+146543C= (n.121+146543C=)
c.-556+147841C= (n.-556+147841C=)
c.-505+147841C= (n.-505+147841C=)
8g.31787272C>GCA581040289NRG1c.37+147841C>G (n.37+147841C>G)
c.71+146543C>G
c.745+146543C>G (n.745+146543C>G)
c.304+146543C>G (n.304+146543C>G)
c.121+146543C>G (n.121+146543C>G)
c.-556+147841C>G (n.-556+147841C>G)
c.-505+147841C>G (n.-505+147841C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787284A=CA1774418369NRG1c.37+147853A= (n.37+147853A=)
c.71+146555A=
c.745+146555A= (n.745+146555A=)
c.304+146555A= (n.304+146555A=)
c.121+146555A= (n.121+146555A=)
c.-556+147853A= (n.-556+147853A=)
c.-505+147853A= (n.-505+147853A=)
8g.31787284A>GCA1774418370NRG1c.37+147853A>G (n.37+147853A>G)
c.71+146555A>G
c.745+146555A>G (n.745+146555A>G)
c.304+146555A>G (n.304+146555A>G)
c.121+146555A>G (n.121+146555A>G)
c.-556+147853A>G (n.-556+147853A>G)
c.-505+147853A>G (n.-505+147853A>G)
dbSNP
8g.31787285A=CA1774418371NRG1c.37+147854A= (n.37+147854A=)
c.71+146556A=
c.745+146556A= (n.745+146556A=)
c.304+146556A= (n.304+146556A=)
c.121+146556A= (n.121+146556A=)
c.-556+147854A= (n.-556+147854A=)
c.-505+147854A= (n.-505+147854A=)
8g.31787285A>GCA1774418372NRG1c.37+147854A>G (n.37+147854A>G)
c.71+146556A>G
c.745+146556A>G (n.745+146556A>G)
c.304+146556A>G (n.304+146556A>G)
c.121+146556A>G (n.121+146556A>G)
c.-556+147854A>G (n.-556+147854A>G)
c.-505+147854A>G (n.-505+147854A>G)
dbSNP
8g.31787287G>ACA1774418374NRG1c.37+147856G>A (n.37+147856G>A)
c.71+146558G>A
c.745+146558G>A (n.745+146558G>A)
c.304+146558G>A (n.304+146558G>A)
c.121+146558G>A (n.121+146558G>A)
c.-556+147856G>A (n.-556+147856G>A)
c.-505+147856G>A (n.-505+147856G>A)
dbSNP
8g.31787287G=CA1774418373NRG1c.37+147856G= (n.37+147856G=)
c.71+146558G=
c.745+146558G= (n.745+146558G=)
c.304+146558G= (n.304+146558G=)
c.121+146558G= (n.121+146558G=)
c.-556+147856G= (n.-556+147856G=)
c.-505+147856G= (n.-505+147856G=)
8g.31787287G>TCA175236306NRG1c.37+147856G>T (n.37+147856G>T)
c.71+146558G>T
c.745+146558G>T (n.745+146558G>T)
c.304+146558G>T (n.304+146558G>T)
c.121+146558G>T (n.121+146558G>T)
c.-556+147856G>T (n.-556+147856G>T)
c.-505+147856G>T (n.-505+147856G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787288A=CA1774418375NRG1c.37+147857A= (n.37+147857A=)
c.71+146559A=
c.745+146559A= (n.745+146559A=)
c.304+146559A= (n.304+146559A=)
c.121+146559A= (n.121+146559A=)
c.-556+147857A= (n.-556+147857A=)
c.-505+147857A= (n.-505+147857A=)
8g.31787288A>GCA850801523NRG1c.37+147857A>G (n.37+147857A>G)
c.71+146559A>G
c.745+146559A>G (n.745+146559A>G)
c.304+146559A>G (n.304+146559A>G)
c.121+146559A>G (n.121+146559A>G)
c.-556+147857A>G (n.-556+147857A>G)
c.-505+147857A>G (n.-505+147857A>G)
dbSNP
8g.31787290G>ACA850801524NRG1c.37+147859G>A (n.37+147859G>A)
c.71+146561G>A
c.745+146561G>A (n.745+146561G>A)
c.304+146561G>A (n.304+146561G>A)
c.121+146561G>A (n.121+146561G>A)
c.-556+147859G>A (n.-556+147859G>A)
c.-505+147859G>A (n.-505+147859G>A)
dbSNP
8g.31787290G>CCA175236307NRG1c.37+147859G>C (n.37+147859G>C)
c.71+146561G>C
c.745+146561G>C (n.745+146561G>C)
c.304+146561G>C (n.304+146561G>C)
c.121+146561G>C (n.121+146561G>C)
c.-556+147859G>C (n.-556+147859G>C)
c.-505+147859G>C (n.-505+147859G>C)
dbSNP
8g.31787290G=CA1774418377NRG1c.37+147859G= (n.37+147859G=)
c.71+146561G=
c.745+146561G= (n.745+146561G=)
c.304+146561G= (n.304+146561G=)
c.121+146561G= (n.121+146561G=)
c.-556+147859G= (n.-556+147859G=)
c.-505+147859G= (n.-505+147859G=)
8g.31787290G>TCA1774418376NRG1c.37+147859G>T (n.37+147859G>T)
c.71+146561G>T
c.745+146561G>T (n.745+146561G>T)
c.304+146561G>T (n.304+146561G>T)
c.121+146561G>T (n.121+146561G>T)
c.-556+147859G>T (n.-556+147859G>T)
c.-505+147859G>T (n.-505+147859G>T)
dbSNP
8g.31787292A=CA1774418378NRG1c.37+147861A= (n.37+147861A=)
c.71+146563A=
c.745+146563A= (n.745+146563A=)
c.304+146563A= (n.304+146563A=)
c.121+146563A= (n.121+146563A=)
c.-556+147861A= (n.-556+147861A=)
c.-505+147861A= (n.-505+147861A=)
8g.31787292A>GCA850801525NRG1c.37+147861A>G (n.37+147861A>G)
c.71+146563A>G
c.745+146563A>G (n.745+146563A>G)
c.304+146563A>G (n.304+146563A>G)
c.121+146563A>G (n.121+146563A>G)
c.-556+147861A>G (n.-556+147861A>G)
c.-505+147861A>G (n.-505+147861A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787293T>GCA175236308NRG1c.37+147862T>G (n.37+147862T>G)
c.71+146564T>G
c.745+146564T>G (n.745+146564T>G)
c.304+146564T>G (n.304+146564T>G)
c.121+146564T>G (n.121+146564T>G)
c.-556+147862T>G (n.-556+147862T>G)
c.-505+147862T>G (n.-505+147862T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787293T=CA1774418379NRG1c.37+147862T= (n.37+147862T=)
c.71+146564T=
c.745+146564T= (n.745+146564T=)
c.304+146564T= (n.304+146564T=)
c.121+146564T= (n.121+146564T=)
c.-556+147862T= (n.-556+147862T=)
c.-505+147862T= (n.-505+147862T=)
8g.31787297A=CA1774418380NRG1c.37+147866A= (n.37+147866A=)
c.71+146568A=
c.745+146568A= (n.745+146568A=)
c.304+146568A= (n.304+146568A=)
c.121+146568A= (n.121+146568A=)
c.-556+147866A= (n.-556+147866A=)
c.-505+147866A= (n.-505+147866A=)
8g.31787297A>CCA175236309NRG1c.37+147866A>C (n.37+147866A>C)
c.71+146568A>C
c.745+146568A>C (n.745+146568A>C)
c.304+146568A>C (n.304+146568A>C)
c.121+146568A>C (n.121+146568A>C)
c.-556+147866A>C (n.-556+147866A>C)
c.-505+147866A>C (n.-505+147866A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787303T>CCA1774418382NRG1c.37+147872T>C (n.37+147872T>C)
c.71+146574T>C
c.745+146574T>C (n.745+146574T>C)
c.304+146574T>C (n.304+146574T>C)
c.121+146574T>C (n.121+146574T>C)
c.-556+147872T>C (n.-556+147872T>C)
c.-505+147872T>C (n.-505+147872T>C)
dbSNP
8g.31787303T=CA1774418381NRG1c.37+147872T= (n.37+147872T=)
c.71+146574T=
c.745+146574T= (n.745+146574T=)
c.304+146574T= (n.304+146574T=)
c.121+146574T= (n.121+146574T=)
c.-556+147872T= (n.-556+147872T=)
c.-505+147872T= (n.-505+147872T=)
8g.31787306T>CCA2507745584NRG1c.37+147875T>C (n.37+147875T>C)
c.71+146577T>C
c.745+146577T>C (n.745+146577T>C)
c.304+146577T>C (n.304+146577T>C)
c.121+146577T>C (n.121+146577T>C)
c.-556+147875T>C (n.-556+147875T>C)
c.-505+147875T>C (n.-505+147875T>C)
8g.31787307A=CA1774418383NRG1c.37+147876A= (n.37+147876A=)
c.71+146578A=
c.745+146578A= (n.745+146578A=)
c.304+146578A= (n.304+146578A=)
c.121+146578A= (n.121+146578A=)
c.-556+147876A= (n.-556+147876A=)
c.-505+147876A= (n.-505+147876A=)
8g.31787307A>GCA581040290NRG1c.37+147876A>G (n.37+147876A>G)
c.71+146578A>G
c.745+146578A>G (n.745+146578A>G)
c.304+146578A>G (n.304+146578A>G)
c.121+146578A>G (n.121+146578A>G)
c.-556+147876A>G (n.-556+147876A>G)
c.-505+147876A>G (n.-505+147876A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787310G>ACA850801529NRG1c.37+147879G>A (n.37+147879G>A)
c.71+146581G>A
c.745+146581G>A (n.745+146581G>A)
c.304+146581G>A (n.304+146581G>A)
c.121+146581G>A (n.121+146581G>A)
c.-556+147879G>A (n.-556+147879G>A)
c.-505+147879G>A (n.-505+147879G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787310G=CA1774418384NRG1c.37+147879G= (n.37+147879G=)
c.71+146581G=
c.745+146581G= (n.745+146581G=)
c.304+146581G= (n.304+146581G=)
c.121+146581G= (n.121+146581G=)
c.-556+147879G= (n.-556+147879G=)
c.-505+147879G= (n.-505+147879G=)
8g.31787311C>ACA850801545NRG1c.37+147880C>A (n.37+147880C>A)
c.71+146582C>A
c.745+146582C>A (n.745+146582C>A)
c.304+146582C>A (n.304+146582C>A)
c.121+146582C>A (n.121+146582C>A)
c.-556+147880C>A (n.-556+147880C>A)
c.-505+147880C>A (n.-505+147880C>A)
dbSNP
8g.31787311C=CA1774418385NRG1c.37+147880C= (n.37+147880C=)
c.71+146582C=
c.745+146582C= (n.745+146582C=)
c.304+146582C= (n.304+146582C=)
c.121+146582C= (n.121+146582C=)
c.-556+147880C= (n.-556+147880C=)
c.-505+147880C= (n.-505+147880C=)
8g.31787311C>GCA1112440938NRG1c.37+147880C>G (n.37+147880C>G)
c.71+146582C>G
c.745+146582C>G (n.745+146582C>G)
c.304+146582C>G (n.304+146582C>G)
c.121+146582C>G (n.121+146582C>G)
c.-556+147880C>G (n.-556+147880C>G)
c.-505+147880C>G (n.-505+147880C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31787312C=CA1774418386NRG1c.37+147881C= (n.37+147881C=)
c.71+146583C=
c.745+146583C= (n.745+146583C=)
c.304+146583C= (n.304+146583C=)
c.121+146583C= (n.121+146583C=)
c.-556+147881C= (n.-556+147881C=)
c.-505+147881C= (n.-505+147881C=)
8g.31787312C>TCA1774418387NRG1c.37+147881C>T (n.37+147881C>T)
c.71+146583C>T
c.745+146583C>T (n.745+146583C>T)
c.304+146583C>T (n.304+146583C>T)
c.121+146583C>T (n.121+146583C>T)
c.-556+147881C>T (n.-556+147881C>T)
c.-505+147881C>T (n.-505+147881C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched