Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31776028A>CCA175235037NRG1c.37+136597A>C (n.37+136597A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.31776029G>TCA1112434227NRG1c.37+136598G>T (n.37+136598G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776030C>ACA1112434229NRG1c.37+136599C>A (n.37+136599C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776030C=CA1774413481NRG1c.37+136599C= (n.37+136599C=)
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8g.31776034A=CA1774413482NRG1c.37+136603A= (n.37+136603A=)
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8g.31776034A>GCA1774413483NRG1c.37+136603A>G (n.37+136603A>G)
c.71+135305A>G
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 dbSNP
8g.31776036A=CA1774413484NRG1c.37+136605A= (n.37+136605A=)
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c.-505+136605A= (n.-505+136605A=)
8g.31776036A>GCA850794470NRG1c.37+136605A>G (n.37+136605A>G)
c.71+135307A>G
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c.304+135307A>G (n.304+135307A>G)
c.121+135307A>G (n.121+135307A>G)
c.-556+136605A>G (n.-556+136605A>G)
c.-505+136605A>G (n.-505+136605A>G)
 dbSNP
8g.31776037T>CCA175235038NRG1c.37+136606T>C (n.37+136606T>C)
c.71+135308T>C
c.745+135308T>C (n.745+135308T>C)
c.304+135308T>C (n.304+135308T>C)
c.121+135308T>C (n.121+135308T>C)
c.-556+136606T>C (n.-556+136606T>C)
c.-505+136606T>C (n.-505+136606T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776037T=CA1774413485NRG1c.37+136606T= (n.37+136606T=)
c.71+135308T=
c.745+135308T= (n.745+135308T=)
c.304+135308T= (n.304+135308T=)
c.121+135308T= (n.121+135308T=)
c.-556+136606T= (n.-556+136606T=)
c.-505+136606T= (n.-505+136606T=)
8g.31776044T>CCA1774413487NRG1c.37+136613T>C (n.37+136613T>C)
c.71+135315T>C
c.745+135315T>C (n.745+135315T>C)
c.304+135315T>C (n.304+135315T>C)
c.121+135315T>C (n.121+135315T>C)
c.-556+136613T>C (n.-556+136613T>C)
c.-505+136613T>C (n.-505+136613T>C)
 dbSNP
8g.31776044T=CA1774413486NRG1c.37+136613T= (n.37+136613T=)
c.71+135315T=
c.745+135315T= (n.745+135315T=)
c.304+135315T= (n.304+135315T=)
c.121+135315T= (n.121+135315T=)
c.-556+136613T= (n.-556+136613T=)
c.-505+136613T= (n.-505+136613T=)
8g.31776045A=CA1774413488NRG1c.37+136614A= (n.37+136614A=)
c.71+135316A=
c.745+135316A= (n.745+135316A=)
c.304+135316A= (n.304+135316A=)
c.121+135316A= (n.121+135316A=)
c.-556+136614A= (n.-556+136614A=)
c.-505+136614A= (n.-505+136614A=)
8g.31776045A>GCA175235039NRG1c.37+136614A>G (n.37+136614A>G)
c.71+135316A>G
c.745+135316A>G (n.745+135316A>G)
c.304+135316A>G (n.304+135316A>G)
c.121+135316A>G (n.121+135316A>G)
c.-556+136614A>G (n.-556+136614A>G)
c.-505+136614A>G (n.-505+136614A>G)
 dbSNP
8g.31776050G=CA1774413489NRG1c.37+136619G= (n.37+136619G=)
c.71+135321G=
c.745+135321G= (n.745+135321G=)
c.304+135321G= (n.304+135321G=)
c.121+135321G= (n.121+135321G=)
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c.-505+136619G= (n.-505+136619G=)
8g.31776050G>TCA175235040NRG1c.37+136619G>T (n.37+136619G>T)
c.71+135321G>T
c.745+135321G>T (n.745+135321G>T)
c.304+135321G>T (n.304+135321G>T)
c.121+135321G>T (n.121+135321G>T)
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c.-505+136619G>T (n.-505+136619G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776055C>TCA2538346370NRG1c.37+136624C>T (n.37+136624C>T)
c.71+135326C>T
c.745+135326C>T (n.745+135326C>T)
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c.-505+136624C>T (n.-505+136624C>T)
8g.31776056C=CA1774413490NRG1c.37+136625C= (n.37+136625C=)
c.71+135327C=
c.745+135327C= (n.745+135327C=)
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c.-556+136625C= (n.-556+136625C=)
c.-505+136625C= (n.-505+136625C=)
8g.31776056C>TCA175235041NRG1c.37+136625C>T (n.37+136625C>T)
c.71+135327C>T
c.745+135327C>T (n.745+135327C>T)
c.304+135327C>T (n.304+135327C>T)
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c.-556+136625C>T (n.-556+136625C>T)
c.-505+136625C>T (n.-505+136625C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776058G>CCA1112434234NRG1c.37+136627G>C (n.37+136627G>C)
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c.-556+136627G>C (n.-556+136627G>C)
c.-505+136627G>C (n.-505+136627G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776058G=CA1774413491NRG1c.37+136627G= (n.37+136627G=)
c.71+135329G=
c.745+135329G= (n.745+135329G=)
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c.-505+136627G= (n.-505+136627G=)
8g.31776058G>TCA175235042NRG1c.37+136627G>T (n.37+136627G>T)
c.71+135329G>T
c.745+135329G>T (n.745+135329G>T)
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c.121+135329G>T (n.121+135329G>T)
c.-556+136627G>T (n.-556+136627G>T)
c.-505+136627G>T (n.-505+136627G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776062G>CCA581038631NRG1c.37+136631G>C (n.37+136631G>C)
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c.304+135333G>C (n.304+135333G>C)
c.121+135333G>C (n.121+135333G>C)
c.-556+136631G>C (n.-556+136631G>C)
c.-505+136631G>C (n.-505+136631G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.31776062G=CA1774413492NRG1c.37+136631G= (n.37+136631G=)
c.71+135333G=
c.745+135333G= (n.745+135333G=)
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c.-556+136631G= (n.-556+136631G=)
c.-505+136631G= (n.-505+136631G=)

Number of alleles fetched