Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.31176759C>A | CA460228683 | n.288C>A n.20G>T n.633G>T n.535G>T | ||
8 | g.31176759C= | CA2580810923 | n.288C= n.20G= n.633G= n.535G= | ||
8 | g.31176759C>G | CA460228682 | n.288C>G n.20G>C n.633G>C n.535G>C | ||
8 | g.31176759C>T | CA12927251 | n.288C>T n.20G>A n.633G>A n.535G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.31176760G>A | CA460228684 | n.289G>A n.19C>T n.632C>T n.534C>T | dbSNP COSMIC | |
8 | g.31176760G>C | CA460228685 | n.289G>C n.19C>G n.632C>G n.534C>G | ||
8 | g.31176760G>T | CA460228686 | n.289G>T n.19C>A n.632C>A n.534C>A | gnomAD v4 | |
8 | g.31176760dup | CA2497475793 | n.289dup n.19dup n.632dup n.534dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.31176761A>C | CA460228687 | n.290A>C n.18T>G n.631T>G n.533T>G | ||
8 | g.31176761A>G | CA460228688 | n.290A>G n.18T>C n.631T>C n.533T>C | ||
8 | g.31176761A>T | CA460228689 | n.290A>T n.18T>A n.631T>A n.533T>A | ||
8 | g.31176762T>A | CA460228690 | n.291T>A n.17A>T n.630A>T n.532A>T | ||
8 | g.31176762T>C | CA460228692 | n.291T>C n.17A>G n.630A>G n.532A>G | ||
8 | g.31176762T>G | CA460228691 | n.291T>G n.17A>C n.630A>C n.532A>C | ||
8 | g.31176763G>A | CA460228693 | n.292G>A n.16C>T n.629C>T n.531C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.31176763G>C | CA460228694 | n.292G>C n.16C>G n.629C>G n.531C>G | ||
8 | g.31176763G>T | CA460228695 | n.292G>T n.16C>A n.629C>A n.531C>A | ||
8 | g.31176764T>A | CA460228696 | n.293T>A n.15A>T n.628A>T n.530A>T | ||
8 | g.31176764T>C | CA460228697 | n.293T>C n.15A>G n.628A>G n.530A>G | ||
8 | g.31176764T>G | CA460228698 | n.293T>G n.15A>C n.628A>C n.530A>C | ||
8 | g.31176765G>A | CA460228699 | n.294G>A n.14C>T n.627C>T n.529C>T | ||
8 | g.31176765G>C | CA460228700 | n.294G>C n.14C>G n.627C>G n.529C>G | ||
8 | g.31176765G>T | CA460228701 | n.294G>T n.14C>A n.627C>A n.529C>A | gnomAD v4 | |
8 | g.31176766A>C | CA460228702 | n.295A>C n.13T>G n.626T>G n.528T>G | ||
8 | g.31176766A>G | CA460228703 | n.295A>G n.13T>C n.626T>C n.528T>C | ||
8 | g.31176766A>T | CA460228704 | n.295A>T n.13T>A n.626T>A n.528T>A | ||
8 | g.31176767T>A | CA460228705 | n.296T>A n.12A>T n.625A>T n.527A>T | ||
8 | g.31176767T>C | CA460228707 | n.296T>C n.12A>G n.625A>G n.527A>G | ||
8 | g.31176767T>G | CA460228706 | n.296T>G n.12A>C n.625A>C n.527A>C | ||
8 | g.31176768T>A | CA460228708 | n.297T>A n.11A>T n.624A>T n.526A>T | ||
8 | g.31176768T>C | CA460228709 | n.297T>C n.11A>G n.624A>G n.526A>G | gnomAD v4 | |
8 | g.31176768T>G | CA460228710 | n.297T>G n.11A>C n.624A>C n.526A>C | ||
8 | g.31176769G>A | CA460228711 | n.298G>A n.10C>T n.623C>T n.525C>T | gnomAD v4 | |
8 | g.31176769G>C | CA460228712 | n.298G>C n.10C>G n.623C>G n.525C>G | ||
8 | g.31176769G>T | CA460228713 | n.298G>T n.10C>A n.623C>A n.525C>A | gnomAD v4 | |
8 | g.31176770G>A | CA460228714 | n.299G>A n.9C>T n.622C>T n.524C>T | ||
8 | g.31176770G>C | CA460228715 | n.299G>C n.9C>G n.622C>G n.524C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.31176770G>T | CA460228716 | n.299G>T n.9C>A n.622C>A n.524C>A | ||
8 | g.31176771T>A | CA460228717 | n.300T>A n.8A>T n.621A>T n.523A>T | ||
8 | g.31176771T>C | CA460228718 | n.300T>C n.8A>G n.621A>G n.523A>G | ||
8 | g.31176771T>G | CA460228719 | n.300T>G n.8A>C n.621A>C n.523A>C | ||
8 | g.31176772G>A | CA460228722 | n.301G>A n.7C>T n.620C>T n.522C>T | ||
8 | g.31176772G>C | CA460228721 | n.301G>C n.7C>G n.620C>G n.522C>G | ||
8 | g.31176772G>T | CA460228720 | n.301G>T n.7C>A n.620C>A n.522C>A | gnomAD v4 | |
8 | g.31176773G>A | CA460228723 | n.302G>A n.6C>T n.619C>T n.521C>T | dbSNP | |
8 | g.31176773G>C | CA460228724 | n.302G>C n.6C>G n.619C>G n.521C>G | ||
8 | g.31176773G>T | CA460228725 | n.302G>T n.6C>A n.619C>A n.521C>A | gnomAD v4 | |
8 | g.31176774A>C | CA460228726 | n.303A>C n.5T>G n.618T>G n.520T>G | ||
8 | g.31176774A>G | CA460228727 | n.303A>G n.5T>C n.618T>C n.520T>C | gnomAD v4 | |
8 | g.31176774A>T | CA460228728 | n.303A>T n.5T>A n.618T>A n.520T>A |