Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.2923434G>A | CA12825573 | n.127+128C>T n.212-2331G>A n.1002-2331G>A n.3030-2331G>A n.1167-77571G>A n.1698-2331G>A n.1172-85134G>A n.1167-66104G>A n.1250-66104G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923434G= | CA1758346797 | n.127+128C= n.212-2331G= n.1002-2331G= n.3030-2331G= n.1167-77571G= n.1698-2331G= n.1172-85134G= n.1167-66104G= n.1250-66104G= | ||
8 | g.2923435T>C | CA170613641 | n.127+127A>G n.212-2330T>C n.1002-2330T>C n.3030-2330T>C n.1167-77570T>C n.1698-2330T>C n.1172-85133T>C n.1167-66103T>C n.1250-66103T>C | dbSNP | |
8 | g.2923435T= | CA1758346798 | n.127+127A= n.212-2330T= n.1002-2330T= n.3030-2330T= n.1167-77570T= n.1698-2330T= n.1172-85133T= n.1167-66103T= n.1250-66103T= | ||
8 | g.2923436A= | CA1758346799 | n.127+126T= n.212-2329A= n.1002-2329A= n.3030-2329A= n.1167-77569A= n.1698-2329A= n.1172-85132A= n.1167-66102A= n.1250-66102A= | ||
8 | g.2923436A>G | CA1758346800 | n.127+126T>C n.212-2329A>G n.1002-2329A>G n.3030-2329A>G n.1167-77569A>G n.1698-2329A>G n.1172-85132A>G n.1167-66102A>G n.1250-66102A>G | dbSNP | |
8 | g.2923437T>C | CA1758346802 | n.127+125A>G n.212-2328T>C n.1002-2328T>C n.3030-2328T>C n.1167-77568T>C n.1698-2328T>C n.1172-85131T>C n.1167-66101T>C n.1250-66101T>C | dbSNP | |
8 | g.2923437T= | CA1758346801 | n.127+125A= n.212-2328T= n.1002-2328T= n.3030-2328T= n.1167-77568T= n.1698-2328T= n.1172-85131T= n.1167-66101T= n.1250-66101T= | ||
8 | g.2923440C= | CA1758346803 | n.127+122G= n.212-2325C= n.1002-2325C= n.3030-2325C= n.1167-77565C= n.1698-2325C= n.1172-85128C= n.1167-66098C= n.1250-66098C= | ||
8 | g.2923440C>G | CA850516714 | n.127+122G>C n.212-2325C>G n.1002-2325C>G n.3030-2325C>G n.1167-77565C>G n.1698-2325C>G n.1172-85128C>G n.1167-66098C>G n.1250-66098C>G | dbSNP | |
8 | g.2923440C>T | CA170613642 | n.127+122G>A n.212-2325C>T n.1002-2325C>T n.3030-2325C>T n.1167-77565C>T n.1698-2325C>T n.1172-85128C>T n.1167-66098C>T n.1250-66098C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923441_2923442dup | CA579300577 | n.127+120_127+121dup n.212-2324_212-2323dup n.1002-2324_1002-2323dup n.3030-2324_3030-2323dup n.1167-77564_1167-77563dup n.1698-2324_1698-2323dup n.1172-85127_1172-85126dup n.1167-66097_1167-66096dup n.1250-66097_1250-66096dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923442A= | CA1758346804 | n.127+120T= n.212-2323A= n.1002-2323A= n.3030-2323A= n.1167-77563A= n.1698-2323A= n.1172-85126A= n.1167-66096A= n.1250-66096A= | ||
8 | g.2923442A>G | CA1758346805 | n.127+120T>C n.212-2323A>G n.1002-2323A>G n.3030-2323A>G n.1167-77563A>G n.1698-2323A>G n.1172-85126A>G n.1167-66096A>G n.1250-66096A>G | dbSNP | |
8 | g.2923444T>C | CA2716249953 | n.127+118A>G n.212-2321T>C n.1002-2321T>C n.3030-2321T>C n.1167-77561T>C n.1698-2321T>C n.1172-85124T>C n.1167-66094T>C n.1250-66094T>C | dbSNP | |
8 | g.2923445G>A | CA850516721 | n.127+117C>T n.212-2320G>A n.1002-2320G>A n.3030-2320G>A n.1167-77560G>A n.1698-2320G>A n.1172-85123G>A n.1167-66093G>A n.1250-66093G>A | dbSNP | |
8 | g.2923445G>C | CA1758346807 | n.127+117C>G n.212-2320G>C n.1002-2320G>C n.3030-2320G>C n.1167-77560G>C n.1698-2320G>C n.1172-85123G>C n.1167-66093G>C n.1250-66093G>C | dbSNP | |
8 | g.2923445G= | CA1758346806 | n.127+117C= n.212-2320G= n.1002-2320G= n.3030-2320G= n.1167-77560G= n.1698-2320G= n.1172-85123G= n.1167-66093G= n.1250-66093G= | ||
8 | g.2923449A= | CA1758346808 | n.127+113T= n.212-2316A= n.1002-2316A= n.3030-2316A= n.1167-77556A= n.1698-2316A= n.1172-85119A= n.1167-66089A= n.1250-66089A= | ||
8 | g.2923449A>G | CA170613643 | n.127+113T>C n.212-2316A>G n.1002-2316A>G n.3030-2316A>G n.1167-77556A>G n.1698-2316A>G n.1172-85119A>G n.1167-66089A>G n.1250-66089A>G | dbSNP COSMIC | |
8 | g.2923451G= | CA1758346809 | n.127+111C= n.212-2314G= n.1002-2314G= n.3030-2314G= n.1167-77554G= n.1698-2314G= n.1172-85117G= n.1167-66087G= n.1250-66087G= | ||
8 | g.2923451_2923452insCTCTGTATT | CA1758346813 | n.127+110_127+111insAATACAGAG n.212-2314_212-2313insCTCTGTATT n.1002-2314_1002-2313insCTCTGTATT n.3030-2314_3030-2313insCTCTGTATT n.1167-77554_1167-77553insCTCTGTATT n.1698-2314_1698-2313insCTCTGTATT n.1172-85117_1172-85116insCTCTGTATT n.1167-66087_1167-66086insCTCTGTATT n.1250-66087_1250-66086insCTCTGTATT | dbSNP | |
8 | g.2923452A= | CA1758346812 | n.127+110T= n.212-2313A= n.1002-2313A= n.3030-2313A= n.1167-77553A= n.1698-2313A= n.1172-85116A= n.1167-66086A= n.1250-66086A= | ||
8 | g.2923452A>G | CA1758346810 | n.127+110T>C n.212-2313A>G n.1002-2313A>G n.3030-2313A>G n.1167-77553A>G n.1698-2313A>G n.1172-85116A>G n.1167-66086A>G n.1250-66086A>G | dbSNP | |
8 | g.2923452A>T | CA1758346811 | n.127+110T>A n.212-2313A>T n.1002-2313A>T n.3030-2313A>T n.1167-77553A>T n.1698-2313A>T n.1172-85116A>T n.1167-66086A>T n.1250-66086A>T | dbSNP | |
8 | g.2923453C>A | CA2542247837 | n.127+109G>T n.212-2312C>A n.1002-2312C>A n.3030-2312C>A n.1167-77552C>A n.1698-2312C>A n.1172-85115C>A n.1167-66085C>A n.1250-66085C>A | ||
8 | g.2923453C= | CA1758346814 | n.127+109G= n.212-2312C= n.1002-2312C= n.3030-2312C= n.1167-77552C= n.1698-2312C= n.1172-85115C= n.1167-66085C= n.1250-66085C= | ||
8 | g.2923453C>G | CA170613644 | n.127+109G>C n.212-2312C>G n.1002-2312C>G n.3030-2312C>G n.1167-77552C>G n.1698-2312C>G n.1172-85115C>G n.1167-66085C>G n.1250-66085C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923454A= | CA1758346815 | n.127+108T= n.212-2311A= n.1002-2311A= n.3030-2311A= n.1167-77551A= n.1698-2311A= n.1172-85114A= n.1167-66084A= n.1250-66084A= | ||
8 | g.2923454_2923455insAT | CA1758346816 | n.127+107_127+108insAT n.212-2311_212-2310insAT n.1002-2311_1002-2310insAT n.3030-2311_3030-2310insAT n.1167-77551_1167-77550insAT n.1698-2311_1698-2310insAT n.1172-85114_1172-85113insAT n.1167-66084_1167-66083insAT n.1250-66084_1250-66083insAT | dbSNP | |
8 | g.2923455G>C | CA850516722 | n.127+107C>G n.212-2310G>C n.1002-2310G>C n.3030-2310G>C n.1167-77550G>C n.1698-2310G>C n.1172-85113G>C n.1167-66083G>C n.1250-66083G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923455G= | CA1758346817 | n.127+107C= n.212-2310G= n.1002-2310G= n.3030-2310G= n.1167-77550G= n.1698-2310G= n.1172-85113G= n.1167-66083G= n.1250-66083G= | ||
8 | g.2923455G>T | CA170613645 | n.127+107C>A n.212-2310G>T n.1002-2310G>T n.3030-2310G>T n.1167-77550G>T n.1698-2310G>T n.1172-85113G>T n.1167-66083G>T n.1250-66083G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923456G>A | CA170613646 | n.127+106C>T n.212-2309G>A n.1002-2309G>A n.3030-2309G>A n.1167-77549G>A n.1698-2309G>A n.1172-85112G>A n.1167-66082G>A n.1250-66082G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923456G>C | CA1758346819 | n.127+106C>G n.212-2309G>C n.1002-2309G>C n.3030-2309G>C n.1167-77549G>C n.1698-2309G>C n.1172-85112G>C n.1167-66082G>C n.1250-66082G>C | dbSNP | |
8 | g.2923456G= | CA1758346818 | n.127+106C= n.212-2309G= n.1002-2309G= n.3030-2309G= n.1167-77549G= n.1698-2309G= n.1172-85112G= n.1167-66082G= n.1250-66082G= | ||
8 | g.2923458A= | CA1758346820 | n.127+104T= n.212-2307A= n.1002-2307A= n.3030-2307A= n.1167-77547A= n.1698-2307A= n.1172-85110A= n.1167-66080A= n.1250-66080A= | ||
8 | g.2923458A>C | CA1109775898 | n.127+104T>G n.212-2307A>C n.1002-2307A>C n.3030-2307A>C n.1167-77547A>C n.1698-2307A>C n.1172-85110A>C n.1167-66080A>C n.1250-66080A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923459A= | CA1758346821 | n.127+103T= n.212-2306A= n.1002-2306A= n.3030-2306A= n.1167-77546A= n.1698-2306A= n.1172-85109A= n.1167-66079A= n.1250-66079A= | ||
8 | g.2923459A>G | CA850516725 | n.127+103T>C n.212-2306A>G n.1002-2306A>G n.3030-2306A>G n.1167-77546A>G n.1698-2306A>G n.1172-85109A>G n.1167-66079A>G n.1250-66079A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923462T>G | CA1109775934 | n.127+100A>C n.212-2303T>G n.1002-2303T>G n.3030-2303T>G n.1167-77543T>G n.1698-2303T>G n.1172-85106T>G n.1167-66076T>G n.1250-66076T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
8 | g.2923462T= | CA1758346822 | n.127+100A= n.212-2303T= n.1002-2303T= n.3030-2303T= n.1167-77543T= n.1698-2303T= n.1172-85106T= n.1167-66076T= n.1250-66076T= | ||
8 | g.2923464T>A | CA850516728 | n.127+98A>T n.212-2301T>A n.1002-2301T>A n.3030-2301T>A n.1167-77541T>A n.1698-2301T>A n.1172-85104T>A n.1167-66074T>A n.1250-66074T>A | dbSNP | |
8 | g.2923464T= | CA1758346823 | n.127+98A= n.212-2301T= n.1002-2301T= n.3030-2301T= n.1167-77541T= n.1698-2301T= n.1172-85104T= n.1167-66074T= n.1250-66074T= | ||
8 | g.2923465T>C | CA1758346825 | n.127+97A>G n.212-2300T>C n.1002-2300T>C n.3030-2300T>C n.1167-77540T>C n.1698-2300T>C n.1172-85103T>C n.1167-66073T>C n.1250-66073T>C | dbSNP | |
8 | g.2923465T= | CA1758346824 | n.127+97A= n.212-2300T= n.1002-2300T= n.3030-2300T= n.1167-77540T= n.1698-2300T= n.1172-85103T= n.1167-66073T= n.1250-66073T= | ||
8 | g.2923466T>A | CA1758346827 | n.127+96A>T n.212-2299T>A n.1002-2299T>A n.3030-2299T>A n.1167-77539T>A n.1698-2299T>A n.1172-85102T>A n.1167-66072T>A n.1250-66072T>A | dbSNP | |
8 | g.2923466T= | CA1758346826 | n.127+96A= n.212-2299T= n.1002-2299T= n.3030-2299T= n.1167-77539T= n.1698-2299T= n.1172-85102T= n.1167-66072T= n.1250-66072T= | ||
8 | g.2923479_2923480insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT | CA1758346828 | n.127+95_127+96insCTGTGTTCAAGCAAATAACTTG n.212-2286_212-2285insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.1002-2286_1002-2285insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.3030-2286_3030-2285insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.1167-77526_1167-77525insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.1698-2286_1698-2285insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.1172-85089_1172-85088insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.1167-66059_1167-66058insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT n.1250-66059_1250-66058insTGAACACAGCAAGTTATTTGCT | dbSNP | |
8 | g.2923468A= | CA1758346829 | n.127+94T= n.212-2297A= n.1002-2297A= n.3030-2297A= n.1167-77537A= n.1698-2297A= n.1172-85100A= n.1167-66070A= n.1250-66070A= |