Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.26034671C= | CA1772169161 | EBF2 | c.483-1518G= (n.483-1518G=) c.39-1518G= (n.39-1518G=) n.802-1518G= | |
8 | g.26034671C>T | CA850261545 | EBF2 | c.483-1518G>A (n.483-1518G>A) c.39-1518G>A (n.39-1518G>A) n.802-1518G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034673G>C | CA850261546 | EBF2 | c.483-1520C>G (n.483-1520C>G) c.39-1520C>G (n.39-1520C>G) n.802-1520C>G | dbSNP |
8 | g.26034673G= | CA1772169163 | EBF2 | c.483-1520C= (n.483-1520C=) c.39-1520C= (n.39-1520C=) n.802-1520C= | |
8 | g.26034674G= | CA1772169165 | EBF2 | c.483-1521C= (n.483-1521C=) c.39-1521C= (n.39-1521C=) n.802-1521C= | |
8 | g.26034676_26034679dup | CA850261550 | EBF2 | c.483-1525_483-1522dup (n.483-1525_483-1522dup) c.39-1525_39-1522dup (n.39-1525_39-1522dup) n.802-1525_802-1522dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034678A= | CA1772169168 | EBF2 | c.483-1525T= (n.483-1525T=) c.39-1525T= (n.39-1525T=) n.802-1525T= | |
8 | g.26034678A>G | CA174555430 | EBF2 | c.483-1525T>C (n.483-1525T>C) c.39-1525T>C (n.39-1525T>C) n.802-1525T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034680G>A | CA1772169173 | EBF2 | c.483-1527C>T (n.483-1527C>T) c.39-1527C>T (n.39-1527C>T) n.802-1527C>T | dbSNP |
8 | g.26034680G= | CA1772169171 | EBF2 | c.483-1527C= (n.483-1527C=) c.39-1527C= (n.39-1527C=) n.802-1527C= | |
8 | g.26034685A= | CA1772169176 | EBF2 | c.483-1532T= (n.483-1532T=) c.39-1532T= (n.39-1532T=) n.802-1532T= | |
8 | g.26034685A>G | CA174555431 | EBF2 | c.483-1532T>C (n.483-1532T>C) c.39-1532T>C (n.39-1532T>C) n.802-1532T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034686C= | CA1772169180 | EBF2 | c.483-1533G= (n.483-1533G=) c.39-1533G= (n.39-1533G=) n.802-1533G= | |
8 | g.26034686C>T | CA580866748 | EBF2 | c.483-1533G>A (n.483-1533G>A) c.39-1533G>A (n.39-1533G>A) n.802-1533G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034688A= | CA1772169181 | EBF2 | c.483-1535T= (n.483-1535T=) c.39-1535T= (n.39-1535T=) n.802-1535T= | |
8 | g.26034688A>G | CA174555432 | EBF2 | c.483-1535T>C (n.483-1535T>C) c.39-1535T>C (n.39-1535T>C) n.802-1535T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034692A= | CA1772169201 | EBF2 | c.483-1539T= (n.483-1539T=) c.39-1539T= (n.39-1539T=) n.802-1539T= | |
8 | g.26034692A>G | CA580866750 | EBF2 | c.483-1539T>C (n.483-1539T>C) c.39-1539T>C (n.39-1539T>C) n.802-1539T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034695A= | CA1772169203 | EBF2 | c.483-1542T= (n.483-1542T=) c.39-1542T= (n.39-1542T=) n.802-1542T= | |
8 | g.26034695A>C | CA1112026787 | EBF2 | c.483-1542T>G (n.483-1542T>G) c.39-1542T>G (n.39-1542T>G) n.802-1542T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034695A>G | CA1772169204 | EBF2 | c.483-1542T>C (n.483-1542T>C) c.39-1542T>C (n.39-1542T>C) n.802-1542T>C | dbSNP |
8 | g.26034696T>C | CA174555433 | EBF2 | c.483-1543A>G (n.483-1543A>G) c.39-1543A>G (n.39-1543A>G) n.802-1543A>G | dbSNP |
8 | g.26034696T= | CA1772169205 | EBF2 | c.483-1543A= (n.483-1543A=) c.39-1543A= (n.39-1543A=) n.802-1543A= | |
8 | g.26034699T>A | CA174555434 | EBF2 | c.483-1546A>T (n.483-1546A>T) c.39-1546A>T (n.39-1546A>T) n.802-1546A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034699T= | CA1772169208 | EBF2 | c.483-1546A= (n.483-1546A=) c.39-1546A= (n.39-1546A=) n.802-1546A= | |
8 | g.26034701G= | CA1772169212 | EBF2 | c.483-1548C= (n.483-1548C=) c.39-1548C= (n.39-1548C=) n.802-1548C= | |
8 | g.26034701G>T | CA1772169213 | EBF2 | c.483-1548C>A (n.483-1548C>A) c.39-1548C>A (n.39-1548C>A) n.802-1548C>A | dbSNP |
8 | g.26034702G>A | CA174555435 | EBF2 | c.483-1549C>T (n.483-1549C>T) c.39-1549C>T (n.39-1549C>T) n.802-1549C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034702G= | CA1772169221 | EBF2 | c.483-1549C= (n.483-1549C=) c.39-1549C= (n.39-1549C=) n.802-1549C= | |
8 | g.26034704T>G | CA1772169224 | EBF2 | c.483-1551A>C (n.483-1551A>C) c.39-1551A>C (n.39-1551A>C) n.802-1551A>C | dbSNP |
8 | g.26034704T= | CA1772169223 | EBF2 | c.483-1551A= (n.483-1551A=) c.39-1551A= (n.39-1551A=) n.802-1551A= | |
8 | g.26034707G>A | CA850261559 | EBF2 | c.483-1554C>T (n.483-1554C>T) c.39-1554C>T (n.39-1554C>T) n.802-1554C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034707G= | CA1772169225 | EBF2 | c.483-1554C= (n.483-1554C=) c.39-1554C= (n.39-1554C=) n.802-1554C= | |
8 | g.26034708G= | CA1772169226 | EBF2 | c.483-1555C= (n.483-1555C=) c.39-1555C= (n.39-1555C=) n.802-1555C= | |
8 | g.26034708G>T | CA850261561 | EBF2 | c.483-1555C>A (n.483-1555C>A) c.39-1555C>A (n.39-1555C>A) n.802-1555C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034712T>C | CA850261562 | EBF2 | c.483-1559A>G (n.483-1559A>G) c.39-1559A>G (n.39-1559A>G) n.802-1559A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034712T= | CA1772169228 | EBF2 | c.483-1559A= (n.483-1559A=) c.39-1559A= (n.39-1559A=) n.802-1559A= | |
8 | g.26034714G= | CA1772169230 | EBF2 | c.483-1561C= (n.483-1561C=) c.39-1561C= (n.39-1561C=) n.802-1561C= | |
8 | g.26034714G>T | CA850261564 | EBF2 | c.483-1561C>A (n.483-1561C>A) c.39-1561C>A (n.39-1561C>A) n.802-1561C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034715C>A | CA1112026789 | EBF2 | c.483-1562G>T (n.483-1562G>T) c.39-1562G>T (n.39-1562G>T) n.802-1562G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034715C= | CA1772169232 | EBF2 | c.483-1562G= (n.483-1562G=) c.39-1562G= (n.39-1562G=) n.802-1562G= | |
8 | g.26034716C= | CA1772169235 | EBF2 | c.483-1563G= (n.483-1563G=) c.39-1563G= (n.39-1563G=) n.802-1563G= | |
8 | g.26034716C>T | CA1772169233 | EBF2 | c.483-1563G>A (n.483-1563G>A) c.39-1563G>A (n.39-1563G>A) n.802-1563G>A | dbSNP |
8 | g.26034718T>G | CA580866752 | EBF2 | c.483-1565A>C (n.483-1565A>C) c.39-1565A>C (n.39-1565A>C) n.802-1565A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034718T= | CA1772169238 | EBF2 | c.483-1565A= (n.483-1565A=) c.39-1565A= (n.39-1565A=) n.802-1565A= | |
8 | g.26034721C= | CA1772169241 | EBF2 | c.483-1568G= (n.483-1568G=) c.39-1568G= (n.39-1568G=) n.802-1568G= | |
8 | g.26034721C>T | CA1772169242 | EBF2 | c.483-1568G>A (n.483-1568G>A) c.39-1568G>A (n.39-1568G>A) n.802-1568G>A | dbSNP |
8 | g.26034722A= | CA1772169243 | EBF2 | c.483-1569T= (n.483-1569T=) c.39-1569T= (n.39-1569T=) n.802-1569T= | |
8 | g.26034722A>G | CA174555436 | EBF2 | c.483-1569T>C (n.483-1569T>C) c.39-1569T>C (n.39-1569T>C) n.802-1569T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.26034723T>A | CA1772169247 | EBF2 | c.483-1570A>T (n.483-1570A>T) c.39-1570A>T (n.39-1570A>T) n.802-1570A>T | dbSNP |