Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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8 | g.23034761T>C | CA15542955 | TNFRSF10B | c.251-3889A>G (n.251-3889A>G) n.258-3889A>G c.145-3889A>G (n.145-3889A>G) n.438-3889A>G n.544-3889A>G n.282-3889A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034761T>G | CA2580596036 | TNFRSF10B | c.251-3889A>C (n.251-3889A>C) n.258-3889A>C c.145-3889A>C (n.145-3889A>C) n.438-3889A>C n.544-3889A>C n.282-3889A>C | |
8 | g.23034761T= | CA1770724819 | TNFRSF10B | c.251-3889A= (n.251-3889A=) n.258-3889A= c.145-3889A= (n.145-3889A=) n.438-3889A= n.544-3889A= n.282-3889A= | |
8 | g.23034762G>A | CA173902191 | TNFRSF10B | c.251-3890C>T (n.251-3890C>T) n.258-3890C>T c.145-3890C>T (n.145-3890C>T) n.438-3890C>T n.544-3890C>T n.282-3890C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034762G= | CA1770724823 | TNFRSF10B | c.251-3890C= (n.251-3890C=) n.258-3890C= c.145-3890C= (n.145-3890C=) n.438-3890C= n.544-3890C= n.282-3890C= | |
8 | g.23034764A= | CA1770724828 | TNFRSF10B | c.251-3892T= (n.251-3892T=) n.258-3892T= c.145-3892T= (n.145-3892T=) n.438-3892T= n.544-3892T= n.282-3892T= | |
8 | g.23034764A>T | CA580568083 | TNFRSF10B | c.251-3892T>A (n.251-3892T>A) n.258-3892T>A c.145-3892T>A (n.145-3892T>A) n.438-3892T>A n.544-3892T>A n.282-3892T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034767G>A | CA2505820628 | TNFRSF10B | c.251-3895C>T (n.251-3895C>T) n.258-3895C>T c.145-3895C>T (n.145-3895C>T) n.438-3895C>T n.544-3895C>T n.282-3895C>T | |
8 | g.23034769T>C | CA173902194 | TNFRSF10B | c.251-3897A>G (n.251-3897A>G) n.258-3897A>G c.145-3897A>G (n.145-3897A>G) n.438-3897A>G n.544-3897A>G n.282-3897A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034769T= | CA1770724834 | TNFRSF10B | c.251-3897A= (n.251-3897A=) n.258-3897A= c.145-3897A= (n.145-3897A=) n.438-3897A= n.544-3897A= n.282-3897A= | |
8 | g.23034772C= | CA1770724837 | TNFRSF10B | c.251-3900G= (n.251-3900G=) n.258-3900G= c.145-3900G= (n.145-3900G=) n.438-3900G= n.544-3900G= n.282-3900G= | |
8 | g.23034772C>T | CA849972169 | TNFRSF10B | c.251-3900G>A (n.251-3900G>A) n.258-3900G>A c.145-3900G>A (n.145-3900G>A) n.438-3900G>A n.544-3900G>A n.282-3900G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034774G>A | CA2523791659 | TNFRSF10B | c.251-3902C>T (n.251-3902C>T) n.258-3902C>T c.145-3902C>T (n.145-3902C>T) n.438-3902C>T n.544-3902C>T n.282-3902C>T | |
8 | g.23034776G>A | CA1770724841 | TNFRSF10B | c.251-3904C>T (n.251-3904C>T) n.258-3904C>T c.145-3904C>T (n.145-3904C>T) n.438-3904C>T n.544-3904C>T n.282-3904C>T | dbSNP |
8 | g.23034776G= | CA1770724839 | TNFRSF10B | c.251-3904C= (n.251-3904C=) n.258-3904C= c.145-3904C= (n.145-3904C=) n.438-3904C= n.544-3904C= n.282-3904C= | |
8 | g.23034777A= | CA1770724843 | TNFRSF10B | c.251-3905T= (n.251-3905T=) n.258-3905T= c.145-3905T= (n.145-3905T=) n.438-3905T= n.544-3905T= n.282-3905T= | |
8 | g.23034777A>C | CA1770724842 | TNFRSF10B | c.251-3905T>G (n.251-3905T>G) n.258-3905T>G c.145-3905T>G (n.145-3905T>G) n.438-3905T>G n.544-3905T>G n.282-3905T>G | dbSNP |
8 | g.23034778T>A | CA1770724849 | TNFRSF10B | c.251-3906A>T (n.251-3906A>T) n.258-3906A>T c.145-3906A>T (n.145-3906A>T) n.438-3906A>T n.544-3906A>T n.282-3906A>T | dbSNP |
8 | g.23034778T>C | CA1770724848 | TNFRSF10B | c.251-3906A>G (n.251-3906A>G) n.258-3906A>G c.145-3906A>G (n.145-3906A>G) n.438-3906A>G n.544-3906A>G n.282-3906A>G | dbSNP |
8 | g.23034778T= | CA1770724846 | TNFRSF10B | c.251-3906A= (n.251-3906A=) n.258-3906A= c.145-3906A= (n.145-3906A=) n.438-3906A= n.544-3906A= n.282-3906A= | |
8 | g.23034786A= | CA1770724851 | TNFRSF10B | c.251-3914T= (n.251-3914T=) n.258-3914T= c.145-3914T= (n.145-3914T=) n.438-3914T= n.544-3914T= n.282-3914T= | |
8 | g.23034786A>G | CA580568084 | TNFRSF10B | c.251-3914T>C (n.251-3914T>C) n.258-3914T>C c.145-3914T>C (n.145-3914T>C) n.438-3914T>C n.544-3914T>C n.282-3914T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034787C= | CA1770724853 | TNFRSF10B | c.251-3915G= (n.251-3915G=) n.258-3915G= c.145-3915G= (n.145-3915G=) n.438-3915G= n.544-3915G= n.282-3915G= | |
8 | g.23034787C>T | CA173902204 | TNFRSF10B | c.251-3915G>A (n.251-3915G>A) n.258-3915G>A c.145-3915G>A (n.145-3915G>A) n.438-3915G>A n.544-3915G>A n.282-3915G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034787_23034789delinsCCA | CA1770724857 | TNFRSF10B | c.251-3917_251-3915delinsTGG (n.251-3917_251-3915delinsTGG) n.258-3917_258-3915delinsTGG c.145-3917_145-3915delinsTGG (n.145-3917_145-3915delinsTGG) n.438-3917_438-3915delinsTGG n.544-3917_544-3915delinsTGG n.282-3917_282-3915delinsTGG | |
8 | g.23034788_23034789del | CA1111794415 | TNFRSF10B | c.251-3917_251-3916del (n.251-3917_251-3916del) n.258-3917_258-3916del c.145-3917_145-3916del (n.145-3917_145-3916del) n.438-3917_438-3916del n.544-3917_544-3916del n.282-3917_282-3916del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034790T>C | CA173902207 | TNFRSF10B | c.251-3918A>G (n.251-3918A>G) n.258-3918A>G c.145-3918A>G (n.145-3918A>G) n.438-3918A>G n.544-3918A>G n.282-3918A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034790T= | CA1770724861 | TNFRSF10B | c.251-3918A= (n.251-3918A=) n.258-3918A= c.145-3918A= (n.145-3918A=) n.438-3918A= n.544-3918A= n.282-3918A= | |
8 | g.23034795G>C | CA849972173 | TNFRSF10B | c.251-3923C>G (n.251-3923C>G) n.258-3923C>G c.145-3923C>G (n.145-3923C>G) n.438-3923C>G n.544-3923C>G n.282-3923C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034795G= | CA1770724862 | TNFRSF10B | c.251-3923C= (n.251-3923C=) n.258-3923C= c.145-3923C= (n.145-3923C=) n.438-3923C= n.544-3923C= n.282-3923C= | |
8 | g.23034797T>A | CA1770724864 | TNFRSF10B | c.251-3925A>T (n.251-3925A>T) n.258-3925A>T c.145-3925A>T (n.145-3925A>T) n.438-3925A>T n.544-3925A>T n.282-3925A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034797T>C | CA173902209 | TNFRSF10B | c.251-3925A>G (n.251-3925A>G) n.258-3925A>G c.145-3925A>G (n.145-3925A>G) n.438-3925A>G n.544-3925A>G n.282-3925A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034797T= | CA1770724863 | TNFRSF10B | c.251-3925A= (n.251-3925A=) n.258-3925A= c.145-3925A= (n.145-3925A=) n.438-3925A= n.544-3925A= n.282-3925A= | |
8 | g.23034800A>G | CA2779388704 | TNFRSF10B | c.251-3928T>C (n.251-3928T>C) n.258-3928T>C c.145-3928T>C (n.145-3928T>C) n.438-3928T>C n.544-3928T>C n.282-3928T>C | |
8 | g.23034804G>C | CA2779388705 | TNFRSF10B | c.251-3932C>G (n.251-3932C>G) n.258-3932C>G c.145-3932C>G (n.145-3932C>G) n.438-3932C>G n.544-3932C>G n.282-3932C>G | |
8 | g.23034807G>A | CA1770724869 | TNFRSF10B | c.251-3935C>T (n.251-3935C>T) n.258-3935C>T c.145-3935C>T (n.145-3935C>T) n.438-3935C>T n.544-3935C>T n.282-3935C>T | dbSNP |
8 | g.23034807G= | CA1770724867 | TNFRSF10B | c.251-3935C= (n.251-3935C=) n.258-3935C= c.145-3935C= (n.145-3935C=) n.438-3935C= n.544-3935C= n.282-3935C= | |
8 | g.23034817T>G | CA173902213 | TNFRSF10B | c.251-3945A>C (n.251-3945A>C) n.258-3945A>C c.145-3945A>C (n.145-3945A>C) n.438-3945A>C n.544-3945A>C n.282-3945A>C | dbSNP |
8 | g.23034817T= | CA1770724874 | TNFRSF10B | c.251-3945A= (n.251-3945A=) n.258-3945A= c.145-3945A= (n.145-3945A=) n.438-3945A= n.544-3945A= n.282-3945A= | |
8 | g.23034819A= | CA1770724880 | TNFRSF10B | c.251-3947T= (n.251-3947T=) n.258-3947T= c.145-3947T= (n.145-3947T=) n.438-3947T= n.544-3947T= n.282-3947T= | |
8 | g.23034819A>G | CA1770724881 | TNFRSF10B | c.251-3947T>C (n.251-3947T>C) n.258-3947T>C c.145-3947T>C (n.145-3947T>C) n.438-3947T>C n.544-3947T>C n.282-3947T>C | dbSNP |
8 | g.23034821A= | CA1770724884 | TNFRSF10B | c.251-3949T= (n.251-3949T=) n.258-3949T= c.145-3949T= (n.145-3949T=) n.438-3949T= n.544-3949T= n.282-3949T= | |
8 | g.23034821A>G | CA173902217 | TNFRSF10B | c.251-3949T>C (n.251-3949T>C) n.258-3949T>C c.145-3949T>C (n.145-3949T>C) n.438-3949T>C n.544-3949T>C n.282-3949T>C | dbSNP |
8 | g.23034822T>A | CA173902220 | TNFRSF10B | c.251-3950A>T (n.251-3950A>T) n.258-3950A>T c.145-3950A>T (n.145-3950A>T) n.438-3950A>T n.544-3950A>T n.282-3950A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034822T= | CA1770724887 | TNFRSF10B | c.251-3950A= (n.251-3950A=) n.258-3950A= c.145-3950A= (n.145-3950A=) n.438-3950A= n.544-3950A= n.282-3950A= | |
8 | g.23034824C>A | CA580568085 | TNFRSF10B | c.251-3952G>T (n.251-3952G>T) n.258-3952G>T c.145-3952G>T (n.145-3952G>T) n.438-3952G>T n.544-3952G>T n.282-3952G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034824C= | CA1770724891 | TNFRSF10B | c.251-3952G= (n.251-3952G=) n.258-3952G= c.145-3952G= (n.145-3952G=) n.438-3952G= n.544-3952G= n.282-3952G= | |
8 | g.23034824C>T | CA2594660575 | TNFRSF10B | c.251-3952G>A (n.251-3952G>A) n.258-3952G>A c.145-3952G>A (n.145-3952G>A) n.438-3952G>A n.544-3952G>A n.282-3952G>A | dbSNP gnomAD v3 |
8 | g.23034827A>T | CA2716874192 | TNFRSF10B | c.251-3955T>A (n.251-3955T>A) n.258-3955T>A c.145-3955T>A (n.145-3955T>A) n.438-3955T>A n.544-3955T>A n.282-3955T>A | dbSNP |