Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.23034662G>C | CA1770724663 | TNFRSF10B | c.251-3790C>G (n.251-3790C>G) n.258-3790C>G c.145-3790C>G (n.145-3790C>G) n.438-3790C>G n.544-3790C>G n.282-3790C>G | dbSNP |
8 | g.23034662G= | CA1770724661 | TNFRSF10B | c.251-3790C= (n.251-3790C=) n.258-3790C= c.145-3790C= (n.145-3790C=) n.438-3790C= n.544-3790C= n.282-3790C= | |
8 | g.23034663C= | CA1770724664 | TNFRSF10B | c.251-3791G= (n.251-3791G=) n.258-3791G= c.145-3791G= (n.145-3791G=) n.438-3791G= n.544-3791G= n.282-3791G= | |
8 | g.23034663C>G | CA1770724666 | TNFRSF10B | c.251-3791G>C (n.251-3791G>C) n.258-3791G>C c.145-3791G>C (n.145-3791G>C) n.438-3791G>C n.544-3791G>C n.282-3791G>C | dbSNP |
8 | g.23034665G>A | CA2539444575 | TNFRSF10B | c.251-3793C>T (n.251-3793C>T) n.258-3793C>T c.145-3793C>T (n.145-3793C>T) n.438-3793C>T n.544-3793C>T n.282-3793C>T | |
8 | g.23034666C= | CA1770724668 | TNFRSF10B | c.251-3794G= (n.251-3794G=) n.258-3794G= c.145-3794G= (n.145-3794G=) n.438-3794G= n.544-3794G= n.282-3794G= | |
8 | g.23034666C>T | CA173902164 | TNFRSF10B | c.251-3794G>A (n.251-3794G>A) n.258-3794G>A c.145-3794G>A (n.145-3794G>A) n.438-3794G>A n.544-3794G>A n.282-3794G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034669T>G | CA580568075 | TNFRSF10B | c.251-3797A>C (n.251-3797A>C) n.258-3797A>C c.145-3797A>C (n.145-3797A>C) n.438-3797A>C n.544-3797A>C n.282-3797A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034669T= | CA1770724670 | TNFRSF10B | c.251-3797A= (n.251-3797A=) n.258-3797A= c.145-3797A= (n.145-3797A=) n.438-3797A= n.544-3797A= n.282-3797A= | |
8 | g.23034670G>A | CA1111794394 | TNFRSF10B | c.251-3798C>T (n.251-3798C>T) n.258-3798C>T c.145-3798C>T (n.145-3798C>T) n.438-3798C>T n.544-3798C>T n.282-3798C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034670G= | CA1770724673 | TNFRSF10B | c.251-3798C= (n.251-3798C=) n.258-3798C= c.145-3798C= (n.145-3798C=) n.438-3798C= n.544-3798C= n.282-3798C= | |
8 | g.23034672G= | CA1770724675 | TNFRSF10B | c.251-3800C= (n.251-3800C=) n.258-3800C= c.145-3800C= (n.145-3800C=) n.438-3800C= n.544-3800C= n.282-3800C= | |
8 | g.23034672G>T | CA1770724677 | TNFRSF10B | c.251-3800C>A (n.251-3800C>A) n.258-3800C>A c.145-3800C>A (n.145-3800C>A) n.438-3800C>A n.544-3800C>A n.282-3800C>A | dbSNP |
8 | g.23034674T>C | CA849972141 | TNFRSF10B | c.251-3802A>G (n.251-3802A>G) n.258-3802A>G c.145-3802A>G (n.145-3802A>G) n.438-3802A>G n.544-3802A>G n.282-3802A>G | dbSNP |
8 | g.23034674T= | CA1770724678 | TNFRSF10B | c.251-3802A= (n.251-3802A=) n.258-3802A= c.145-3802A= (n.145-3802A=) n.438-3802A= n.544-3802A= n.282-3802A= | |
8 | g.23034675_23034681delinsATGATTG | CA1770724682 | TNFRSF10B | c.251-3809_251-3803delinsCAATCAT (n.251-3809_251-3803delinsCAATCAT) n.258-3809_258-3803delinsCAATCAT c.145-3809_145-3803delinsCAATCAT (n.145-3809_145-3803delinsCAATCAT) n.438-3809_438-3803delinsCAATCAT n.544-3809_544-3803delinsCAATCAT n.282-3809_282-3803delinsCAATCAT | |
8 | g.23034678_23034683del | CA580568076 | TNFRSF10B | c.251-3809_251-3804del (n.251-3809_251-3804del) n.258-3809_258-3804del c.145-3809_145-3804del (n.145-3809_145-3804del) n.438-3809_438-3804del n.544-3809_544-3804del n.282-3809_282-3804del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034677G>A | CA849972143 | TNFRSF10B | c.251-3805C>T (n.251-3805C>T) n.258-3805C>T c.145-3805C>T (n.145-3805C>T) n.438-3805C>T n.544-3805C>T n.282-3805C>T | dbSNP |
8 | g.23034677G= | CA1770724686 | TNFRSF10B | c.251-3805C= (n.251-3805C=) n.258-3805C= c.145-3805C= (n.145-3805C=) n.438-3805C= n.544-3805C= n.282-3805C= | |
8 | g.23034679T>A | CA849972144 | TNFRSF10B | c.251-3807A>T (n.251-3807A>T) n.258-3807A>T c.145-3807A>T (n.145-3807A>T) n.438-3807A>T n.544-3807A>T n.282-3807A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034679T>C | CA1111794397 | TNFRSF10B | c.251-3807A>G (n.251-3807A>G) n.258-3807A>G c.145-3807A>G (n.145-3807A>G) n.438-3807A>G n.544-3807A>G n.282-3807A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034679T= | CA1770724690 | TNFRSF10B | c.251-3807A= (n.251-3807A=) n.258-3807A= c.145-3807A= (n.145-3807A=) n.438-3807A= n.544-3807A= n.282-3807A= | |
8 | g.23034685C= | CA1770724694 | TNFRSF10B | c.251-3813G= (n.251-3813G=) n.258-3813G= c.145-3813G= (n.145-3813G=) n.438-3813G= n.544-3813G= n.282-3813G= | |
8 | g.23034685C>T | CA1770724696 | TNFRSF10B | c.251-3813G>A (n.251-3813G>A) n.258-3813G>A c.145-3813G>A (n.145-3813G>A) n.438-3813G>A n.544-3813G>A n.282-3813G>A | dbSNP |
8 | g.23034686_23034687insGA | CA849972145 | TNFRSF10B | c.251-3814_251-3813insCT (n.251-3814_251-3813insCT) n.258-3814_258-3813insCT c.145-3814_145-3813insCT (n.145-3814_145-3813insCT) n.438-3814_438-3813insCT n.544-3814_544-3813insCT n.282-3814_282-3813insCT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034687C= | CA1770724701 | TNFRSF10B | c.251-3815G= (n.251-3815G=) n.258-3815G= c.145-3815G= (n.145-3815G=) n.438-3815G= n.544-3815G= n.282-3815G= | |
8 | g.23034687C>G | CA173902167 | TNFRSF10B | c.251-3815G>C (n.251-3815G>C) n.258-3815G>C c.145-3815G>C (n.145-3815G>C) n.438-3815G>C n.544-3815G>C n.282-3815G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034689G>A | CA2546632915 | TNFRSF10B | c.251-3817C>T (n.251-3817C>T) n.258-3817C>T c.145-3817C>T (n.145-3817C>T) n.438-3817C>T n.544-3817C>T n.282-3817C>T | |
8 | g.23034689G= | CA1770724711 | TNFRSF10B | c.251-3817C= (n.251-3817C=) n.258-3817C= c.145-3817C= (n.145-3817C=) n.438-3817C= n.544-3817C= n.282-3817C= | |
8 | g.23034689G>T | CA849972146 | TNFRSF10B | c.251-3817C>A (n.251-3817C>A) n.258-3817C>A c.145-3817C>A (n.145-3817C>A) n.438-3817C>A n.544-3817C>A n.282-3817C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034689_23034690delinsGC | CA1770724712 | TNFRSF10B | c.251-3818_251-3817delinsGC (n.251-3818_251-3817delinsGC) n.258-3818_258-3817delinsGC c.145-3818_145-3817delinsGC (n.145-3818_145-3817delinsGC) n.438-3818_438-3817delinsGC n.544-3818_544-3817delinsGC n.282-3818_282-3817delinsGC | |
8 | g.23034689_23034693delinsGCACT | CA1770724709 | TNFRSF10B | c.251-3821_251-3817delinsAGTGC (n.251-3821_251-3817delinsAGTGC) n.258-3821_258-3817delinsAGTGC c.145-3821_145-3817delinsAGTGC (n.145-3821_145-3817delinsAGTGC) n.438-3821_438-3817delinsAGTGC n.544-3821_544-3817delinsAGTGC n.282-3821_282-3817delinsAGTGC | |
8 | g.23034690del | CA1111794399 | TNFRSF10B | c.251-3818del (n.251-3818del) n.258-3818del c.145-3818del (n.145-3818del) n.438-3818del n.544-3818del n.282-3818del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034690C= | CA1770724716 | TNFRSF10B | c.251-3818G= (n.251-3818G=) n.258-3818G= c.145-3818G= (n.145-3818G=) n.438-3818G= n.544-3818G= n.282-3818G= | |
8 | g.23034690C>T | CA849972148 | TNFRSF10B | c.251-3818G>A (n.251-3818G>A) n.258-3818G>A c.145-3818G>A (n.145-3818G>A) n.438-3818G>A n.544-3818G>A n.282-3818G>A | dbSNP |
8 | g.23034691_23034694del | CA849972147 | TNFRSF10B | c.251-3821_251-3818del (n.251-3821_251-3818del) n.258-3821_258-3818del c.145-3821_145-3818del (n.145-3821_145-3818del) n.438-3821_438-3818del n.544-3821_544-3818del n.282-3821_282-3818del | dbSNP |
8 | g.23034691_23034694delinsACTC | CA1770724718 | TNFRSF10B | c.251-3822_251-3819delinsGAGT (n.251-3822_251-3819delinsGAGT) n.258-3822_258-3819delinsGAGT c.145-3822_145-3819delinsGAGT (n.145-3822_145-3819delinsGAGT) n.438-3822_438-3819delinsGAGT n.544-3822_544-3819delinsGAGT n.282-3822_282-3819delinsGAGT | |
8 | g.23034692C>T | CA2779388700 | TNFRSF10B | c.251-3820G>A (n.251-3820G>A) n.258-3820G>A c.145-3820G>A (n.145-3820G>A) n.438-3820G>A n.544-3820G>A n.282-3820G>A | |
8 | g.23034693_23034695del | CA1111794401 | TNFRSF10B | c.251-3822_251-3820del (n.251-3822_251-3820del) n.258-3822_258-3820del c.145-3822_145-3820del (n.145-3822_145-3820del) n.438-3822_438-3820del n.544-3822_544-3820del n.282-3822_282-3820del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034693T>C | CA173902171 | TNFRSF10B | c.251-3821A>G (n.251-3821A>G) n.258-3821A>G c.145-3821A>G (n.145-3821A>G) n.438-3821A>G n.544-3821A>G n.282-3821A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034693T= | CA1770724719 | TNFRSF10B | c.251-3821A= (n.251-3821A=) n.258-3821A= c.145-3821A= (n.145-3821A=) n.438-3821A= n.544-3821A= n.282-3821A= | |
8 | g.23034694C>A | CA173902176 | TNFRSF10B | c.251-3822G>T (n.251-3822G>T) n.258-3822G>T c.145-3822G>T (n.145-3822G>T) n.438-3822G>T n.544-3822G>T n.282-3822G>T | dbSNP |
8 | g.23034694C= | CA1770724720 | TNFRSF10B | c.251-3822G= (n.251-3822G=) n.258-3822G= c.145-3822G= (n.145-3822G=) n.438-3822G= n.544-3822G= n.282-3822G= | |
8 | g.23034694C>T | CA2779388701 | TNFRSF10B | c.251-3822G>A (n.251-3822G>A) n.258-3822G>A c.145-3822G>A (n.145-3822G>A) n.438-3822G>A n.544-3822G>A n.282-3822G>A | |
8 | g.23034696A= | CA1770724722 | TNFRSF10B | c.251-3824T= (n.251-3824T=) n.258-3824T= c.145-3824T= (n.145-3824T=) n.438-3824T= n.544-3824T= n.282-3824T= | |
8 | g.23034697_23034698insGGTG | CA1111794402 | TNFRSF10B | c.251-3825_251-3824insACCC (n.251-3825_251-3824insACCC) n.258-3825_258-3824insACCC c.145-3825_145-3824insACCC (n.145-3825_145-3824insACCC) n.438-3825_438-3824insACCC n.544-3825_544-3824insACCC n.282-3825_282-3824insACCC | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034698C>T | CA2536264446 | TNFRSF10B | c.251-3826G>A (n.251-3826G>A) n.258-3826G>A c.145-3826G>A (n.145-3826G>A) n.438-3826G>A n.544-3826G>A n.282-3826G>A | |
8 | g.23034699C= | CA1770724724 | TNFRSF10B | c.251-3827G= (n.251-3827G=) n.258-3827G= c.145-3827G= (n.145-3827G=) n.438-3827G= n.544-3827G= n.282-3827G= | |
8 | g.23034699C>T | CA849972152 | TNFRSF10B | c.251-3827G>A (n.251-3827G>A) n.258-3827G>A c.145-3827G>A (n.145-3827G>A) n.438-3827G>A n.544-3827G>A n.282-3827G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.23034700T>A | CA849972153 | TNFRSF10B | c.251-3828A>T (n.251-3828A>T) n.258-3828A>T c.145-3828A>T (n.145-3828A>T) n.438-3828A>T n.544-3828A>T n.282-3828A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |