Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.22463155dupCA1111747447PPP3CCc.50-11799dup (n.50-11799dup)
c.95-11799dup (n.95-11799dup)
n.490-11799dup
n.407-11799dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.22463160G>ACA2716969092PPP3CCc.50-11794G>A (n.50-11794G>A)
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n.490-11794G>A
n.407-11794G>A
dbSNP
8g.22463161G=CA1770429978PPP3CCc.50-11793G= (n.50-11793G=)
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n.407-11793G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11791C>T
dbSNP
8g.22463164A>GCA2779372619PPP3CCc.50-11790A>G (n.50-11790A>G)
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8g.22463167A>GCA1111747453PPP3CCc.50-11787A>G (n.50-11787A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.407-11785C>T
dbSNP
8g.22463170A=CA1770429997PPP3CCc.50-11784A= (n.50-11784A=)
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n.407-11784A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.22463170A>TCA1111747457PPP3CCc.50-11784A>T (n.50-11784A>T)
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n.407-11784A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-11777T>G
n.407-11777T>G
dbSNP
8g.22463177T=CA1770429999PPP3CCc.50-11777T= (n.50-11777T=)
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8g.22463178C>GCA1770430001PPP3CCc.50-11776C>G (n.50-11776C>G)
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n.407-11776C>G
dbSNP
8g.22463179T>CCA2779372620PPP3CCc.50-11775T>C (n.50-11775T>C)
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8g.22463182A>GCA1770430004PPP3CCc.50-11772A>G (n.50-11772A>G)
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n.407-11772A>G
dbSNP
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n.490-11769C>G
n.407-11769C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11769C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11766C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11760C>T
dbSNP
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n.407-11759T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.407-11758T>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.490-11746dup
n.407-11746dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.22463209A>GCA1770430069PPP3CCc.50-11745A>G (n.50-11745A>G)
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dbSNP
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n.407-11744G>T
dbSNP

Number of alleles fetched