Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19966981T>ACA849568013LPLc.*1671T>A (n.*1671T>A)
c.2039T>A (n.2039T>A)
dbSNP
8g.19966981T>CCA130748LPLc.*1671T>C (n.*1671T>C)
c.2039T>C (n.2039T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19966981T>GCA2580596391LPLc.*1671T>G (n.*1671T>G)
c.2039T>G (n.2039T>G)
8g.19966981T=CA1769116695LPLc.*1671T= (n.*1671T=)
c.2039T= (n.2039T=)
8g.19966981_19966982dupCA2968173269LPLc.*1671_*1672dup (n.*1671_*1672dup)
c.2039_2040dup (n.2039_2040dup)
8g.19966982T>CCA1111558914LPLc.*1672T>C (n.*1672T>C)
c.2040T>C (n.2040T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19966982T=CA1769116701LPLc.*1672T= (n.*1672T=)
c.2040T= (n.2040T=)
8g.19966989_19966990dupCA1111558911LPLc.*1679_*1680dup (n.*1679_*1680dup)
c.2047_2048dup (n.2047_2048dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19966983A=CA1769116705LPLc.*1673A= (n.*1673A=)
c.2041A= (n.2041A=)
8g.19966983A>GCA1769116703LPLc.*1673A>G (n.*1673A>G)
c.2041A>G (n.2041A>G)
dbSNP
8g.19966984T>ACA3017721593LPLc.*1674T>A (n.*1674T>A)
c.2042T>A (n.2042T>A)
8g.19966984T>CCA2968173278LPLc.*1674T>C (n.*1674T>C)
c.2042T>C (n.2042T>C)
8g.19966985A>CCA2686364614LPLc.*1675A>C (n.*1675A>C)
c.2043A>C (n.2043A>C)
gnomAD v4
8g.19966985A>GCA2686364615LPLc.*1675A>G (n.*1675A>G)
c.2043A>G (n.2043A>G)
gnomAD v4
8g.19966986T>ACA3017721594LPLc.*1676T>A (n.*1676T>A)
c.2044T>A (n.2044T>A)
8g.19966986T>CCA173618758LPLc.*1676T>C (n.*1676T>C)
c.2044T>C (n.2044T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19966986T=CA1769116707LPLc.*1676T= (n.*1676T=)
c.2044T= (n.2044T=)
8g.19966987A>CCA2968173281LPLc.*1677A>C (n.*1677A>C)
c.2045A>C (n.2045A>C)
8g.19966987A>GCA3017721595LPLc.*1677A>G (n.*1677A>G)
c.2045A>G (n.2045A>G)
8g.19966988T>ACA2968173290LPLc.*1678T>A (n.*1678T>A)
c.2046T>A (n.2046T>A)
8g.19966989A>GCA3017721596LPLc.*1679A>G (n.*1679A>G)
c.2047A>G (n.2047A>G)
8g.19966990T>ACA2686364616LPLc.*1680T>A (n.*1680T>A)
c.2048T>A (n.2048T>A)
gnomAD v4
8g.19966990T>CCA2968173297LPLc.*1680T>C (n.*1680T>C)
c.2048T>C (n.2048T>C)
8g.19966990T>GCA2968173295LPLc.*1680T>G (n.*1680T>G)
c.2048T>G (n.2048T>G)
8g.19966991C>ACA2686364617LPLc.*1681C>A (n.*1681C>A)
c.2049C>A (n.2049C>A)
gnomAD v4
8g.19966991C>TCA2686364618LPLc.*1681C>T (n.*1681C>T)
c.2049C>T (n.2049C>T)
gnomAD v4
8g.19966992A>GCA3017721597LPLc.*1682A>G (n.*1682A>G)
c.2050A>G (n.2050A>G)
8g.19966993A>TCA3017721598LPLc.*1683A>T (n.*1683A>T)
c.2051A>T (n.2051A>T)
8g.19966994G>ACA2968173298LPLc.*1684G>A (n.*1684G>A)
c.2052G>A (n.2052G>A)
8g.19966994G>TCA2686364619LPLc.*1684G>T (n.*1684G>T)
c.2052G>T (n.2052G>T)
gnomAD v4
8g.19966995G>ACA2686364620LPLc.*1685G>A (n.*1685G>A)
c.2053G>A (n.2053G>A)
gnomAD v4
8g.19966996A>GCA3017721599LPLc.*1686A>G (n.*1686A>G)
c.2054A>G (n.2054A>G)
8g.19966998G>CCA580209973LPLc.*1688G>C (n.*1688G>C)
c.2056G>C (n.2056G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19966998G=CA1769116711LPLc.*1688G= (n.*1688G=)
c.2056G= (n.2056G=)
8g.19966999T>CCA3017721600LPLc.*1689T>C (n.*1689T>C)
c.2057T>C (n.2057T>C)
8g.19967000T>CCA173618759LPLc.*1690T>C (n.*1690T>C)
c.2058T>C (n.2058T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19967000T=CA1769116713LPLc.*1690T= (n.*1690T=)
c.2058T= (n.2058T=)
8g.19967001C>ACA3017721601LPLc.*1691C>A (n.*1691C>A)
c.2059C>A (n.2059C>A)
8g.19967002T>ACA3017721602LPLc.*1692T>A (n.*1692T>A)
c.2060T>A (n.2060T>A)
8g.19967002T>CCA2686364621LPLc.*1692T>C (n.*1692T>C)
c.2060T>C (n.2060T>C)
gnomAD v4
8g.19967003G=CA1769116717LPLc.*1693G= (n.*1693G=)
c.2061G= (n.2061G=)
8g.19967003G>TCA849568017LPLc.*1693G>T (n.*1693G>T)
c.2061G>T (n.2061G>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.19967004G>ACA2968173315LPLc.*1694G>A (n.*1694G>A)
c.2062G>A (n.2062G>A)
8g.19967004G=CA1769116718LPLc.*1694G= (n.*1694G=)
c.2062G= (n.2062G=)
8g.19967004G>TCA580209975LPLc.*1694G>T (n.*1694G>T)
c.2062G>T (n.2062G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19967005C=CA1769116720LPLc.*1695C= (n.*1695C=)
c.2063C= (n.2063C=)
8g.19967005C>GCA580209976LPLc.*1695C>G (n.*1695C>G)
c.2063C>G (n.2063C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19967005C>TCA849568024LPLc.*1695C>T (n.*1695C>T)
c.2063C>T (n.2063C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19967006T>GCA1769116724LPLc.*1696T>G (n.*1696T>G)
c.2064T>G (n.2064T>G)
dbSNP
8g.19967006T=CA1769116722LPLc.*1696T= (n.*1696T=)
c.2064T= (n.2064T=)

Number of alleles fetched