Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19955963_19958022dupCA2580078054LPLc.898_1019-1238dup
ClinVar
8g.19955963_19958026dupCA2695199656LPLc.898_1019-1234dup
ClinVar
8g.19957641delCA849561489LPLc.1018+1558del (n.1018+1558del)
c.79+1558del (n.79+1558del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957644T>GCA849561493LPLc.1018+1561T>G (n.1018+1561T>G)
c.79+1561T>G (n.79+1561T>G)
dbSNP
8g.19957644T=CA1769106714LPLc.1018+1561T= (n.1018+1561T=)
c.79+1561T= (n.79+1561T=)
8g.19957649T>ACA173378989LPLc.1018+1566T>A (n.1018+1566T>A)
c.79+1566T>A (n.79+1566T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957649T=CA1769106718LPLc.1018+1566T= (n.1018+1566T=)
c.79+1566T= (n.79+1566T=)
8g.19957650C>ACA1769106724LPLc.1018+1567C>A (n.1018+1567C>A)
c.79+1567C>A (n.79+1567C>A)
dbSNP
8g.19957650C=CA1769106722LPLc.1018+1567C= (n.1018+1567C=)
c.79+1567C= (n.79+1567C=)
8g.19957653A=CA1769106726LPLc.1018+1570A= (n.1018+1570A=)
c.79+1570A= (n.79+1570A=)
8g.19957653A>TCA1769106727LPLc.1018+1570A>T (n.1018+1570A>T)
c.79+1570A>T (n.79+1570A>T)
dbSNP
8g.19957656T>CCA1111553167LPLc.1018+1573T>C (n.1018+1573T>C)
c.79+1573T>C (n.79+1573T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957656T=CA1769106729LPLc.1018+1573T= (n.1018+1573T=)
c.79+1573T= (n.79+1573T=)
8g.19957658A=CA1769106733LPLc.1018+1575A= (n.1018+1575A=)
c.79+1575A= (n.79+1575A=)
8g.19957658A>GCA173378991LPLc.1018+1575A>G (n.1018+1575A>G)
c.79+1575A>G (n.79+1575A>G)
dbSNP
8g.19957659A=CA1769106735LPLc.1018+1576A= (n.1018+1576A=)
c.79+1576A= (n.79+1576A=)
8g.19957659A>GCA580158097LPLc.1018+1576A>G (n.1018+1576A>G)
c.79+1576A>G (n.79+1576A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957660T>CCA1769106738LPLc.1018+1577T>C (n.1018+1577T>C)
c.79+1577T>C (n.79+1577T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957660T=CA1769106737LPLc.1018+1577T= (n.1018+1577T=)
c.79+1577T= (n.79+1577T=)
8g.19957661G>ACA1111553169LPLc.1018+1578G>A (n.1018+1578G>A)
c.79+1578G>A (n.79+1578G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957661G=CA1769106740LPLc.1018+1578G= (n.1018+1578G=)
c.79+1578G= (n.79+1578G=)
8g.19957663C>ACA173378994LPLc.1018+1580C>A (n.1018+1580C>A)
c.79+1580C>A (n.79+1580C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957663C=CA1769106744LPLc.1018+1580C= (n.1018+1580C=)
c.79+1580C= (n.79+1580C=)
8g.19957663C>GCA1111553171LPLc.1018+1580C>G (n.1018+1580C>G)
c.79+1580C>G (n.79+1580C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957663C>TCA1111553176LPLc.1018+1580C>T (n.1018+1580C>T)
c.79+1580C>T (n.79+1580C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957667T>CCA1769106746LPLc.1018+1584T>C (n.1018+1584T>C)
c.79+1584T>C (n.79+1584T>C)
dbSNP
8g.19957667T=CA1769106747LPLc.1018+1584T= (n.1018+1584T=)
c.79+1584T= (n.79+1584T=)
8g.19957668C=CA1769106749LPLc.1018+1585C= (n.1018+1585C=)
c.79+1585C= (n.79+1585C=)
8g.19957668C>TCA1769106752LPLc.1018+1585C>T (n.1018+1585C>T)
c.79+1585C>T (n.79+1585C>T)
dbSNP
8g.19957671C=CA1769106755LPLc.1019-1589C= (n.1019-1589C=)
c.79+1588C= (n.79+1588C=)
8g.19957674_19957675dupCA580158100LPLc.1019-1586_1019-1585dup (n.1019-1586_1019-1585dup)
c.79+1591_79+1592dup (n.79+1591_79+1592dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957674T>CCA1111553186LPLc.1019-1586T>C (n.1019-1586T>C)
c.79+1591T>C (n.79+1591T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957674T=CA1769106759LPLc.1019-1586T= (n.1019-1586T=)
c.79+1591T= (n.79+1591T=)
8g.19957678C>ACA2580595986LPLc.1019-1582C>A (n.1019-1582C>A)
c.79+1595C>A (n.79+1595C>A)
8g.19957678C=CA1769106761LPLc.1019-1582C= (n.1019-1582C=)
c.79+1595C= (n.79+1595C=)
8g.19957678C>GCA1769106763LPLc.1019-1582C>G (n.1019-1582C>G)
c.79+1595C>G (n.79+1595C>G)
dbSNP
8g.19957678C>TCA15543537LPLc.1019-1582C>T (n.1019-1582C>T)
c.79+1595C>T (n.79+1595C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957680G>ACA1769106769LPLc.1019-1580G>A (n.1019-1580G>A)
c.79+1597G>A (n.79+1597G>A)
dbSNP
8g.19957680G=CA1769106767LPLc.1019-1580G= (n.1019-1580G=)
c.79+1597G= (n.79+1597G=)
8g.19957681C=CA1769106773LPLc.1019-1579C= (n.1019-1579C=)
c.79+1598C= (n.79+1598C=)
8g.19957681C>TCA849561501LPLc.1019-1579C>T (n.1019-1579C>T)
c.79+1598C>T (n.79+1598C>T)
dbSNP
8g.19957682T>ACA652181296LPLc.1019-1578T>A (n.1019-1578T>A)
c.79+1599T>A (n.79+1599T>A)
COSMIC
8g.19957684T>CCA1769106781LPLc.1019-1576T>C (n.1019-1576T>C)
c.79+1601T>C (n.79+1601T>C)
dbSNP
8g.19957684T=CA1769106778LPLc.1019-1576T= (n.1019-1576T=)
c.79+1601T= (n.79+1601T=)
8g.19957685G=CA1769106786LPLc.1019-1575G= (n.1019-1575G=)
c.79+1602G= (n.79+1602G=)
8g.19957685G>TCA173378998LPLc.1019-1575G>T (n.1019-1575G>T)
c.79+1602G>T (n.79+1602G>T)
dbSNP
8g.19957687G>CCA173379000LPLc.1019-1573G>C (n.1019-1573G>C)
c.79+1604G>C (n.79+1604G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957687G=CA1769106787LPLc.1019-1573G= (n.1019-1573G=)
c.79+1604G= (n.79+1604G=)
8g.19957689T>GCA2716567755LPLc.1019-1571T>G (n.1019-1571T>G)
c.79+1606T>G (n.79+1606T>G)
dbSNP
8g.19957690_19957693delinsTTTGCA1769106790LPLc.1019-1570_1019-1567delinsTTTG (n.1019-1570_1019-1567delinsTTTG)
c.79+1607_79+1610delinsTTTG (n.79+1607_79+1610delinsTTTG)

Number of alleles fetched