Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19955814C=CA1769104426LPLc.776-27C= (n.776-27C=)
8g.19955814C>GCA580502359LPLc.776-27C>G (n.776-27C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19955814C>TCA1769104428LPLc.776-27C>T (n.776-27C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.19955815A=CA1769104430LPLc.776-26A= (n.776-26A=)
8g.19955815A>CCA580502360LPLc.776-26A>C (n.776-26A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19955816A>GCA2686360614LPLc.776-25A>G (n.776-25A>G)
gnomAD v4
8g.19955817T>CCA2579105869LPLc.776-24T>C (n.776-24T>C)
8g.19955818C>GCA2686360615LPLc.776-23C>G (n.776-23C>G)
gnomAD v4
8g.19955820T>CCA1111552310LPLc.776-21T>C (n.776-21T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19955820T>GCA849560142LPLc.776-21T>G (n.776-21T>G)
dbSNP
8g.19955820T=CA1769104433LPLc.776-21T= (n.776-21T=)
8g.19955821G>ACA2686360616LPLc.776-20G>A (n.776-20G>A)
gnomAD v4
8g.19955821G=CA1769104435LPLc.776-20G= (n.776-20G=)
8g.19955821G>TCA580502361LPLc.776-20G>T (n.776-20G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19955822delCA2579105870LPLc.776-19del (n.776-19del)
8g.19955821_19955823delinsGGTCA1769104437LPLc.776-20_776-18delinsGGT (n.776-20_776-18delinsGGT)
8g.19955822G>ACA1769104442LPLc.776-19G>A (n.776-19G>A)
ClinVar dbSNP
8g.19955822G>CCA2579105871LPLc.776-19G>C (n.776-19G>C)
8g.19955822G=CA1769104443LPLc.776-19G= (n.776-19G=)
8g.19955824_19955825delCA580502362LPLc.776-17_776-16del (n.776-17_776-16del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19955823T>GCA849560162LPLc.776-18T>G (n.776-18T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19955823T=CA1769104445LPLc.776-18T= (n.776-18T=)
8g.19955824G>ACA2686360617LPLc.776-17G>A (n.776-17G>A)
ClinVar gnomAD v4
8g.19955824_19955826delinsGTCCA1769104447LPLc.776-17_776-15delinsGTC (n.776-17_776-15delinsGTC)
8g.19955828_19955829delCA1769104448LPLc.776-13_776-12del (n.776-13_776-12del)
dbSNP
8g.19955826C>GCA2739279630LPLc.776-15C>G (n.776-15C>G)
ClinVar
8g.19955828C>GCA2579105872LPLc.776-13C>G (n.776-13C>G)
gnomAD v4
8g.19955828_19955829delinsCTCA1769104450LPLc.776-13_776-12delinsCT (n.776-13_776-12delinsCT)
8g.19955829T>CCA1769104456LPLc.776-12T>C (n.776-12T>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.19955829T=CA1769104454LPLc.776-12T= (n.776-12T=)
8g.19955834dupCA2740094969LPLc.776-7dup (n.776-7dup)
ClinVar
8g.19955834delCA4655533LPLc.776-7del (n.776-7del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19955832T>GCA2686360618LPLc.776-9T>G (n.776-9T>G)
gnomAD v4
8g.19955833T>CCA2550226220LPLc.776-8T>C (n.776-8T>C)
ClinVar
8g.19955833T>GCA2686360619LPLc.776-8T>G (n.776-8T>G)
gnomAD v4
8g.19955834T>CCA2499219206LPLc.776-7T>C (n.776-7T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19955834T>GCA2686360620LPLc.776-7T>G (n.776-7T>G)
gnomAD v4
8g.19955835A>TCA2686360621LPLc.776-6A>T (n.776-6A>T)
gnomAD v4
8g.19955836C=CA1769104458LPLc.776-5C= (n.776-5C=)
8g.19955836C>TCA580502363LPLc.776-5C>T (n.776-5C>T)
dbSNP gnomAD v2
8g.19955837C>ACA2716411593LPLc.776-4C>A (n.776-4C>A)
dbSNP
8g.19955837C=CA1769104461LPLc.776-4C= (n.776-4C=)
8g.19955837C>TCA580502364LPLc.776-4C>T (n.776-4C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19955839A>CCA370468919LPLc.776-2A>C (n.776-2A>C)
8g.19955839A>GCA370468920LPLc.776-2A>G (n.776-2A>G)
COSMIC
8g.19955839A>TCA370468921LPLc.776-2A>T (n.776-2A>T)
8g.19955840G>ACA370468922LPLc.776-1G>A (n.776-1G>A)
8g.19955840G>CCA370468924LPLc.776-1G>C (n.776-1G>C)
8g.19955840G>TCA370468923LPLc.776-1G>T (n.776-1G>T)
8g.19955841A>CCA370468925LPLc.776A>C (p.Asp259Ala)

Number of alleles fetched