Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19951755_19951758delinsGTCACA1769097427LPLc.250-14_250-11delinsGTCA (n.250-14_250-11delinsGTCA)
c.22-14_22-11delinsGTCA (n.22-14_22-11delinsGTCA)
n.493_496delinsGTCA
8g.19951761_19951763delCA4655364LPLc.250-8_250-6del (n.250-8_250-6del)
c.22-8_22-6del (n.22-8_22-6del)
n.499_501del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951757C>ACA2716564307LPLc.250-12C>A (n.250-12C>A)
c.22-12C>A (n.22-12C>A)
n.495C>A
dbSNP
8g.19951757C>TCA2686360137LPLc.250-12C>T (n.250-12C>T)
c.22-12C>T (n.22-12C>T)
n.495C>T
gnomAD v4
8g.19951758A>GCA2579105786LPLc.250-11A>G (n.250-11A>G)
c.22-11A>G (n.22-11A>G)
n.496A>G
8g.19951760C=CA1769097430LPLc.250-9C= (n.250-9C=)
c.22-9C= (n.22-9C=)
n.498C=
8g.19951760C>GCA580502386LPLc.250-9C>G (n.250-9C>G)
c.22-9C>G (n.22-9C>G)
n.498C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951760C>TCA645548328LPLc.250-9C>T (n.250-9C>T)
c.22-9C>T (n.22-9C>T)
n.498C>T
COSMIC
8g.19951761A=CA1769097431LPLc.250-8A= (n.250-8A=)
c.22-8A= (n.22-8A=)
n.499A=
8g.19951761A>GCA4655365LPLc.250-8A>G (n.250-8A>G)
c.22-8A>G (n.22-8A>G)
n.499A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951761A>TCA2686360138LPLc.250-8A>T (n.250-8A>T)
c.22-8A>T (n.22-8A>T)
n.499A>T
gnomAD v4
8g.19951762T>CCA2686360139LPLc.250-7T>C (n.250-7T>C)
c.22-7T>C (n.22-7T>C)
n.500T>C
ClinVar gnomAD v4
8g.19951763C>ACA2579105787LPLc.250-6C>A (n.250-6C>A)
c.22-6C>A (n.22-6C>A)
n.501C>A
8g.19951763C=CA1769097433LPLc.250-6C= (n.250-6C=)
c.22-6C= (n.22-6C=)
n.501C=
8g.19951763C>GCA2686360140LPLc.250-6C>G (n.250-6C>G)
c.22-6C>G (n.22-6C>G)
n.501C>G
gnomAD v4
8g.19951763C>TCA4655366LPLc.250-6C>T (n.250-6C>T)
c.22-6C>T (n.22-6C>T)
n.501C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951767A>CCA370467289LPLc.250-2A>C (n.250-2A>C)
c.22-2A>C (n.22-2A>C)
n.505A>C
ClinVar
8g.19951767A>GCA370467290LPLc.250-2A>G (n.250-2A>G)
c.22-2A>G (n.22-2A>G)
n.505A>G
8g.19951767A>TCA370467292LPLc.250-2A>T (n.250-2A>T)
c.22-2A>T (n.22-2A>T)
n.505A>T
8g.19951768G>ACA370467295LPLc.250-1G>A (n.250-1G>A)
c.22-1G>A (n.22-1G>A)
n.506G>A
ClinVar dbSNP
8g.19951768G>CCA370467297LPLc.250-1G>C (n.250-1G>C)
c.22-1G>C (n.22-1G>C)
n.506G>C
8g.19951768G=CA1769097440LPLc.250-1G= (n.250-1G=)
c.22-1G= (n.22-1G=)
n.506G=
8g.19951768G>TCA370467299LPLc.250-1G>T (n.250-1G>T)
c.22-1G>T (n.22-1G>T)
n.506G>T
8g.19951769G>ACA370467301LPLc.250G>A (p.Val84Ile)
c.22G>A (p.Val8Ile)
n.507G>A
dbSNP gnomAD v4
8g.19951769G>CCA370467305LPLc.250G>C (p.Val84Leu)
c.22G>C (p.Val8Leu)
n.507G>C
8g.19951769G=CA1769097444LPLc.250G= (p.Val84=)
c.22G= (p.Val8=)
n.507G=
8g.19951769G>TCA370467303LPLc.250G>T (p.Val84Leu)
c.22G>T (p.Val8Leu)
n.507G>T
8g.19951770T>ACA370467307LPLc.251T>A (p.Val84Glu)
c.23T>A (p.Val8Glu)
n.508T>A
8g.19951770T>CCA370467308LPLc.251T>C (p.Val84Ala)
c.23T>C (p.Val8Ala)
n.508T>C
8g.19951770T>GCA370467310LPLc.251T>G (p.Val84Gly)
c.23T>G (p.Val8Gly)
n.508T>G
8g.19951771A>CCA459678445LPLc.252A>C (p.Val84=)
c.24A>C (p.Val8=)
n.509A>C
8g.19951771A>GCA459678446LPLc.252A>G (p.Val84=)
c.24A>G (p.Val8=)
n.509A>G
8g.19951771A>TCA459678447LPLc.252A>T (p.Val84=)
c.24A>T (p.Val8=)
n.509A>T
ClinVar dbSNP
8g.19951772A>CCA370467312LPLc.253A>C (p.Thr85Pro)
c.25A>C (p.Thr9Pro)
n.510A>C
8g.19951772A>GCA370467313LPLc.253A>G (p.Thr85Ala)
c.25A>G (p.Thr9Ala)
n.510A>G
8g.19951772A>TCA370467315LPLc.253A>T (p.Thr85Ser)
c.25A>T (p.Thr9Ser)
n.510A>T
8g.19951773C>ACA370467317LPLc.254C>A (p.Thr85Lys)
c.26C>A (p.Thr9Lys)
n.511C>A
8g.19951773C=CA1769097452LPLc.254C= (p.Thr85=)
c.26C= (p.Thr9=)
n.511C=
8g.19951773C>GCA4655367LPLc.254C>G (p.Thr85Arg)
c.26C>G (p.Thr9Arg)
n.511C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951773C>TCA4655368LPLc.254C>T (p.Thr85Ile)
c.26C>T (p.Thr9Ile)
n.511C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951774A>CCA459678448LPLc.255A>C (p.Thr85=)
c.27A>C (p.Thr9=)
n.512A>C
8g.19951774A>GCA459678449LPLc.255A>G (p.Thr85=)
c.27A>G (p.Thr9=)
n.512A>G
8g.19951774A>TCA459678450LPLc.255A>T (p.Thr85=)
c.27A>T (p.Thr9=)
n.512A>T
8g.19951775G>ACA370467318LPLc.256G>A (p.Gly86Arg)
c.28G>A (p.Gly10Arg)
n.513G>A
8g.19951775G>CCA370467320LPLc.256G>C (p.Gly86Arg)
c.28G>C (p.Gly10Arg)
n.513G>C
8g.19951775G>TCA370467321LPLc.256G>T (p.Gly86Ter)
c.28G>T (p.Gly10Ter)
n.513G>T
COSMIC
8g.19951776G>ACA370467324LPLc.257G>A (p.Gly86Glu)
c.29G>A (p.Gly10Glu)
n.514G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951776G>CCA370467322LPLc.257G>C (p.Gly86Ala)
c.29G>C (p.Gly10Ala)
n.514G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19951776G=CA1769097457LPLc.257G= (p.Gly86=)
c.29G= (p.Gly10=)
n.514G=
8g.19951776G>TCA370467323LPLc.257G>T (p.Gly86Val)
c.29G>T (p.Gly10Val)
n.514G>T
dbSNP

Number of alleles fetched