Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.144552744C=CA1826389819ARHGAP39c.596+2816G= (n.596+2816G=)
c.164+2816G= (n.164+2816G=)
c.125+2816G= (n.125+2816G=)
8g.144552744C>TCA12945757ARHGAP39c.596+2816G>A (n.596+2816G>A)
c.164+2816G>A (n.164+2816G>A)
c.125+2816G>A (n.125+2816G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552745A=CA1826389820ARHGAP39c.596+2815T= (n.596+2815T=)
c.164+2815T= (n.164+2815T=)
c.125+2815T= (n.125+2815T=)
8g.144552745A>TCA848895417ARHGAP39c.596+2815T>A (n.596+2815T>A)
c.164+2815T>A (n.164+2815T>A)
c.125+2815T>A (n.125+2815T>A)
 dbSNP
8g.144552746C>ACA187670251ARHGAP39c.596+2814G>T (n.596+2814G>T)
c.164+2814G>T (n.164+2814G>T)
c.125+2814G>T (n.125+2814G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552746C=CA1826389821ARHGAP39c.596+2814G= (n.596+2814G=)
c.164+2814G= (n.164+2814G=)
c.125+2814G= (n.125+2814G=)
8g.144552746C>TCA187670254ARHGAP39c.596+2814G>A (n.596+2814G>A)
c.164+2814G>A (n.164+2814G>A)
c.125+2814G>A (n.125+2814G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552747G>ACA848895418ARHGAP39c.596+2813C>T (n.596+2813C>T)
c.164+2813C>T (n.164+2813C>T)
c.125+2813C>T (n.125+2813C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552747G=CA1826389822ARHGAP39c.596+2813C= (n.596+2813C=)
c.164+2813C= (n.164+2813C=)
c.125+2813C= (n.125+2813C=)
8g.144552747G>TCA1826389823ARHGAP39c.596+2813C>A (n.596+2813C>A)
c.164+2813C>A (n.164+2813C>A)
c.125+2813C>A (n.125+2813C>A)
 dbSNP
8g.144552749C=CA1826389824ARHGAP39c.596+2811G= (n.596+2811G=)
c.164+2811G= (n.164+2811G=)
c.125+2811G= (n.125+2811G=)
8g.144552749C>GCA585833700ARHGAP39c.596+2811G>C (n.596+2811G>C)
c.164+2811G>C (n.164+2811G>C)
c.125+2811G>C (n.125+2811G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552753A>GCA2718729715ARHGAP39c.596+2807T>C (n.596+2807T>C)
c.164+2807T>C (n.164+2807T>C)
c.125+2807T>C (n.125+2807T>C)
 dbSNP
8g.144552755T>GCA187670265ARHGAP39c.596+2805A>C (n.596+2805A>C)
c.164+2805A>C (n.164+2805A>C)
c.125+2805A>C (n.125+2805A>C)
 dbSNP
8g.144552755T=CA1826389825ARHGAP39c.596+2805A= (n.596+2805A=)
c.164+2805A= (n.164+2805A=)
c.125+2805A= (n.125+2805A=)
8g.144552757T>CCA187670273ARHGAP39c.596+2803A>G (n.596+2803A>G)
c.164+2803A>G (n.164+2803A>G)
c.125+2803A>G (n.125+2803A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552757T=CA1826389826ARHGAP39c.596+2803A= (n.596+2803A=)
c.164+2803A= (n.164+2803A=)
c.125+2803A= (n.125+2803A=)
8g.144552760T>ACA187670276ARHGAP39c.596+2800A>T (n.596+2800A>T)
c.164+2800A>T (n.164+2800A>T)
c.125+2800A>T (n.125+2800A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552760T=CA1826389827ARHGAP39c.596+2800A= (n.596+2800A=)
c.164+2800A= (n.164+2800A=)
c.125+2800A= (n.125+2800A=)
8g.144552762A=CA1826389828ARHGAP39c.596+2798T= (n.596+2798T=)
c.164+2798T= (n.164+2798T=)
c.125+2798T= (n.125+2798T=)
8g.144552762A>GCA848895427ARHGAP39c.596+2798T>C (n.596+2798T>C)
c.164+2798T>C (n.164+2798T>C)
c.125+2798T>C (n.125+2798T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552762A>TCA1826389829ARHGAP39c.596+2798T>A (n.596+2798T>A)
c.164+2798T>A (n.164+2798T>A)
c.125+2798T>A (n.125+2798T>A)
 dbSNP
8g.144552764G>CCA1826389830ARHGAP39c.596+2796C>G (n.596+2796C>G)
c.164+2796C>G (n.164+2796C>G)
c.125+2796C>G (n.125+2796C>G)
 dbSNP
8g.144552764G=CA1826389831ARHGAP39c.596+2796C= (n.596+2796C=)
c.164+2796C= (n.164+2796C=)
c.125+2796C= (n.125+2796C=)
8g.144552765G>ACA585833702ARHGAP39c.596+2795C>T (n.596+2795C>T)
c.164+2795C>T (n.164+2795C>T)
c.125+2795C>T (n.125+2795C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552765G=CA1826389832ARHGAP39c.596+2795C= (n.596+2795C=)
c.164+2795C= (n.164+2795C=)
c.125+2795C= (n.125+2795C=)
8g.144552772C>ACA1826389834ARHGAP39c.596+2788G>T (n.596+2788G>T)
c.164+2788G>T (n.164+2788G>T)
c.125+2788G>T (n.125+2788G>T)
 dbSNP
8g.144552772C=CA1826389833ARHGAP39c.596+2788G= (n.596+2788G=)
c.164+2788G= (n.164+2788G=)
c.125+2788G= (n.125+2788G=)
8g.144552777C=CA1826389835ARHGAP39c.596+2783G= (n.596+2783G=)
c.164+2783G= (n.164+2783G=)
c.125+2783G= (n.125+2783G=)
8g.144552777C>TCA848895430ARHGAP39c.596+2783G>A (n.596+2783G>A)
c.164+2783G>A (n.164+2783G>A)
c.125+2783G>A (n.125+2783G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552779C=CA1826389836ARHGAP39c.596+2781G= (n.596+2781G=)
c.164+2781G= (n.164+2781G=)
c.125+2781G= (n.125+2781G=)
8g.144552779C>TCA187670279ARHGAP39c.596+2781G>A (n.596+2781G>A)
c.164+2781G>A (n.164+2781G>A)
c.125+2781G>A (n.125+2781G>A)
 dbSNP
8g.144552783C=CA1826389837ARHGAP39c.596+2777G= (n.596+2777G=)
c.164+2777G= (n.164+2777G=)
c.125+2777G= (n.125+2777G=)
8g.144552783C>TCA585833703ARHGAP39c.596+2777G>A (n.596+2777G>A)
c.164+2777G>A (n.164+2777G>A)
c.125+2777G>A (n.125+2777G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552788G>TCA1120290336ARHGAP39c.596+2772C>A (n.596+2772C>A)
c.164+2772C>A (n.164+2772C>A)
c.125+2772C>A (n.125+2772C>A)
8g.144552789T>CCA1826389839ARHGAP39c.596+2771A>G (n.596+2771A>G)
c.164+2771A>G (n.164+2771A>G)
c.125+2771A>G (n.125+2771A>G)
 dbSNP
8g.144552789T=CA1826389838ARHGAP39c.596+2771A= (n.596+2771A=)
c.164+2771A= (n.164+2771A=)
c.125+2771A= (n.125+2771A=)
8g.144552791T>CCA1120290338ARHGAP39c.596+2769A>G (n.596+2769A>G)
c.164+2769A>G (n.164+2769A>G)
c.125+2769A>G (n.125+2769A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552791T=CA1826389840ARHGAP39c.596+2769A= (n.596+2769A=)
c.164+2769A= (n.164+2769A=)
c.125+2769A= (n.125+2769A=)
8g.144552793T>GCA1826389841ARHGAP39c.596+2767A>C (n.596+2767A>C)
c.164+2767A>C (n.164+2767A>C)
c.125+2767A>C (n.125+2767A>C)
 dbSNP
8g.144552793T=CA1826389842ARHGAP39c.596+2767A= (n.596+2767A=)
c.164+2767A= (n.164+2767A=)
c.125+2767A= (n.125+2767A=)
8g.144552795A=CA1826389843ARHGAP39c.596+2765T= (n.596+2765T=)
c.164+2765T= (n.164+2765T=)
c.125+2765T= (n.125+2765T=)
8g.144552795A>GCA1120290343ARHGAP39c.596+2765T>C (n.596+2765T>C)
c.164+2765T>C (n.164+2765T>C)
c.125+2765T>C (n.125+2765T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552795_144552799delinsATTTCCA1826389844ARHGAP39c.596+2761_596+2765delinsGAAAT (n.596+2761_596+2765delinsGAAAT)
c.164+2761_164+2765delinsGAAAT (n.164+2761_164+2765delinsGAAAT)
c.125+2761_125+2765delinsGAAAT (n.125+2761_125+2765delinsGAAAT)
8g.144552799_144552802delCA1120290345ARHGAP39c.596+2761_596+2764del (n.596+2761_596+2764del)
c.164+2761_164+2764del (n.164+2761_164+2764del)
c.125+2761_125+2764del (n.125+2761_125+2764del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552798T=CA1826389845ARHGAP39c.596+2762A= (n.596+2762A=)
c.164+2762A= (n.164+2762A=)
c.125+2762A= (n.125+2762A=)
8g.144552799dupCA187670282ARHGAP39c.596+2761dup (n.596+2761dup)
c.164+2761dup (n.164+2761dup)
c.125+2761dup (n.125+2761dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552799_144552802delinsCTTTCA1826389846ARHGAP39c.596+2758_596+2761delinsAAAG (n.596+2758_596+2761delinsAAAG)
c.164+2758_164+2761delinsAAAG (n.164+2758_164+2761delinsAAAG)
c.125+2758_125+2761delinsAAAG (n.125+2758_125+2761delinsAAAG)
8g.144552800T>CCA585833712ARHGAP39c.596+2760A>G (n.596+2760A>G)
c.164+2760A>G (n.164+2760A>G)
c.125+2760A>G (n.125+2760A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552800T=CA1826389847ARHGAP39c.596+2760A= (n.596+2760A=)
c.164+2760A= (n.164+2760A=)
c.125+2760A= (n.125+2760A=)

Number of alleles fetched