Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.144552646A=CA1826389773ARHGAP39c.596+2914T= (n.596+2914T=)
c.164+2914T= (n.164+2914T=)
c.125+2914T= (n.125+2914T=)
8g.144552646A>CCA1120290304ARHGAP39c.596+2914T>G (n.596+2914T>G)
c.164+2914T>G (n.164+2914T>G)
c.125+2914T>G (n.125+2914T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552646A>GCA585833688ARHGAP39c.596+2914T>C (n.596+2914T>C)
c.164+2914T>C (n.164+2914T>C)
c.125+2914T>C (n.125+2914T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552649C=CA1826389774ARHGAP39c.596+2911G= (n.596+2911G=)
c.164+2911G= (n.164+2911G=)
c.125+2911G= (n.125+2911G=)
8g.144552649C>TCA187670114ARHGAP39c.596+2911G>A (n.596+2911G>A)
c.164+2911G>A (n.164+2911G>A)
c.125+2911G>A (n.125+2911G>A)
 dbSNP
8g.144552651G>CCA187670116ARHGAP39c.596+2909C>G (n.596+2909C>G)
c.164+2909C>G (n.164+2909C>G)
c.125+2909C>G (n.125+2909C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552651G=CA1826389775ARHGAP39c.596+2909C= (n.596+2909C=)
c.164+2909C= (n.164+2909C=)
c.125+2909C= (n.125+2909C=)
8g.144552653G>ACA187670123ARHGAP39c.596+2907C>T (n.596+2907C>T)
c.164+2907C>T (n.164+2907C>T)
c.125+2907C>T (n.125+2907C>T)
 dbSNP
8g.144552653G=CA1826389776ARHGAP39c.596+2907C= (n.596+2907C=)
c.164+2907C= (n.164+2907C=)
c.125+2907C= (n.125+2907C=)
8g.144552655G>CCA848895388ARHGAP39c.596+2905C>G (n.596+2905C>G)
c.164+2905C>G (n.164+2905C>G)
c.125+2905C>G (n.125+2905C>G)
 dbSNP
8g.144552655G=CA1826389777ARHGAP39c.596+2905C= (n.596+2905C=)
c.164+2905C= (n.164+2905C=)
c.125+2905C= (n.125+2905C=)
8g.144552658G>ACA187670133ARHGAP39c.596+2902C>T (n.596+2902C>T)
c.164+2902C>T (n.164+2902C>T)
c.125+2902C>T (n.125+2902C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552658G=CA1826389778ARHGAP39c.596+2902C= (n.596+2902C=)
c.164+2902C= (n.164+2902C=)
c.125+2902C= (n.125+2902C=)
8g.144552660T>CCA1826389779ARHGAP39c.596+2900A>G (n.596+2900A>G)
c.164+2900A>G (n.164+2900A>G)
c.125+2900A>G (n.125+2900A>G)
 dbSNP
8g.144552660T=CA1826389780ARHGAP39c.596+2900A= (n.596+2900A=)
c.164+2900A= (n.164+2900A=)
c.125+2900A= (n.125+2900A=)
8g.144552666G>ACA848895392ARHGAP39c.596+2894C>T (n.596+2894C>T)
c.164+2894C>T (n.164+2894C>T)
c.125+2894C>T (n.125+2894C>T)
 dbSNP
8g.144552666G=CA1826389781ARHGAP39c.596+2894C= (n.596+2894C=)
c.164+2894C= (n.164+2894C=)
c.125+2894C= (n.125+2894C=)
8g.144552667C>ACA848895395ARHGAP39c.596+2893G>T (n.596+2893G>T)
c.164+2893G>T (n.164+2893G>T)
c.125+2893G>T (n.125+2893G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552667C=CA1826389782ARHGAP39c.596+2893G= (n.596+2893G=)
c.164+2893G= (n.164+2893G=)
c.125+2893G= (n.125+2893G=)
8g.144552667C>GCA848895396ARHGAP39c.596+2893G>C (n.596+2893G>C)
c.164+2893G>C (n.164+2893G>C)
c.125+2893G>C (n.125+2893G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552670G>ACA848895398ARHGAP39c.596+2890C>T (n.596+2890C>T)
c.164+2890C>T (n.164+2890C>T)
c.125+2890C>T (n.125+2890C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552670G=CA1826389783ARHGAP39c.596+2890C= (n.596+2890C=)
c.164+2890C= (n.164+2890C=)
c.125+2890C= (n.125+2890C=)
8g.144552673A>GCA2547407351ARHGAP39c.596+2887T>C (n.596+2887T>C)
c.164+2887T>C (n.164+2887T>C)
c.125+2887T>C (n.125+2887T>C)
8g.144552674G>ACA1826389786ARHGAP39c.596+2886C>T (n.596+2886C>T)
c.164+2886C>T (n.164+2886C>T)
c.125+2886C>T (n.125+2886C>T)
 dbSNP
8g.144552674G=CA1826389785ARHGAP39c.596+2886C= (n.596+2886C=)
c.164+2886C= (n.164+2886C=)
c.125+2886C= (n.125+2886C=)
8g.144552674_144552675delinsGACA1826389784ARHGAP39c.596+2885_596+2886delinsTC (n.596+2885_596+2886delinsTC)
c.164+2885_164+2886delinsTC (n.164+2885_164+2886delinsTC)
c.125+2885_125+2886delinsTC (n.125+2885_125+2886delinsTC)
8g.144552675delCA187670143ARHGAP39c.596+2885del (n.596+2885del)
c.164+2885del (n.164+2885del)
c.125+2885del (n.125+2885del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552675A=CA1826389788ARHGAP39c.596+2885T= (n.596+2885T=)
c.164+2885T= (n.164+2885T=)
c.125+2885T= (n.125+2885T=)
8g.144552675A>TCA1826389789ARHGAP39c.596+2885T>A (n.596+2885T>A)
c.164+2885T>A (n.164+2885T>A)
c.125+2885T>A (n.125+2885T>A)
 dbSNP
8g.144552675_144552676delinsATCA1826389787ARHGAP39c.596+2884_596+2885delinsAT (n.596+2884_596+2885delinsAT)
c.164+2884_164+2885delinsAT (n.164+2884_164+2885delinsAT)
c.125+2884_125+2885delinsAT (n.125+2884_125+2885delinsAT)
8g.144552676T>ACA187670172ARHGAP39c.596+2884A>T (n.596+2884A>T)
c.164+2884A>T (n.164+2884A>T)
c.125+2884A>T (n.125+2884A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552676T>CCA187670185ARHGAP39c.596+2884A>G (n.596+2884A>G)
c.164+2884A>G (n.164+2884A>G)
c.125+2884A>G (n.125+2884A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552676T=CA1826389790ARHGAP39c.596+2884A= (n.596+2884A=)
c.164+2884A= (n.164+2884A=)
c.125+2884A= (n.125+2884A=)
8g.144552684dupCA187670153ARHGAP39c.596+2884dup (n.596+2884dup)
c.164+2884dup (n.164+2884dup)
c.125+2884dup (n.125+2884dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552684delCA187670164ARHGAP39c.596+2884del (n.596+2884del)
c.164+2884del (n.164+2884del)
c.125+2884del (n.125+2884del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552677T>ACA187670188ARHGAP39c.596+2883A>T (n.596+2883A>T)
c.164+2883A>T (n.164+2883A>T)
c.125+2883A>T (n.125+2883A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552677T=CA1826389791ARHGAP39c.596+2883A= (n.596+2883A=)
c.164+2883A= (n.164+2883A=)
c.125+2883A= (n.125+2883A=)
8g.144552681T>CCA848895407ARHGAP39c.596+2879A>G (n.596+2879A>G)
c.164+2879A>G (n.164+2879A>G)
c.125+2879A>G (n.125+2879A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552681T=CA1826389792ARHGAP39c.596+2879A= (n.596+2879A=)
c.164+2879A= (n.164+2879A=)
c.125+2879A= (n.125+2879A=)
8g.144552688T>CCA2718729616ARHGAP39c.596+2872A>G (n.596+2872A>G)
c.164+2872A>G (n.164+2872A>G)
c.125+2872A>G (n.125+2872A>G)
 dbSNP
8g.144552691C=CA1826389793ARHGAP39c.596+2869G= (n.596+2869G=)
c.164+2869G= (n.164+2869G=)
c.125+2869G= (n.125+2869G=)
8g.144552691C>GCA187670193ARHGAP39c.596+2869G>C (n.596+2869G>C)
c.164+2869G>C (n.164+2869G>C)
c.125+2869G>C (n.125+2869G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144552692A=CA1826389794ARHGAP39c.596+2868T= (n.596+2868T=)
c.164+2868T= (n.164+2868T=)
c.125+2868T= (n.125+2868T=)
8g.144552692A>CCA187670197ARHGAP39c.596+2868T>G (n.596+2868T>G)
c.164+2868T>G (n.164+2868T>G)
c.125+2868T>G (n.125+2868T>G)
 dbSNP
8g.144552693A=CA1826389795ARHGAP39c.596+2867T= (n.596+2867T=)
c.164+2867T= (n.164+2867T=)
c.125+2867T= (n.125+2867T=)
8g.144552693A>GCA1826389796ARHGAP39c.596+2867T>C (n.596+2867T>C)
c.164+2867T>C (n.164+2867T>C)
c.125+2867T>C (n.125+2867T>C)
 dbSNP
8g.144552694T>ACA187670202ARHGAP39c.596+2866A>T (n.596+2866A>T)
c.164+2866A>T (n.164+2866A>T)
c.125+2866A>T (n.125+2866A>T)
 dbSNP
8g.144552694T=CA1826389797ARHGAP39c.596+2866A= (n.596+2866A=)
c.164+2866A= (n.164+2866A=)
c.125+2866A= (n.125+2866A=)
8g.144552698C>GCA2718729664ARHGAP39c.596+2862G>C (n.596+2862G>C)
c.164+2862G>C (n.164+2862G>C)
c.125+2862G>C (n.125+2862G>C)
 dbSNP
8g.144552704A=CA1826389798ARHGAP39c.596+2856T= (n.596+2856T=)
c.164+2856T= (n.164+2856T=)
c.125+2856T= (n.125+2856T=)

Number of alleles fetched