Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515313G>ACA187687383RECQL4n.413+13C>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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8g.144515314C>GCA848889600RECQL4n.413+12G>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
8g.144515316G>ACA848889602RECQL4n.413+10C>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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8g.144515320G>TCA4948896RECQL4n.413+6C>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.144515321C>TCA2718736183RECQL4n.413+5G>A
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dbSNP
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8g.144515323C>TCA4948897RECQL4n.413+3G>A
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n.1431+3G>A
n.1433+3G>A
n.1427+3G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515323_144515324delinsCACA1826368238RECQL4n.413+2_413+3delinsTG
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n.1433+2_1433+3delinsTG
n.1427+2_1427+3delinsTG
8g.144515324delCA144324RECQL4n.413+2del
c.1390+2del (n.1390+2del)
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c.253+2del (n.253+2del)
n.1431+2del
n.1433+2del
n.1427+2del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515324A>CCA372685209RECQL4n.413+2T>G
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n.1431+2T>G
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n.1427+2T>G
8g.144515324A>GCA372685212RECQL4n.413+2T>C
c.1390+2T>C (n.1390+2T>C)
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n.1431+2T>C
n.1433+2T>C
n.1427+2T>C
ClinVar dbSNP
8g.144515324A>TCA372685215RECQL4n.413+2T>A
c.1390+2T>A (n.1390+2T>A)
c.275+2T>A
c.319+2T>A (n.319+2T>A)
c.1294+2T>A (n.1294+2T>A)
c.253+2T>A (n.253+2T>A)
n.1431+2T>A
n.1433+2T>A
n.1427+2T>A
8g.144515325C>ACA372685222RECQL4n.413+1G>T
c.1390+1G>T (n.1390+1G>T)
c.275+1G>T
c.319+1G>T (n.319+1G>T)
c.1294+1G>T (n.1294+1G>T)
c.253+1G>T (n.253+1G>T)
n.1431+1G>T
n.1433+1G>T
n.1427+1G>T
ClinVar dbSNP
8g.144515325C=CA1826368239RECQL4n.413+1G=
c.1390+1G= (n.1390+1G=)
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c.319+1G= (n.319+1G=)
c.1294+1G= (n.1294+1G=)
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n.1431+1G=
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n.1427+1G=
8g.144515325C>GCA372685223RECQL4n.413+1G>C
c.1390+1G>C (n.1390+1G>C)
c.275+1G>C
c.319+1G>C (n.319+1G>C)
c.1294+1G>C (n.1294+1G>C)
c.253+1G>C (n.253+1G>C)
n.1431+1G>C
n.1433+1G>C
n.1427+1G>C
8g.144515325C>TCA372685226RECQL4n.413+1G>A
c.1390+1G>A (n.1390+1G>A)
c.275+1G>A
c.319+1G>A (n.319+1G>A)
c.1294+1G>A (n.1294+1G>A)
c.253+1G>A (n.253+1G>A)
n.1431+1G>A
n.1433+1G>A
n.1427+1G>A
ClinVar
8g.144515326C>ACA372685232RECQL4n.413G>T
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c.275G>A
c.319G>A (p.Glu107Lys)
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n.1433G>A
n.1427G>A
gnomAD v4
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n.1426A>C
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dbSNP
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n.1431C=
n.1425C=

Number of alleles fetched