Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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n.1433+19G>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1431+18G>C
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n.1427+18G>C
gnomAD v4
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n.1431+18G>A
n.1433+18G>A
n.1427+18G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.144515309A>TCA2580078817RECQL4n.413+17T>A
c.1390+17T>A (n.1390+17T>A)
c.275+17T>A
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c.253+17T>A (n.253+17T>A)
n.1431+17T>A
n.1433+17T>A
n.1427+17T>A
ClinVar gnomAD v4
8g.144515310G>ACA4948894RECQL4n.413+16C>T
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n.1431+16C>T
n.1433+16C>T
n.1427+16C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1431+16C=
n.1433+16C=
n.1427+16C=
8g.144515312A=CA1826368230RECQL4n.413+14T=
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c.319+14T= (n.319+14T=)
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c.253+14T= (n.253+14T=)
n.1431+14T=
n.1433+14T=
n.1427+14T=
8g.144515312A>GCA2573142922RECQL4n.413+14T>C
c.1390+14T>C (n.1390+14T>C)
c.275+14T>C
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c.1294+14T>C (n.1294+14T>C)
c.253+14T>C (n.253+14T>C)
n.1431+14T>C
n.1433+14T>C
n.1427+14T>C
ClinVar dbSNP
8g.144515312A>TCA848889599RECQL4n.413+14T>A
c.1390+14T>A (n.1390+14T>A)
c.275+14T>A
c.319+14T>A (n.319+14T>A)
c.1294+14T>A (n.1294+14T>A)
c.253+14T>A (n.253+14T>A)
n.1431+14T>A
n.1433+14T>A
n.1427+14T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515313G>ACA187687383RECQL4n.413+13C>T
c.1390+13C>T (n.1390+13C>T)
c.275+13C>T
c.319+13C>T (n.319+13C>T)
c.1294+13C>T (n.1294+13C>T)
c.253+13C>T (n.253+13C>T)
n.1431+13C>T
n.1433+13C>T
n.1427+13C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.144515313G>CCA2718433711RECQL4n.413+13C>G
c.1390+13C>G (n.1390+13C>G)
c.275+13C>G
c.319+13C>G (n.319+13C>G)
c.1294+13C>G (n.1294+13C>G)
c.253+13C>G (n.253+13C>G)
n.1431+13C>G
n.1433+13C>G
n.1427+13C>G
dbSNP
8g.144515313G=CA1826368231RECQL4n.413+13C=
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n.1433+13C=
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8g.144515313_144515314delinsTTCA2739269082RECQL4n.413+12_413+13delinsAA
c.1390+12_1390+13delinsAA (n.1390+12_1390+13delinsAA)
c.275+12_275+13delinsAA
c.319+12_319+13delinsAA (n.319+12_319+13delinsAA)
c.1294+12_1294+13delinsAA (n.1294+12_1294+13delinsAA)
c.253+12_253+13delinsAA (n.253+12_253+13delinsAA)
n.1431+12_1431+13delinsAA
n.1433+12_1433+13delinsAA
n.1427+12_1427+13delinsAA
ClinVar
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n.1431+12G=
n.1433+12G=
n.1427+12G=
8g.144515314C>GCA848889600RECQL4n.413+12G>C
c.1390+12G>C (n.1390+12G>C)
c.275+12G>C
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c.1294+12G>C (n.1294+12G>C)
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n.1431+12G>C
n.1433+12G>C
n.1427+12G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1390+12G>A (n.1390+12G>A)
c.275+12G>A
c.319+12G>A (n.319+12G>A)
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n.1431+12G>A
n.1433+12G>A
n.1427+12G>A
gnomAD v4
8g.144515316G>ACA848889602RECQL4n.413+10C>T
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n.1431+10C>T
n.1433+10C>T
n.1427+10C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.144515317A>CCA848889603RECQL4n.413+9T>G
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c.275+9T>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515317A>TCA2718463740RECQL4n.413+9T>A
c.1390+9T>A (n.1390+9T>A)
c.275+9T>A
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dbSNP
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n.1431+8G=
n.1433+8G=
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8g.144515318C>GCA2718425519RECQL4n.413+8G>C
c.1390+8G>C (n.1390+8G>C)
c.275+8G>C
c.319+8G>C (n.319+8G>C)
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n.1431+8G>C
n.1433+8G>C
n.1427+8G>C
dbSNP

Number of alleles fetched