Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1511A>C
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n.1514G>A
n.1516G>A
n.1510G>A
8g.144515161C>ACA372684529RECQL4n.495G>T
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gnomAD v4
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n.1515G>C
n.1509G>C
8g.144515161C>TCA4948849RECQL4n.495G>A
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n.1513G>A
n.1515G>A
n.1509G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.144515164_144515175delCA2689136131RECQL4n.484_495del
c.1461_1472del (p.Ala488_Arg491del)
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n.1502_1513del
n.1504_1515del
n.1498_1509del
gnomAD v4
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n.1512C>T
n.1514C>T
n.1508C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515162G>CCA372684551RECQL4n.494C>G
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n.1512C>G
n.1514C>G
n.1508C>G
gnomAD v4
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8g.144515162G>TCA463567241RECQL4n.494C>A
c.1471C>A (p.Arg491=)
c.356C>A
c.400C>A (p.Arg134=)
c.1375C>A (p.Arg459=)
c.334C>A (p.Arg112=)
n.1512C>A
n.1514C>A
n.1508C>A
gnomAD v4
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n.1513G>T
n.1507G>T
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n.1513G=
n.1507G=
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n.1513G>C
n.1507G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.144515163C>TCA372684558RECQL4n.493G>A
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n.1511G>A
n.1513G>A
n.1507G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.144515164A=CA1826368118RECQL4n.492T=
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n.1510T=
n.1512T=
n.1506T=
8g.144515164A>CCA372684579RECQL4n.492T>G
c.1469T>G (p.Met490Arg)
c.354T>G
c.398T>G (p.Met133Arg)
c.1373T>G (p.Met458Arg)
c.332T>G (p.Met111Arg)
n.1510T>G
n.1512T>G
n.1506T>G
gnomAD v4
8g.144515164A>GCA372684581RECQL4n.492T>C
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c.1373T>C (p.Met458Thr)
c.332T>C (p.Met111Thr)
n.1510T>C
n.1512T>C
n.1506T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.144515164A>TCA372684593RECQL4n.492T>A
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n.1510T>A
n.1512T>A
n.1506T>A
8g.144515165T>ACA372684597RECQL4n.491A>T
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c.353A>T
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n.1509A>T
n.1511A>T
n.1505A>T
ClinVar
8g.144515165T>CCA372684599RECQL4n.491A>G
c.1468A>G (p.Met490Val)
c.353A>G
c.397A>G (p.Met133Val)
c.1372A>G (p.Met458Val)
c.331A>G (p.Met111Val)
n.1509A>G
n.1511A>G
n.1505A>G
8g.144515165T>GCA372684602RECQL4n.491A>C
c.1468A>C (p.Met490Leu)
c.353A>C
c.397A>C (p.Met133Leu)
c.1372A>C (p.Met458Leu)
c.331A>C (p.Met111Leu)
n.1509A>C
n.1511A>C
n.1505A>C
8g.144515166G>ACA463567249RECQL4n.490C>T
c.1467C>T (p.Val489=)
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n.1508C>T
n.1510C>T
n.1504C>T
gnomAD v4
8g.144515166G>CCA463567250RECQL4n.490C>G
c.1467C>G (p.Val489=)
c.352C>G
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c.1371C>G (p.Val457=)
c.330C>G (p.Val110=)
n.1508C>G
n.1510C>G
n.1504C>G
dbSNP
8g.144515166G>TCA463567251RECQL4n.490C>A
c.1467C>A (p.Val489=)
c.352C>A
c.396C>A (p.Val132=)
c.1371C>A (p.Val457=)
c.330C>A (p.Val110=)
n.1508C>A
n.1510C>A
n.1504C>A
gnomAD v4
8g.144515167A>CCA372684608RECQL4n.489T>G
c.1466T>G (p.Val489Gly)
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c.329T>G (p.Val110Gly)
n.1507T>G
n.1509T>G
n.1503T>G
8g.144515167A>GCA372684610RECQL4n.489T>C
c.1466T>C (p.Val489Ala)
c.351T>C
c.395T>C (p.Val132Ala)
c.1370T>C (p.Val457Ala)
c.329T>C (p.Val110Ala)
n.1507T>C
n.1509T>C
n.1503T>C
8g.144515167A>TCA372684613RECQL4n.489T>A
c.1466T>A (p.Val489Asp)
c.351T>A
c.395T>A (p.Val132Asp)
c.1370T>A (p.Val457Asp)
c.329T>A (p.Val110Asp)
n.1507T>A
n.1509T>A
n.1503T>A
8g.144515168C>ACA372684616RECQL4n.488G>T
c.1465G>T (p.Val489Phe)
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n.1506G>T
n.1508G>T
n.1502G>T
ClinVar
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c.1465G= (p.Val489=)
c.350G=
c.394G= (p.Val132=)
c.1369G= (p.Val457=)
c.328G= (p.Val110=)
n.1506G=
n.1508G=
n.1502G=
8g.144515168C>GCA372684620RECQL4n.488G>C
c.1465G>C (p.Val489Leu)
c.350G>C
c.394G>C (p.Val132Leu)
c.1369G>C (p.Val457Leu)
c.328G>C (p.Val110Leu)
n.1506G>C
n.1508G>C
n.1502G>C
ClinVar dbSNP
8g.144515168C>TCA372684623RECQL4n.488G>A
c.1465G>A (p.Val489Ile)
c.350G>A
c.394G>A (p.Val132Ile)
c.1369G>A (p.Val457Ile)
c.328G>A (p.Val110Ile)
n.1506G>A
n.1508G>A
n.1502G>A
dbSNP
8g.144515169T>ACA463567257RECQL4n.487A>T
c.1464A>T (p.Ala488=)
c.349A>T
c.393A>T (p.Ala131=)
c.1368A>T (p.Ala456=)
c.327A>T (p.Ala109=)
n.1505A>T
n.1507A>T
n.1501A>T
gnomAD v4
8g.144515169T>CCA463567258RECQL4n.487A>G
c.1464A>G (p.Ala488=)
c.349A>G
c.393A>G (p.Ala131=)
c.1368A>G (p.Ala456=)
c.327A>G (p.Ala109=)
n.1505A>G
n.1507A>G
n.1501A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.144515169T>GCA4948851RECQL4n.487A>C
c.1464A>C (p.Ala488=)
c.349A>C
c.393A>C (p.Ala131=)
c.1368A>C (p.Ala456=)
c.327A>C (p.Ala109=)
n.1505A>C
n.1507A>C
n.1501A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.144515169T=CA1826368120RECQL4n.487A=
c.1464A= (p.Ala488=)
c.349A=
c.393A= (p.Ala131=)
c.1368A= (p.Ala456=)
c.327A= (p.Ala109=)
n.1505A=
n.1507A=
n.1501A=
8g.144515170G>ACA372684632RECQL4n.486C>T
c.1463C>T (p.Ala488Val)
c.348C>T
c.392C>T (p.Ala131Val)
c.1367C>T (p.Ala456Val)
c.326C>T (p.Ala109Val)
n.1504C>T
n.1506C>T
n.1500C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.144515170G>CCA372684636RECQL4n.486C>G
c.1463C>G (p.Ala488Gly)
c.348C>G
c.392C>G (p.Ala131Gly)
c.1367C>G (p.Ala456Gly)
c.326C>G (p.Ala109Gly)
n.1504C>G
n.1506C>G
n.1500C>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched