Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.142876690A>C | CA372395390 | CYP11B1,GML | c.791T>G (p.Phe264Cys) n.824T>G c.1004T>G (p.Phe335Cys) c.181+35465A>C (n.181+35465A>C) c.869T>G (p.Phe290Cys) c.608T>G (p.Phe203Cys) c.214+35465A>C (n.214+35465A>C) | |
8 | g.142876690A>G | CA372395392 | CYP11B1,GML | c.791T>C (p.Phe264Ser) n.824T>C c.1004T>C (p.Phe335Ser) c.181+35465A>G (n.181+35465A>G) c.869T>C (p.Phe290Ser) c.608T>C (p.Phe203Ser) c.214+35465A>G (n.214+35465A>G) | |
8 | g.142876690A>T | CA372395391 | CYP11B1,GML | c.791T>A (p.Phe264Tyr) n.824T>A c.1004T>A (p.Phe335Tyr) c.181+35465A>T (n.181+35465A>T) c.869T>A (p.Phe290Tyr) c.608T>A (p.Phe203Tyr) c.214+35465A>T (n.214+35465A>T) | |
8 | g.142876691A>C | CA372395393 | CYP11B1,GML | c.790T>G (p.Phe264Val) n.823T>G c.1003T>G (p.Phe335Val) c.181+35466A>C (n.181+35466A>C) c.868T>G (p.Phe290Val) c.607T>G (p.Phe203Val) c.214+35466A>C (n.214+35466A>C) | |
8 | g.142876691A>G | CA372395394 | CYP11B1,GML | c.790T>C (p.Phe264Leu) n.823T>C c.1003T>C (p.Phe335Leu) c.181+35466A>G (n.181+35466A>G) c.868T>C (p.Phe290Leu) c.607T>C (p.Phe203Leu) c.214+35466A>G (n.214+35466A>G) | |
8 | g.142876691A>T | CA372395395 | CYP11B1,GML | c.790T>A (p.Phe264Ile) n.823T>A c.1003T>A (p.Phe335Ile) c.181+35466A>T (n.181+35466A>T) c.868T>A (p.Phe290Ile) c.607T>A (p.Phe203Ile) c.214+35466A>T (n.214+35466A>T) | |
8 | g.142876692G>A | CA463505762 | CYP11B1,GML | c.789C>T (p.Ile263=) n.822C>T c.1002C>T (p.Ile334=) c.181+35467G>A (n.181+35467G>A) c.867C>T (p.Ile289=) c.606C>T (p.Ile202=) c.214+35467G>A (n.214+35467G>A) | ClinVar |
8 | g.142876692G>C | CA372395396 | CYP11B1,GML | c.789C>G (p.Ile263Met) n.822C>G c.1002C>G (p.Ile334Met) c.181+35467G>C (n.181+35467G>C) c.867C>G (p.Ile289Met) c.606C>G (p.Ile202Met) c.214+35467G>C (n.214+35467G>C) | |
8 | g.142876692G>T | CA463505763 | CYP11B1,GML | c.789C>A (p.Ile263=) n.822C>A c.1002C>A (p.Ile334=) c.181+35467G>T (n.181+35467G>T) c.867C>A (p.Ile289=) c.606C>A (p.Ile202=) c.214+35467G>T (n.214+35467G>T) | |
8 | g.142876693A>C | CA372395397 | CYP11B1,GML | c.788T>G (p.Ile263Ser) n.821T>G c.1001T>G (p.Ile334Ser) c.181+35468A>C (n.181+35468A>C) c.866T>G (p.Ile289Ser) c.605T>G (p.Ile202Ser) c.214+35468A>C (n.214+35468A>C) | |
8 | g.142876693A>G | CA372395398 | CYP11B1,GML | c.788T>C (p.Ile263Thr) n.821T>C c.1001T>C (p.Ile334Thr) c.181+35468A>G (n.181+35468A>G) c.866T>C (p.Ile289Thr) c.605T>C (p.Ile202Thr) c.214+35468A>G (n.214+35468A>G) | |
8 | g.142876693A>T | CA372395399 | CYP11B1,GML | c.788T>A (p.Ile263Asn) n.821T>A c.1001T>A (p.Ile334Asn) c.181+35468A>T (n.181+35468A>T) c.866T>A (p.Ile289Asn) c.605T>A (p.Ile202Asn) c.214+35468A>T (n.214+35468A>T) | |
8 | g.142876694T>A | CA372395400 | CYP11B1,GML | c.787A>T (p.Ile263Phe) n.820A>T c.1000A>T (p.Ile334Phe) c.181+35469T>A (n.181+35469T>A) c.865A>T (p.Ile289Phe) c.604A>T (p.Ile202Phe) c.214+35469T>A (n.214+35469T>A) | |
8 | g.142876694T>C | CA372395401 | CYP11B1,GML | c.787A>G (p.Ile263Val) n.820A>G c.1000A>G (p.Ile334Val) c.181+35469T>C (n.181+35469T>C) c.865A>G (p.Ile289Val) c.604A>G (p.Ile202Val) c.214+35469T>C (n.214+35469T>C) | |
8 | g.142876694T>G | CA372395402 | CYP11B1,GML | c.787A>C (p.Ile263Leu) n.820A>C c.1000A>C (p.Ile334Leu) c.181+35469T>G (n.181+35469T>G) c.865A>C (p.Ile289Leu) c.604A>C (p.Ile202Leu) c.214+35469T>G (n.214+35469T>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142876695G>A | CA463505765 | CYP11B1,GML | c.786C>T (p.Cys262=) n.819C>T c.999C>T (p.Cys333=) c.181+35470G>A (n.181+35470G>A) c.864C>T (p.Cys288=) c.603C>T (p.Cys201=) c.214+35470G>A (n.214+35470G>A) | |
8 | g.142876695G>C | CA372395403 | CYP11B1,GML | c.786C>G (p.Cys262Trp) n.819C>G c.999C>G (p.Cys333Trp) c.181+35470G>C (n.181+35470G>C) c.864C>G (p.Cys288Trp) c.603C>G (p.Cys201Trp) c.214+35470G>C (n.214+35470G>C) | |
8 | g.142876695G>T | CA372395404 | CYP11B1,GML | c.786C>A (p.Cys262Ter) n.819C>A c.999C>A (p.Cys333Ter) c.181+35470G>T (n.181+35470G>T) c.864C>A (p.Cys288Ter) c.603C>A (p.Cys201Ter) c.214+35470G>T (n.214+35470G>T) | |
8 | g.142876696C>A | CA372395406 | CYP11B1,GML | c.785G>T (p.Cys262Phe) n.818G>T c.998G>T (p.Cys333Phe) c.181+35471C>A (n.181+35471C>A) c.863G>T (p.Cys288Phe) c.602G>T (p.Cys201Phe) c.214+35471C>A (n.214+35471C>A) | |
8 | g.142876696C= | CA1825497194 | CYP11B1,GML | c.785G= (p.Cys262=) n.818G= c.998G= (p.Cys333=) c.181+35471C= (n.181+35471C=) c.863G= (p.Cys288=) c.602G= (p.Cys201=) c.214+35471C= (n.214+35471C=) | |
8 | g.142876696C>G | CA372395405 | CYP11B1,GML | c.785G>C (p.Cys262Ser) n.818G>C c.998G>C (p.Cys333Ser) c.181+35471C>G (n.181+35471C>G) c.863G>C (p.Cys288Ser) c.602G>C (p.Cys201Ser) c.214+35471C>G (n.214+35471C>G) | |
8 | g.142876696C>T | CA4905318 | CYP11B1,GML | c.785G>A (p.Cys262Tyr) n.818G>A c.998G>A (p.Cys333Tyr) c.181+35471C>T (n.181+35471C>T) c.863G>A (p.Cys288Tyr) c.602G>A (p.Cys201Tyr) c.214+35471C>T (n.214+35471C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876697A>C | CA372395407 | CYP11B1,GML | c.784T>G (p.Cys262Gly) n.817T>G c.997T>G (p.Cys333Gly) c.181+35472A>C (n.181+35472A>C) c.862T>G (p.Cys288Gly) c.601T>G (p.Cys201Gly) c.214+35472A>C (n.214+35472A>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876697A>G | CA372395408 | CYP11B1,GML | c.784T>C (p.Cys262Arg) n.817T>C c.997T>C (p.Cys333Arg) c.181+35472A>G (n.181+35472A>G) c.862T>C (p.Cys288Arg) c.601T>C (p.Cys201Arg) c.214+35472A>G (n.214+35472A>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142876697A>T | CA372395409 | CYP11B1,GML | c.784T>A (p.Cys262Ser) n.817T>A c.997T>A (p.Cys333Ser) c.181+35472A>T (n.181+35472A>T) c.862T>A (p.Cys288Ser) c.601T>A (p.Cys201Ser) c.214+35472A>T (n.214+35472A>T) | |
8 | g.142876698G>A | CA463505772 | CYP11B1,GML | c.783C>T (p.Asp261=) n.816C>T c.996C>T (p.Asp332=) c.181+35473G>A (n.181+35473G>A) c.861C>T (p.Asp287=) c.600C>T (p.Asp200=) c.214+35473G>A (n.214+35473G>A) | |
8 | g.142876698G>C | CA4905319 | CYP11B1,GML | c.783C>G (p.Asp261Glu) n.816C>G c.996C>G (p.Asp332Glu) c.181+35473G>C (n.181+35473G>C) c.861C>G (p.Asp287Glu) c.600C>G (p.Asp200Glu) c.214+35473G>C (n.214+35473G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876698G= | CA1825497195 | CYP11B1,GML | c.783C= (p.Asp261=) n.816C= c.996C= (p.Asp332=) c.181+35473G= (n.181+35473G=) c.861C= (p.Asp287=) c.600C= (p.Asp200=) c.214+35473G= (n.214+35473G=) | |
8 | g.142876698G>T | CA372395410 | CYP11B1,GML | c.783C>A (p.Asp261Glu) n.816C>A c.996C>A (p.Asp332Glu) c.181+35473G>T (n.181+35473G>T) c.861C>A (p.Asp287Glu) c.600C>A (p.Asp200Glu) c.214+35473G>T (n.214+35473G>T) | |
8 | g.142876699T>A | CA372395411 | CYP11B1,GML | c.782A>T (p.Asp261Val) n.815A>T c.995A>T (p.Asp332Val) c.181+35474T>A (n.181+35474T>A) c.860A>T (p.Asp287Val) c.599A>T (p.Asp200Val) c.214+35474T>A (n.214+35474T>A) | |
8 | g.142876699T>C | CA372395412 | CYP11B1,GML | c.782A>G (p.Asp261Gly) n.815A>G c.995A>G (p.Asp332Gly) c.181+35474T>C (n.181+35474T>C) c.860A>G (p.Asp287Gly) c.599A>G (p.Asp200Gly) c.214+35474T>C (n.214+35474T>C) | |
8 | g.142876699T>G | CA372395413 | CYP11B1,GML | c.782A>C (p.Asp261Ala) n.815A>C c.995A>C (p.Asp332Ala) c.181+35474T>G (n.181+35474T>G) c.860A>C (p.Asp287Ala) c.599A>C (p.Asp200Ala) c.214+35474T>G (n.214+35474T>G) | |
8 | g.142876700C>A | CA372395414 | CYP11B1,GML | c.781G>T (p.Asp261Tyr) n.814G>T c.994G>T (p.Asp332Tyr) c.181+35475C>A (n.181+35475C>A) c.859G>T (p.Asp287Tyr) c.598G>T (p.Asp200Tyr) c.214+35475C>A (n.214+35475C>A) | |
8 | g.142876700C>G | CA372395415 | CYP11B1,GML | c.781G>C (p.Asp261His) n.814G>C c.994G>C (p.Asp332His) c.181+35475C>G (n.181+35475C>G) c.859G>C (p.Asp287His) c.598G>C (p.Asp200His) c.214+35475C>G (n.214+35475C>G) | |
8 | g.142876700C>T | CA372395416 | CYP11B1,GML | c.781G>A (p.Asp261Asn) n.814G>A c.994G>A (p.Asp332Asn) c.181+35475C>T (n.181+35475C>T) c.859G>A (p.Asp287Asn) c.598G>A (p.Asp200Asn) c.214+35475C>T (n.214+35475C>T) | |
8 | g.142876701C>A | CA372395419 | CYP11B1,GML | c.780G>T (p.Trp260Cys) n.813G>T c.993G>T (p.Trp331Cys) c.181+35476C>A (n.181+35476C>A) c.858G>T (p.Trp286Cys) c.597G>T (p.Trp199Cys) c.214+35476C>A (n.214+35476C>A) | |
8 | g.142876701C= | CA1825497196 | CYP11B1,GML | c.780G= (p.Trp260=) n.813G= c.993G= (p.Trp331=) c.181+35476C= (n.181+35476C=) c.858G= (p.Trp286=) c.597G= (p.Trp199=) c.214+35476C= (n.214+35476C=) | |
8 | g.142876701C>G | CA372395418 | CYP11B1,GML | c.780G>C (p.Trp260Cys) n.813G>C c.993G>C (p.Trp331Cys) c.181+35476C>G (n.181+35476C>G) c.858G>C (p.Trp286Cys) c.597G>C (p.Trp199Cys) c.214+35476C>G (n.214+35476C>G) | |
8 | g.142876701C>T | CA372395417 | CYP11B1,GML | c.780G>A (p.Trp260Ter) n.813G>A c.993G>A (p.Trp331Ter) c.181+35476C>T (n.181+35476C>T) c.858G>A (p.Trp286Ter) c.597G>A (p.Trp199Ter) c.214+35476C>T (n.214+35476C>T) | ClinVar dbSNP |
8 | g.142876702C>A | CA372395420 | CYP11B1,GML | c.779G>T (p.Trp260Leu) n.812G>T c.992G>T (p.Trp331Leu) c.181+35477C>A (n.181+35477C>A) c.857G>T (p.Trp286Leu) c.596G>T (p.Trp199Leu) c.214+35477C>A (n.214+35477C>A) | COSMIC |
8 | g.142876702C= | CA1825497197 | CYP11B1,GML | c.779G= (p.Trp260=) n.812G= c.992G= (p.Trp331=) c.181+35477C= (n.181+35477C=) c.857G= (p.Trp286=) c.596G= (p.Trp199=) c.214+35477C= (n.214+35477C=) | |
8 | g.142876702C>G | CA372395421 | CYP11B1,GML | c.779G>C (p.Trp260Ser) n.812G>C c.992G>C (p.Trp331Ser) c.181+35477C>G (n.181+35477C>G) c.857G>C (p.Trp286Ser) c.596G>C (p.Trp199Ser) c.214+35477C>G (n.214+35477C>G) | |
8 | g.142876702C>T | CA372395422 | CYP11B1,GML | c.779G>A (p.Trp260Ter) n.812G>A c.992G>A (p.Trp331Ter) c.181+35477C>T (n.181+35477C>T) c.857G>A (p.Trp286Ter) c.596G>A (p.Trp199Ter) c.214+35477C>T (n.214+35477C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
8 | g.142876703A>C | CA372395423 | CYP11B1,GML | c.778T>G (p.Trp260Gly) n.811T>G c.991T>G (p.Trp331Gly) c.181+35478A>C (n.181+35478A>C) c.856T>G (p.Trp286Gly) c.595T>G (p.Trp199Gly) c.214+35478A>C (n.214+35478A>C) | |
8 | g.142876703A>G | CA372395424 | CYP11B1,GML | c.778T>C (p.Trp260Arg) n.811T>C c.991T>C (p.Trp331Arg) c.181+35478A>G (n.181+35478A>G) c.856T>C (p.Trp286Arg) c.595T>C (p.Trp199Arg) c.214+35478A>G (n.214+35478A>G) | |
8 | g.142876703A>T | CA372395425 | CYP11B1,GML | c.778T>A (p.Trp260Arg) n.811T>A c.991T>A (p.Trp331Arg) c.181+35478A>T (n.181+35478A>T) c.856T>A (p.Trp286Arg) c.595T>A (p.Trp199Arg) c.214+35478A>T (n.214+35478A>T) | |
8 | g.142876704G>A | CA4905320 | CYP11B1,GML | c.777C>T (p.Ala259=) n.810C>T c.990C>T (p.Ala330=) c.181+35479G>A (n.181+35479G>A) c.855C>T (p.Ala285=) c.594C>T (p.Ala198=) c.214+35479G>A (n.214+35479G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876704G>C | CA463505775 | CYP11B1,GML | c.777C>G (p.Ala259=) n.810C>G c.990C>G (p.Ala330=) c.181+35479G>C (n.181+35479G>C) c.855C>G (p.Ala285=) c.594C>G (p.Ala198=) c.214+35479G>C (n.214+35479G>C) | |
8 | g.142876704G= | CA1825497198 | CYP11B1,GML | c.777C= (p.Ala259=) n.810C= c.990C= (p.Ala330=) c.181+35479G= (n.181+35479G=) c.855C= (p.Ala285=) c.594C= (p.Ala198=) c.214+35479G= (n.214+35479G=) | |
8 | g.142876704G>T | CA463505776 | CYP11B1,GML | c.777C>A (p.Ala259=) n.810C>A c.990C>A (p.Ala330=) c.181+35479G>T (n.181+35479G>T) c.855C>A (p.Ala285=) c.594C>A (p.Ala198=) c.214+35479G>T (n.214+35479G>T) |