Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.142876598A=CA1825497132CYP11B1,GMLc.799+84T= (n.799+84T=)
n.832+84T=
c.1012+84T= (n.1012+84T=)
c.181+35373A= (n.181+35373A=)
c.877+84T= (n.877+84T=)
c.616+84T= (n.616+84T=)
c.214+35373A= (n.214+35373A=)
8g.142876598A>CCA1825497133CYP11B1,GMLc.799+84T>G (n.799+84T>G)
n.832+84T>G
c.1012+84T>G (n.1012+84T>G)
c.181+35373A>C (n.181+35373A>C)
c.877+84T>G (n.877+84T>G)
c.616+84T>G (n.616+84T>G)
c.214+35373A>C (n.214+35373A>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876598A>GCA187463956CYP11B1,GMLc.799+84T>C (n.799+84T>C)
n.832+84T>C
c.1012+84T>C (n.1012+84T>C)
c.181+35373A>G (n.181+35373A>G)
c.877+84T>C (n.877+84T>C)
c.616+84T>C (n.616+84T>C)
c.214+35373A>G (n.214+35373A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876599T>GCA2546108245CYP11B1,GMLc.799+83A>C (n.799+83A>C)
n.832+83A>C
c.1012+83A>C (n.1012+83A>C)
c.181+35374T>G (n.181+35374T>G)
c.877+83A>C (n.877+83A>C)
c.616+83A>C (n.616+83A>C)
c.214+35374T>G (n.214+35374T>G)
8g.142876601C>ACA2688877793CYP11B1,GMLc.799+81G>T (n.799+81G>T)
n.832+81G>T
c.1012+81G>T (n.1012+81G>T)
c.181+35376C>A (n.181+35376C>A)
c.877+81G>T (n.877+81G>T)
c.616+81G>T (n.616+81G>T)
c.214+35376C>A (n.214+35376C>A)
 gnomAD v4
8g.142876601C>GCA2688877794CYP11B1,GMLc.799+81G>C (n.799+81G>C)
n.832+81G>C
c.1012+81G>C (n.1012+81G>C)
c.181+35376C>G (n.181+35376C>G)
c.877+81G>C (n.877+81G>C)
c.616+81G>C (n.616+81G>C)
c.214+35376C>G (n.214+35376C>G)
 gnomAD v4
8g.142876601C>TCA2579268208CYP11B1,GMLc.799+81G>A (n.799+81G>A)
n.832+81G>A
c.1012+81G>A (n.1012+81G>A)
c.181+35376C>T (n.181+35376C>T)
c.877+81G>A (n.877+81G>A)
c.616+81G>A (n.616+81G>A)
c.214+35376C>T (n.214+35376C>T)
 gnomAD v4
8g.142876602C>ACA1120117870CYP11B1,GMLc.799+80G>T (n.799+80G>T)
n.832+80G>T
c.1012+80G>T (n.1012+80G>T)
c.181+35377C>A (n.181+35377C>A)
c.877+80G>T (n.877+80G>T)
c.616+80G>T (n.616+80G>T)
c.214+35377C>A (n.214+35377C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876602C=CA1825497134CYP11B1,GMLc.799+80G= (n.799+80G=)
n.832+80G=
c.1012+80G= (n.1012+80G=)
c.181+35377C= (n.181+35377C=)
c.877+80G= (n.877+80G=)
c.616+80G= (n.616+80G=)
c.214+35377C= (n.214+35377C=)
8g.142876603C>ACA2688877795CYP11B1,GMLc.799+79G>T (n.799+79G>T)
n.832+79G>T
c.1012+79G>T (n.1012+79G>T)
c.181+35378C>A (n.181+35378C>A)
c.877+79G>T (n.877+79G>T)
c.616+79G>T (n.616+79G>T)
c.214+35378C>A (n.214+35378C>A)
 gnomAD v4
8g.142876604C=CA1825497135CYP11B1,GMLc.799+78G= (n.799+78G=)
n.832+78G=
c.1012+78G= (n.1012+78G=)
c.181+35379C= (n.181+35379C=)
c.877+78G= (n.877+78G=)
c.616+78G= (n.616+78G=)
c.214+35379C= (n.214+35379C=)
8g.142876604C>TCA1120117872CYP11B1,GMLc.799+78G>A (n.799+78G>A)
n.832+78G>A
c.1012+78G>A (n.1012+78G>A)
c.181+35379C>T (n.181+35379C>T)
c.877+78G>A (n.877+78G>A)
c.616+78G>A (n.616+78G>A)
c.214+35379C>T (n.214+35379C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876605A=CA1825497136CYP11B1,GMLc.799+77T= (n.799+77T=)
n.832+77T=
c.1012+77T= (n.1012+77T=)
c.181+35380A= (n.181+35380A=)
c.877+77T= (n.877+77T=)
c.616+77T= (n.616+77T=)
c.214+35380A= (n.214+35380A=)
8g.142876605A>CCA1825497137CYP11B1,GMLc.799+77T>G (n.799+77T>G)
n.832+77T>G
c.1012+77T>G (n.1012+77T>G)
c.181+35380A>C (n.181+35380A>C)
c.877+77T>G (n.877+77T>G)
c.616+77T>G (n.616+77T>G)
c.214+35380A>C (n.214+35380A>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876606C=CA1825497138CYP11B1,GMLc.799+76G= (n.799+76G=)
n.832+76G=
c.1012+76G= (n.1012+76G=)
c.181+35381C= (n.181+35381C=)
c.877+76G= (n.877+76G=)
c.616+76G= (n.616+76G=)
c.214+35381C= (n.214+35381C=)
8g.142876606C>TCA1825497139CYP11B1,GMLc.799+76G>A (n.799+76G>A)
n.832+76G>A
c.1012+76G>A (n.1012+76G>A)
c.181+35381C>T (n.181+35381C>T)
c.877+76G>A (n.877+76G>A)
c.616+76G>A (n.616+76G>A)
c.214+35381C>T (n.214+35381C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876608G=CA1825497140CYP11B1,GMLc.799+74C= (n.799+74C=)
n.832+74C=
c.1012+74C= (n.1012+74C=)
c.181+35383G= (n.181+35383G=)
c.877+74C= (n.877+74C=)
c.616+74C= (n.616+74C=)
c.214+35383G= (n.214+35383G=)
8g.142876608G>TCA1120117874CYP11B1,GMLc.799+74C>A (n.799+74C>A)
n.832+74C>A
c.1012+74C>A (n.1012+74C>A)
c.181+35383G>T (n.181+35383G>T)
c.877+74C>A (n.877+74C>A)
c.616+74C>A (n.616+74C>A)
c.214+35383G>T (n.214+35383G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876609G>CCA2579268209CYP11B1,GMLc.799+73C>G (n.799+73C>G)
n.832+73C>G
c.1012+73C>G (n.1012+73C>G)
c.181+35384G>C (n.181+35384G>C)
c.877+73C>G (n.877+73C>G)
c.616+73C>G (n.616+73C>G)
c.214+35384G>C (n.214+35384G>C)
8g.142876610G>ACA848687042CYP11B1,GMLc.799+72C>T (n.799+72C>T)
n.832+72C>T
c.1012+72C>T (n.1012+72C>T)
c.181+35385G>A (n.181+35385G>A)
c.877+72C>T (n.877+72C>T)
c.616+72C>T (n.616+72C>T)
c.214+35385G>A (n.214+35385G>A)
 dbSNP
8g.142876610G=CA1825497141CYP11B1,GMLc.799+72C= (n.799+72C=)
n.832+72C=
c.1012+72C= (n.1012+72C=)
c.181+35385G= (n.181+35385G=)
c.877+72C= (n.877+72C=)
c.616+72C= (n.616+72C=)
c.214+35385G= (n.214+35385G=)
8g.142876611T>CCA2688877796CYP11B1,GMLc.799+71A>G (n.799+71A>G)
n.832+71A>G
c.1012+71A>G (n.1012+71A>G)
c.181+35386T>C (n.181+35386T>C)
c.877+71A>G (n.877+71A>G)
c.616+71A>G (n.616+71A>G)
c.214+35386T>C (n.214+35386T>C)
 gnomAD v4
8g.142876611T>GCA2688877797CYP11B1,GMLc.799+71A>C (n.799+71A>C)
n.832+71A>C
c.1012+71A>C (n.1012+71A>C)
c.181+35386T>G (n.181+35386T>G)
c.877+71A>C (n.877+71A>C)
c.616+71A>C (n.616+71A>C)
c.214+35386T>G (n.214+35386T>G)
 gnomAD v4
8g.142876612G>ACA2688877798CYP11B1,GMLc.799+70C>T (n.799+70C>T)
n.832+70C>T
c.1012+70C>T (n.1012+70C>T)
c.181+35387G>A (n.181+35387G>A)
c.877+70C>T (n.877+70C>T)
c.616+70C>T (n.616+70C>T)
c.214+35387G>A (n.214+35387G>A)
 gnomAD v4
8g.142876612G>CCA2688877799CYP11B1,GMLc.799+70C>G (n.799+70C>G)
n.832+70C>G
c.1012+70C>G (n.1012+70C>G)
c.181+35387G>C (n.181+35387G>C)
c.877+70C>G (n.877+70C>G)
c.616+70C>G (n.616+70C>G)
c.214+35387G>C (n.214+35387G>C)
 gnomAD v4
8g.142876612G>TCA2579268210CYP11B1,GMLc.799+70C>A (n.799+70C>A)
n.832+70C>A
c.1012+70C>A (n.1012+70C>A)
c.181+35387G>T (n.181+35387G>T)
c.877+70C>A (n.877+70C>A)
c.616+70C>A (n.616+70C>A)
c.214+35387G>T (n.214+35387G>T)
 gnomAD v4
8g.142876615G>ACA2688877800CYP11B1,GMLc.799+67C>T (n.799+67C>T)
n.832+67C>T
c.1012+67C>T (n.1012+67C>T)
c.181+35390G>A (n.181+35390G>A)
c.877+67C>T (n.877+67C>T)
c.616+67C>T (n.616+67C>T)
c.214+35390G>A (n.214+35390G>A)
 gnomAD v4
8g.142876616G>ACA187463960CYP11B1,GMLc.799+66C>T (n.799+66C>T)
n.832+66C>T
c.1012+66C>T (n.1012+66C>T)
c.181+35391G>A (n.181+35391G>A)
c.877+66C>T (n.877+66C>T)
c.616+66C>T (n.616+66C>T)
c.214+35391G>A (n.214+35391G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876616G=CA1825497142CYP11B1,GMLc.799+66C= (n.799+66C=)
n.832+66C=
c.1012+66C= (n.1012+66C=)
c.181+35391G= (n.181+35391G=)
c.877+66C= (n.877+66C=)
c.616+66C= (n.616+66C=)
c.214+35391G= (n.214+35391G=)
8g.142876617A=CA1825497143CYP11B1,GMLc.799+65T= (n.799+65T=)
n.832+65T=
c.1012+65T= (n.1012+65T=)
c.181+35392A= (n.181+35392A=)
c.877+65T= (n.877+65T=)
c.616+65T= (n.616+65T=)
c.214+35392A= (n.214+35392A=)
8g.142876617A>GCA187463968CYP11B1,GMLc.799+65T>C (n.799+65T>C)
n.832+65T>C
c.1012+65T>C (n.1012+65T>C)
c.181+35392A>G (n.181+35392A>G)
c.877+65T>C (n.877+65T>C)
c.616+65T>C (n.616+65T>C)
c.214+35392A>G (n.214+35392A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876618G>ACA2688877801CYP11B1,GMLc.799+64C>T (n.799+64C>T)
n.832+64C>T
c.1012+64C>T (n.1012+64C>T)
c.181+35393G>A (n.181+35393G>A)
c.877+64C>T (n.877+64C>T)
c.616+64C>T (n.616+64C>T)
c.214+35393G>A (n.214+35393G>A)
 gnomAD v4
8g.142876618G>CCA2688877802CYP11B1,GMLc.799+64C>G (n.799+64C>G)
n.832+64C>G
c.1012+64C>G (n.1012+64C>G)
c.181+35393G>C (n.181+35393G>C)
c.877+64C>G (n.877+64C>G)
c.616+64C>G (n.616+64C>G)
c.214+35393G>C (n.214+35393G>C)
 gnomAD v4
8g.142876619A>GCA2688877803CYP11B1,GMLc.799+63T>C (n.799+63T>C)
n.832+63T>C
c.1012+63T>C (n.1012+63T>C)
c.181+35394A>G (n.181+35394A>G)
c.877+63T>C (n.877+63T>C)
c.616+63T>C (n.616+63T>C)
c.214+35394A>G (n.214+35394A>G)
 gnomAD v4
8g.142876620G>ACA187463974CYP11B1,GMLc.799+62C>T (n.799+62C>T)
n.832+62C>T
c.1012+62C>T (n.1012+62C>T)
c.181+35395G>A (n.181+35395G>A)
c.877+62C>T (n.877+62C>T)
c.616+62C>T (n.616+62C>T)
c.214+35395G>A (n.214+35395G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876620G>CCA1825497145CYP11B1,GMLc.799+62C>G (n.799+62C>G)
n.832+62C>G
c.1012+62C>G (n.1012+62C>G)
c.181+35395G>C (n.181+35395G>C)
c.877+62C>G (n.877+62C>G)
c.616+62C>G (n.616+62C>G)
c.214+35395G>C (n.214+35395G>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876620G=CA1825497144CYP11B1,GMLc.799+62C= (n.799+62C=)
n.832+62C=
c.1012+62C= (n.1012+62C=)
c.181+35395G= (n.181+35395G=)
c.877+62C= (n.877+62C=)
c.616+62C= (n.616+62C=)
c.214+35395G= (n.214+35395G=)
8g.142876620G>TCA2688877804CYP11B1,GMLc.799+62C>A (n.799+62C>A)
n.832+62C>A
c.1012+62C>A (n.1012+62C>A)
c.181+35395G>T (n.181+35395G>T)
c.877+62C>A (n.877+62C>A)
c.616+62C>A (n.616+62C>A)
c.214+35395G>T (n.214+35395G>T)
 gnomAD v4
8g.142876621G>ACA2688877806CYP11B1,GMLc.799+61C>T (n.799+61C>T)
n.832+61C>T
c.1012+61C>T (n.1012+61C>T)
c.181+35396G>A (n.181+35396G>A)
c.877+61C>T (n.877+61C>T)
c.616+61C>T (n.616+61C>T)
c.214+35396G>A (n.214+35396G>A)
 gnomAD v4
8g.142876622G>ACA848687053CYP11B1,GMLc.799+60C>T (n.799+60C>T)
n.832+60C>T
c.1012+60C>T (n.1012+60C>T)
c.181+35397G>A (n.181+35397G>A)
c.877+60C>T (n.877+60C>T)
c.616+60C>T (n.616+60C>T)
c.214+35397G>A (n.214+35397G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876622G>CCA2688877807CYP11B1,GMLc.799+60C>G (n.799+60C>G)
n.832+60C>G
c.1012+60C>G (n.1012+60C>G)
c.181+35397G>C (n.181+35397G>C)
c.877+60C>G (n.877+60C>G)
c.616+60C>G (n.616+60C>G)
c.214+35397G>C (n.214+35397G>C)
 gnomAD v4
8g.142876622G=CA1825497146CYP11B1,GMLc.799+60C= (n.799+60C=)
n.832+60C=
c.1012+60C= (n.1012+60C=)
c.181+35397G= (n.181+35397G=)
c.877+60C= (n.877+60C=)
c.616+60C= (n.616+60C=)
c.214+35397G= (n.214+35397G=)
8g.142876622G>TCA2688877808CYP11B1,GMLc.799+60C>A (n.799+60C>A)
n.832+60C>A
c.1012+60C>A (n.1012+60C>A)
c.181+35397G>T (n.181+35397G>T)
c.877+60C>A (n.877+60C>A)
c.616+60C>A (n.616+60C>A)
c.214+35397G>T (n.214+35397G>T)
 gnomAD v4
8g.142876624G>TCA2688877809CYP11B1,GMLc.799+58C>A (n.799+58C>A)
n.832+58C>A
c.1012+58C>A (n.1012+58C>A)
c.181+35399G>T (n.181+35399G>T)
c.877+58C>A (n.877+58C>A)
c.616+58C>A (n.616+58C>A)
c.214+35399G>T (n.214+35399G>T)
 gnomAD v4
8g.142876628T>CCA187463976CYP11B1,GMLc.799+54A>G (n.799+54A>G)
n.832+54A>G
c.1012+54A>G (n.1012+54A>G)
c.181+35403T>C (n.181+35403T>C)
c.877+54A>G (n.877+54A>G)
c.616+54A>G (n.616+54A>G)
c.214+35403T>C (n.214+35403T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876628T=CA1825497147CYP11B1,GMLc.799+54A= (n.799+54A=)
n.832+54A=
c.1012+54A= (n.1012+54A=)
c.181+35403T= (n.181+35403T=)
c.877+54A= (n.877+54A=)
c.616+54A= (n.616+54A=)
c.214+35403T= (n.214+35403T=)
8g.142876630G>ACA2579268211CYP11B1,GMLc.799+52C>T (n.799+52C>T)
n.832+52C>T
c.1012+52C>T (n.1012+52C>T)
c.181+35405G>A (n.181+35405G>A)
c.877+52C>T (n.877+52C>T)
c.616+52C>T (n.616+52C>T)
c.214+35405G>A (n.214+35405G>A)
 gnomAD v4
8g.142876630G>CCA848687064CYP11B1,GMLc.799+52C>G (n.799+52C>G)
n.832+52C>G
c.1012+52C>G (n.1012+52C>G)
c.181+35405G>C (n.181+35405G>C)
c.877+52C>G (n.877+52C>G)
c.616+52C>G (n.616+52C>G)
c.214+35405G>C (n.214+35405G>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876630G=CA1825497148CYP11B1,GMLc.799+52C= (n.799+52C=)
n.832+52C=
c.1012+52C= (n.1012+52C=)
c.181+35405G= (n.181+35405G=)
c.877+52C= (n.877+52C=)
c.616+52C= (n.616+52C=)
c.214+35405G= (n.214+35405G=)
8g.142876632delCA2688877810CYP11B1,GMLc.799+52del (n.799+52del)
n.832+52del
c.1012+52del (n.1012+52del)
c.181+35407del (n.181+35407del)
c.877+52del (n.877+52del)
c.616+52del (n.616+52del)
c.214+35407del (n.214+35407del)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched