Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.142876587C>ACA187463938CYP11B1,GMLc.799+95G>T (n.799+95G>T)
n.832+95G>T
c.1012+95G>T (n.1012+95G>T)
c.181+35362C>A (n.181+35362C>A)
c.877+95G>T (n.877+95G>T)
c.616+95G>T (n.616+95G>T)
c.214+35362C>A (n.214+35362C>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876587C=CA1825497124CYP11B1,GMLc.799+95G= (n.799+95G=)
n.832+95G=
c.1012+95G= (n.1012+95G=)
c.181+35362C= (n.181+35362C=)
c.877+95G= (n.877+95G=)
c.616+95G= (n.616+95G=)
c.214+35362C= (n.214+35362C=)
8g.142876587C>GCA1825497125CYP11B1,GMLc.799+95G>C (n.799+95G>C)
n.832+95G>C
c.1012+95G>C (n.1012+95G>C)
c.181+35362C>G (n.181+35362C>G)
c.877+95G>C (n.877+95G>C)
c.616+95G>C (n.616+95G>C)
c.214+35362C>G (n.214+35362C>G)
 dbSNP
8g.142876587C>TCA2688877785CYP11B1,GMLc.799+95G>A (n.799+95G>A)
n.832+95G>A
c.1012+95G>A (n.1012+95G>A)
c.181+35362C>T (n.181+35362C>T)
c.877+95G>A (n.877+95G>A)
c.616+95G>A (n.616+95G>A)
c.214+35362C>T (n.214+35362C>T)
 gnomAD v4
8g.142876588T>ACA2688877786CYP11B1,GMLc.799+94A>T (n.799+94A>T)
n.832+94A>T
c.1012+94A>T (n.1012+94A>T)
c.181+35363T>A (n.181+35363T>A)
c.877+94A>T (n.877+94A>T)
c.616+94A>T (n.616+94A>T)
c.214+35363T>A (n.214+35363T>A)
 gnomAD v4
8g.142876589G>ACA187463944CYP11B1,GMLc.799+93C>T (n.799+93C>T)
n.832+93C>T
c.1012+93C>T (n.1012+93C>T)
c.181+35364G>A (n.181+35364G>A)
c.877+93C>T (n.877+93C>T)
c.616+93C>T (n.616+93C>T)
c.214+35364G>A (n.214+35364G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876589G>CCA2688877787CYP11B1,GMLc.799+93C>G (n.799+93C>G)
n.832+93C>G
c.1012+93C>G (n.1012+93C>G)
c.181+35364G>C (n.181+35364G>C)
c.877+93C>G (n.877+93C>G)
c.616+93C>G (n.616+93C>G)
c.214+35364G>C (n.214+35364G>C)
 gnomAD v4
8g.142876589G=CA1825497126CYP11B1,GMLc.799+93C= (n.799+93C=)
n.832+93C=
c.1012+93C= (n.1012+93C=)
c.181+35364G= (n.181+35364G=)
c.877+93C= (n.877+93C=)
c.616+93C= (n.616+93C=)
c.214+35364G= (n.214+35364G=)
8g.142876591G>ACA848687028CYP11B1,GMLc.799+91C>T (n.799+91C>T)
n.832+91C>T
c.1012+91C>T (n.1012+91C>T)
c.181+35366G>A (n.181+35366G>A)
c.877+91C>T (n.877+91C>T)
c.616+91C>T (n.616+91C>T)
c.214+35366G>A (n.214+35366G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876591G=CA1825497127CYP11B1,GMLc.799+91C= (n.799+91C=)
n.832+91C=
c.1012+91C= (n.1012+91C=)
c.181+35366G= (n.181+35366G=)
c.877+91C= (n.877+91C=)
c.616+91C= (n.616+91C=)
c.214+35366G= (n.214+35366G=)
8g.142876592G>ACA187463950CYP11B1,GMLc.799+90C>T (n.799+90C>T)
n.832+90C>T
c.1012+90C>T (n.1012+90C>T)
c.181+35367G>A (n.181+35367G>A)
c.877+90C>T (n.877+90C>T)
c.616+90C>T (n.616+90C>T)
c.214+35367G>A (n.214+35367G>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876592G=CA1825497128CYP11B1,GMLc.799+90C= (n.799+90C=)
n.832+90C=
c.1012+90C= (n.1012+90C=)
c.181+35367G= (n.181+35367G=)
c.877+90C= (n.877+90C=)
c.616+90C= (n.616+90C=)
c.214+35367G= (n.214+35367G=)
8g.142876593C>ACA2688877788CYP11B1,GMLc.799+89G>T (n.799+89G>T)
n.832+89G>T
c.1012+89G>T (n.1012+89G>T)
c.181+35368C>A (n.181+35368C>A)
c.877+89G>T (n.877+89G>T)
c.616+89G>T (n.616+89G>T)
c.214+35368C>A (n.214+35368C>A)
 gnomAD v4
8g.142876593C=CA1825497129CYP11B1,GMLc.799+89G= (n.799+89G=)
n.832+89G=
c.1012+89G= (n.1012+89G=)
c.181+35368C= (n.181+35368C=)
c.877+89G= (n.877+89G=)
c.616+89G= (n.616+89G=)
c.214+35368C= (n.214+35368C=)
8g.142876593C>GCA2519121681CYP11B1,GMLc.799+89G>C (n.799+89G>C)
n.832+89G>C
c.1012+89G>C (n.1012+89G>C)
c.181+35368C>G (n.181+35368C>G)
c.877+89G>C (n.877+89G>C)
c.616+89G>C (n.616+89G>C)
c.214+35368C>G (n.214+35368C>G)
 gnomAD v4
8g.142876593C>TCA1825497130CYP11B1,GMLc.799+89G>A (n.799+89G>A)
n.832+89G>A
c.1012+89G>A (n.1012+89G>A)
c.181+35368C>T (n.181+35368C>T)
c.877+89G>A (n.877+89G>A)
c.616+89G>A (n.616+89G>A)
c.214+35368C>T (n.214+35368C>T)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876594C>TCA2688877789CYP11B1,GMLc.799+88G>A (n.799+88G>A)
n.832+88G>A
c.1012+88G>A (n.1012+88G>A)
c.181+35369C>T (n.181+35369C>T)
c.877+88G>A (n.877+88G>A)
c.616+88G>A (n.616+88G>A)
c.214+35369C>T (n.214+35369C>T)
 gnomAD v4
8g.142876595T>CCA585726880CYP11B1,GMLc.799+87A>G (n.799+87A>G)
n.832+87A>G
c.1012+87A>G (n.1012+87A>G)
c.181+35370T>C (n.181+35370T>C)
c.877+87A>G (n.877+87A>G)
c.616+87A>G (n.616+87A>G)
c.214+35370T>C (n.214+35370T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876595T=CA1825497131CYP11B1,GMLc.799+87A= (n.799+87A=)
n.832+87A=
c.1012+87A= (n.1012+87A=)
c.181+35370T= (n.181+35370T=)
c.877+87A= (n.877+87A=)
c.616+87A= (n.616+87A=)
c.214+35370T= (n.214+35370T=)
8g.142876596C>ACA2688877791CYP11B1,GMLc.799+86G>T (n.799+86G>T)
n.832+86G>T
c.1012+86G>T (n.1012+86G>T)
c.181+35371C>A (n.181+35371C>A)
c.877+86G>T (n.877+86G>T)
c.616+86G>T (n.616+86G>T)
c.214+35371C>A (n.214+35371C>A)
 gnomAD v4
8g.142876596C>TCA653141310CYP11B1,GMLc.799+86G>A (n.799+86G>A)
n.832+86G>A
c.1012+86G>A (n.1012+86G>A)
c.181+35371C>T (n.181+35371C>T)
c.877+86G>A (n.877+86G>A)
c.616+86G>A (n.616+86G>A)
c.214+35371C>T (n.214+35371C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
8g.142876597C>TCA2688877792CYP11B1,GMLc.799+85G>A (n.799+85G>A)
n.832+85G>A
c.1012+85G>A (n.1012+85G>A)
c.181+35372C>T (n.181+35372C>T)
c.877+85G>A (n.877+85G>A)
c.616+85G>A (n.616+85G>A)
c.214+35372C>T (n.214+35372C>T)
 gnomAD v4
8g.142876598A=CA1825497132CYP11B1,GMLc.799+84T= (n.799+84T=)
n.832+84T=
c.1012+84T= (n.1012+84T=)
c.181+35373A= (n.181+35373A=)
c.877+84T= (n.877+84T=)
c.616+84T= (n.616+84T=)
c.214+35373A= (n.214+35373A=)
8g.142876598A>CCA1825497133CYP11B1,GMLc.799+84T>G (n.799+84T>G)
n.832+84T>G
c.1012+84T>G (n.1012+84T>G)
c.181+35373A>C (n.181+35373A>C)
c.877+84T>G (n.877+84T>G)
c.616+84T>G (n.616+84T>G)
c.214+35373A>C (n.214+35373A>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876598A>GCA187463956CYP11B1,GMLc.799+84T>C (n.799+84T>C)
n.832+84T>C
c.1012+84T>C (n.1012+84T>C)
c.181+35373A>G (n.181+35373A>G)
c.877+84T>C (n.877+84T>C)
c.616+84T>C (n.616+84T>C)
c.214+35373A>G (n.214+35373A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876599T>GCA2546108245CYP11B1,GMLc.799+83A>C (n.799+83A>C)
n.832+83A>C
c.1012+83A>C (n.1012+83A>C)
c.181+35374T>G (n.181+35374T>G)
c.877+83A>C (n.877+83A>C)
c.616+83A>C (n.616+83A>C)
c.214+35374T>G (n.214+35374T>G)
8g.142876601C>ACA2688877793CYP11B1,GMLc.799+81G>T (n.799+81G>T)
n.832+81G>T
c.1012+81G>T (n.1012+81G>T)
c.181+35376C>A (n.181+35376C>A)
c.877+81G>T (n.877+81G>T)
c.616+81G>T (n.616+81G>T)
c.214+35376C>A (n.214+35376C>A)
 gnomAD v4
8g.142876601C>GCA2688877794CYP11B1,GMLc.799+81G>C (n.799+81G>C)
n.832+81G>C
c.1012+81G>C (n.1012+81G>C)
c.181+35376C>G (n.181+35376C>G)
c.877+81G>C (n.877+81G>C)
c.616+81G>C (n.616+81G>C)
c.214+35376C>G (n.214+35376C>G)
 gnomAD v4
8g.142876601C>TCA2579268208CYP11B1,GMLc.799+81G>A (n.799+81G>A)
n.832+81G>A
c.1012+81G>A (n.1012+81G>A)
c.181+35376C>T (n.181+35376C>T)
c.877+81G>A (n.877+81G>A)
c.616+81G>A (n.616+81G>A)
c.214+35376C>T (n.214+35376C>T)
 gnomAD v4
8g.142876602C>ACA1120117870CYP11B1,GMLc.799+80G>T (n.799+80G>T)
n.832+80G>T
c.1012+80G>T (n.1012+80G>T)
c.181+35377C>A (n.181+35377C>A)
c.877+80G>T (n.877+80G>T)
c.616+80G>T (n.616+80G>T)
c.214+35377C>A (n.214+35377C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876602C=CA1825497134CYP11B1,GMLc.799+80G= (n.799+80G=)
n.832+80G=
c.1012+80G= (n.1012+80G=)
c.181+35377C= (n.181+35377C=)
c.877+80G= (n.877+80G=)
c.616+80G= (n.616+80G=)
c.214+35377C= (n.214+35377C=)
8g.142876603C>ACA2688877795CYP11B1,GMLc.799+79G>T (n.799+79G>T)
n.832+79G>T
c.1012+79G>T (n.1012+79G>T)
c.181+35378C>A (n.181+35378C>A)
c.877+79G>T (n.877+79G>T)
c.616+79G>T (n.616+79G>T)
c.214+35378C>A (n.214+35378C>A)
 gnomAD v4
8g.142876604C=CA1825497135CYP11B1,GMLc.799+78G= (n.799+78G=)
n.832+78G=
c.1012+78G= (n.1012+78G=)
c.181+35379C= (n.181+35379C=)
c.877+78G= (n.877+78G=)
c.616+78G= (n.616+78G=)
c.214+35379C= (n.214+35379C=)
8g.142876604C>TCA1120117872CYP11B1,GMLc.799+78G>A (n.799+78G>A)
n.832+78G>A
c.1012+78G>A (n.1012+78G>A)
c.181+35379C>T (n.181+35379C>T)
c.877+78G>A (n.877+78G>A)
c.616+78G>A (n.616+78G>A)
c.214+35379C>T (n.214+35379C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876605A=CA1825497136CYP11B1,GMLc.799+77T= (n.799+77T=)
n.832+77T=
c.1012+77T= (n.1012+77T=)
c.181+35380A= (n.181+35380A=)
c.877+77T= (n.877+77T=)
c.616+77T= (n.616+77T=)
c.214+35380A= (n.214+35380A=)
8g.142876605A>CCA1825497137CYP11B1,GMLc.799+77T>G (n.799+77T>G)
n.832+77T>G
c.1012+77T>G (n.1012+77T>G)
c.181+35380A>C (n.181+35380A>C)
c.877+77T>G (n.877+77T>G)
c.616+77T>G (n.616+77T>G)
c.214+35380A>C (n.214+35380A>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876606C=CA1825497138CYP11B1,GMLc.799+76G= (n.799+76G=)
n.832+76G=
c.1012+76G= (n.1012+76G=)
c.181+35381C= (n.181+35381C=)
c.877+76G= (n.877+76G=)
c.616+76G= (n.616+76G=)
c.214+35381C= (n.214+35381C=)
8g.142876606C>TCA1825497139CYP11B1,GMLc.799+76G>A (n.799+76G>A)
n.832+76G>A
c.1012+76G>A (n.1012+76G>A)
c.181+35381C>T (n.181+35381C>T)
c.877+76G>A (n.877+76G>A)
c.616+76G>A (n.616+76G>A)
c.214+35381C>T (n.214+35381C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876608G=CA1825497140CYP11B1,GMLc.799+74C= (n.799+74C=)
n.832+74C=
c.1012+74C= (n.1012+74C=)
c.181+35383G= (n.181+35383G=)
c.877+74C= (n.877+74C=)
c.616+74C= (n.616+74C=)
c.214+35383G= (n.214+35383G=)
8g.142876608G>TCA1120117874CYP11B1,GMLc.799+74C>A (n.799+74C>A)
n.832+74C>A
c.1012+74C>A (n.1012+74C>A)
c.181+35383G>T (n.181+35383G>T)
c.877+74C>A (n.877+74C>A)
c.616+74C>A (n.616+74C>A)
c.214+35383G>T (n.214+35383G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876609G>CCA2579268209CYP11B1,GMLc.799+73C>G (n.799+73C>G)
n.832+73C>G
c.1012+73C>G (n.1012+73C>G)
c.181+35384G>C (n.181+35384G>C)
c.877+73C>G (n.877+73C>G)
c.616+73C>G (n.616+73C>G)
c.214+35384G>C (n.214+35384G>C)
8g.142876610G>ACA848687042CYP11B1,GMLc.799+72C>T (n.799+72C>T)
n.832+72C>T
c.1012+72C>T (n.1012+72C>T)
c.181+35385G>A (n.181+35385G>A)
c.877+72C>T (n.877+72C>T)
c.616+72C>T (n.616+72C>T)
c.214+35385G>A (n.214+35385G>A)
 dbSNP
8g.142876610G=CA1825497141CYP11B1,GMLc.799+72C= (n.799+72C=)
n.832+72C=
c.1012+72C= (n.1012+72C=)
c.181+35385G= (n.181+35385G=)
c.877+72C= (n.877+72C=)
c.616+72C= (n.616+72C=)
c.214+35385G= (n.214+35385G=)
8g.142876611T>CCA2688877796CYP11B1,GMLc.799+71A>G (n.799+71A>G)
n.832+71A>G
c.1012+71A>G (n.1012+71A>G)
c.181+35386T>C (n.181+35386T>C)
c.877+71A>G (n.877+71A>G)
c.616+71A>G (n.616+71A>G)
c.214+35386T>C (n.214+35386T>C)
 gnomAD v4
8g.142876611T>GCA2688877797CYP11B1,GMLc.799+71A>C (n.799+71A>C)
n.832+71A>C
c.1012+71A>C (n.1012+71A>C)
c.181+35386T>G (n.181+35386T>G)
c.877+71A>C (n.877+71A>C)
c.616+71A>C (n.616+71A>C)
c.214+35386T>G (n.214+35386T>G)
 gnomAD v4
8g.142876612G>ACA2688877798CYP11B1,GMLc.799+70C>T (n.799+70C>T)
n.832+70C>T
c.1012+70C>T (n.1012+70C>T)
c.181+35387G>A (n.181+35387G>A)
c.877+70C>T (n.877+70C>T)
c.616+70C>T (n.616+70C>T)
c.214+35387G>A (n.214+35387G>A)
 gnomAD v4
8g.142876612G>CCA2688877799CYP11B1,GMLc.799+70C>G (n.799+70C>G)
n.832+70C>G
c.1012+70C>G (n.1012+70C>G)
c.181+35387G>C (n.181+35387G>C)
c.877+70C>G (n.877+70C>G)
c.616+70C>G (n.616+70C>G)
c.214+35387G>C (n.214+35387G>C)
 gnomAD v4
8g.142876612G>TCA2579268210CYP11B1,GMLc.799+70C>A (n.799+70C>A)
n.832+70C>A
c.1012+70C>A (n.1012+70C>A)
c.181+35387G>T (n.181+35387G>T)
c.877+70C>A (n.877+70C>A)
c.616+70C>A (n.616+70C>A)
c.214+35387G>T (n.214+35387G>T)
 gnomAD v4
8g.142876615G>ACA2688877800CYP11B1,GMLc.799+67C>T (n.799+67C>T)
n.832+67C>T
c.1012+67C>T (n.1012+67C>T)
c.181+35390G>A (n.181+35390G>A)
c.877+67C>T (n.877+67C>T)
c.616+67C>T (n.616+67C>T)
c.214+35390G>A (n.214+35390G>A)
 gnomAD v4
8g.142876616G>ACA187463960CYP11B1,GMLc.799+66C>T (n.799+66C>T)
n.832+66C>T
c.1012+66C>T (n.1012+66C>T)
c.181+35391G>A (n.181+35391G>A)
c.877+66C>T (n.877+66C>T)
c.616+66C>T (n.616+66C>T)
c.214+35391G>A (n.214+35391G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched