Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.142876580C>GCA2688877776CYP11B1,GMLc.799+102G>C (n.799+102G>C)
n.832+102G>C
c.1012+102G>C (n.1012+102G>C)
c.181+35355C>G (n.181+35355C>G)
c.877+102G>C (n.877+102G>C)
c.616+102G>C (n.616+102G>C)
c.214+35355C>G (n.214+35355C>G)
gnomAD v4
8g.142876580C>TCA2688877777CYP11B1,GMLc.799+102G>A (n.799+102G>A)
n.832+102G>A
c.1012+102G>A (n.1012+102G>A)
c.181+35355C>T (n.181+35355C>T)
c.877+102G>A (n.877+102G>A)
c.616+102G>A (n.616+102G>A)
c.214+35355C>T (n.214+35355C>T)
gnomAD v4
8g.142876583delCA2688877778CYP11B1,GMLc.799+102del (n.799+102del)
n.832+102del
c.1012+102del (n.1012+102del)
c.181+35358del (n.181+35358del)
c.877+102del (n.877+102del)
c.616+102del (n.616+102del)
c.214+35358del (n.214+35358del)
gnomAD v4
8g.142876581C>ACA2688877779CYP11B1,GMLc.799+101G>T (n.799+101G>T)
n.832+101G>T
c.1012+101G>T (n.1012+101G>T)
c.181+35356C>A (n.181+35356C>A)
c.877+101G>T (n.877+101G>T)
c.616+101G>T (n.616+101G>T)
c.214+35356C>A (n.214+35356C>A)
gnomAD v4
8g.142876581C=CA1825497121CYP11B1,GMLc.799+101G= (n.799+101G=)
n.832+101G=
c.1012+101G= (n.1012+101G=)
c.181+35356C= (n.181+35356C=)
c.877+101G= (n.877+101G=)
c.616+101G= (n.616+101G=)
c.214+35356C= (n.214+35356C=)
8g.142876581C>TCA585726878CYP11B1,GMLc.799+101G>A (n.799+101G>A)
n.832+101G>A
c.1012+101G>A (n.1012+101G>A)
c.181+35356C>T (n.181+35356C>T)
c.877+101G>A (n.877+101G>A)
c.616+101G>A (n.616+101G>A)
c.214+35356C>T (n.214+35356C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876582C>ACA2688877780CYP11B1,GMLc.799+100G>T (n.799+100G>T)
n.832+100G>T
c.1012+100G>T (n.1012+100G>T)
c.181+35357C>A (n.181+35357C>A)
c.877+100G>T (n.877+100G>T)
c.616+100G>T (n.616+100G>T)
c.214+35357C>A (n.214+35357C>A)
gnomAD v4
8g.142876583C>ACA585726879CYP11B1,GMLc.799+99G>T (n.799+99G>T)
n.832+99G>T
c.1012+99G>T (n.1012+99G>T)
c.181+35358C>A (n.181+35358C>A)
c.877+99G>T (n.877+99G>T)
c.616+99G>T (n.616+99G>T)
c.214+35358C>A (n.214+35358C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876583C=CA1825497122CYP11B1,GMLc.799+99G= (n.799+99G=)
n.832+99G=
c.1012+99G= (n.1012+99G=)
c.181+35358C= (n.181+35358C=)
c.877+99G= (n.877+99G=)
c.616+99G= (n.616+99G=)
c.214+35358C= (n.214+35358C=)
8g.142876583C>TCA2688877781CYP11B1,GMLc.799+99G>A (n.799+99G>A)
n.832+99G>A
c.1012+99G>A (n.1012+99G>A)
c.181+35358C>T (n.181+35358C>T)
c.877+99G>A (n.877+99G>A)
c.616+99G>A (n.616+99G>A)
c.214+35358C>T (n.214+35358C>T)
gnomAD v4
8g.142876584T>ACA2579268206CYP11B1,GMLc.799+98A>T (n.799+98A>T)
n.832+98A>T
c.1012+98A>T (n.1012+98A>T)
c.181+35359T>A (n.181+35359T>A)
c.877+98A>T (n.877+98A>T)
c.616+98A>T (n.616+98A>T)
c.214+35359T>A (n.214+35359T>A)
gnomAD v4
8g.142876584T>CCA2688877782CYP11B1,GMLc.799+98A>G (n.799+98A>G)
n.832+98A>G
c.1012+98A>G (n.1012+98A>G)
c.181+35359T>C (n.181+35359T>C)
c.877+98A>G (n.877+98A>G)
c.616+98A>G (n.616+98A>G)
c.214+35359T>C (n.214+35359T>C)
gnomAD v4
8g.142876584T>GCA2688877783CYP11B1,GMLc.799+98A>C (n.799+98A>C)
n.832+98A>C
c.1012+98A>C (n.1012+98A>C)
c.181+35359T>G (n.181+35359T>G)
c.877+98A>C (n.877+98A>C)
c.616+98A>C (n.616+98A>C)
c.214+35359T>G (n.214+35359T>G)
gnomAD v4
8g.142876585C>ACA2688877784CYP11B1,GMLc.799+97G>T (n.799+97G>T)
n.832+97G>T
c.1012+97G>T (n.1012+97G>T)
c.181+35360C>A (n.181+35360C>A)
c.877+97G>T (n.877+97G>T)
c.616+97G>T (n.616+97G>T)
c.214+35360C>A (n.214+35360C>A)
gnomAD v4
8g.142876585C>TCA2579268207CYP11B1,GMLc.799+97G>A (n.799+97G>A)
n.832+97G>A
c.1012+97G>A (n.1012+97G>A)
c.181+35360C>T (n.181+35360C>T)
c.877+97G>A (n.877+97G>A)
c.616+97G>A (n.616+97G>A)
c.214+35360C>T (n.214+35360C>T)
8g.142876586C=CA1825497123CYP11B1,GMLc.799+96G= (n.799+96G=)
n.832+96G=
c.1012+96G= (n.1012+96G=)
c.181+35361C= (n.181+35361C=)
c.877+96G= (n.877+96G=)
c.616+96G= (n.616+96G=)
c.214+35361C= (n.214+35361C=)
8g.142876586C>TCA1120117866CYP11B1,GMLc.799+96G>A (n.799+96G>A)
n.832+96G>A
c.1012+96G>A (n.1012+96G>A)
c.181+35361C>T (n.181+35361C>T)
c.877+96G>A (n.877+96G>A)
c.616+96G>A (n.616+96G>A)
c.214+35361C>T (n.214+35361C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876587C>ACA187463938CYP11B1,GMLc.799+95G>T (n.799+95G>T)
n.832+95G>T
c.1012+95G>T (n.1012+95G>T)
c.181+35362C>A (n.181+35362C>A)
c.877+95G>T (n.877+95G>T)
c.616+95G>T (n.616+95G>T)
c.214+35362C>A (n.214+35362C>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876587C=CA1825497124CYP11B1,GMLc.799+95G= (n.799+95G=)
n.832+95G=
c.1012+95G= (n.1012+95G=)
c.181+35362C= (n.181+35362C=)
c.877+95G= (n.877+95G=)
c.616+95G= (n.616+95G=)
c.214+35362C= (n.214+35362C=)
8g.142876587C>GCA1825497125CYP11B1,GMLc.799+95G>C (n.799+95G>C)
n.832+95G>C
c.1012+95G>C (n.1012+95G>C)
c.181+35362C>G (n.181+35362C>G)
c.877+95G>C (n.877+95G>C)
c.616+95G>C (n.616+95G>C)
c.214+35362C>G (n.214+35362C>G)
dbSNP
8g.142876587C>TCA2688877785CYP11B1,GMLc.799+95G>A (n.799+95G>A)
n.832+95G>A
c.1012+95G>A (n.1012+95G>A)
c.181+35362C>T (n.181+35362C>T)
c.877+95G>A (n.877+95G>A)
c.616+95G>A (n.616+95G>A)
c.214+35362C>T (n.214+35362C>T)
gnomAD v4
8g.142876588T>ACA2688877786CYP11B1,GMLc.799+94A>T (n.799+94A>T)
n.832+94A>T
c.1012+94A>T (n.1012+94A>T)
c.181+35363T>A (n.181+35363T>A)
c.877+94A>T (n.877+94A>T)
c.616+94A>T (n.616+94A>T)
c.214+35363T>A (n.214+35363T>A)
gnomAD v4
8g.142876589G>ACA187463944CYP11B1,GMLc.799+93C>T (n.799+93C>T)
n.832+93C>T
c.1012+93C>T (n.1012+93C>T)
c.181+35364G>A (n.181+35364G>A)
c.877+93C>T (n.877+93C>T)
c.616+93C>T (n.616+93C>T)
c.214+35364G>A (n.214+35364G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876589G>CCA2688877787CYP11B1,GMLc.799+93C>G (n.799+93C>G)
n.832+93C>G
c.1012+93C>G (n.1012+93C>G)
c.181+35364G>C (n.181+35364G>C)
c.877+93C>G (n.877+93C>G)
c.616+93C>G (n.616+93C>G)
c.214+35364G>C (n.214+35364G>C)
gnomAD v4
8g.142876589G=CA1825497126CYP11B1,GMLc.799+93C= (n.799+93C=)
n.832+93C=
c.1012+93C= (n.1012+93C=)
c.181+35364G= (n.181+35364G=)
c.877+93C= (n.877+93C=)
c.616+93C= (n.616+93C=)
c.214+35364G= (n.214+35364G=)
8g.142876591G>ACA848687028CYP11B1,GMLc.799+91C>T (n.799+91C>T)
n.832+91C>T
c.1012+91C>T (n.1012+91C>T)
c.181+35366G>A (n.181+35366G>A)
c.877+91C>T (n.877+91C>T)
c.616+91C>T (n.616+91C>T)
c.214+35366G>A (n.214+35366G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876591G=CA1825497127CYP11B1,GMLc.799+91C= (n.799+91C=)
n.832+91C=
c.1012+91C= (n.1012+91C=)
c.181+35366G= (n.181+35366G=)
c.877+91C= (n.877+91C=)
c.616+91C= (n.616+91C=)
c.214+35366G= (n.214+35366G=)
8g.142876592G>ACA187463950CYP11B1,GMLc.799+90C>T (n.799+90C>T)
n.832+90C>T
c.1012+90C>T (n.1012+90C>T)
c.181+35367G>A (n.181+35367G>A)
c.877+90C>T (n.877+90C>T)
c.616+90C>T (n.616+90C>T)
c.214+35367G>A (n.214+35367G>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876592G=CA1825497128CYP11B1,GMLc.799+90C= (n.799+90C=)
n.832+90C=
c.1012+90C= (n.1012+90C=)
c.181+35367G= (n.181+35367G=)
c.877+90C= (n.877+90C=)
c.616+90C= (n.616+90C=)
c.214+35367G= (n.214+35367G=)
8g.142876593C>ACA2688877788CYP11B1,GMLc.799+89G>T (n.799+89G>T)
n.832+89G>T
c.1012+89G>T (n.1012+89G>T)
c.181+35368C>A (n.181+35368C>A)
c.877+89G>T (n.877+89G>T)
c.616+89G>T (n.616+89G>T)
c.214+35368C>A (n.214+35368C>A)
gnomAD v4
8g.142876593C=CA1825497129CYP11B1,GMLc.799+89G= (n.799+89G=)
n.832+89G=
c.1012+89G= (n.1012+89G=)
c.181+35368C= (n.181+35368C=)
c.877+89G= (n.877+89G=)
c.616+89G= (n.616+89G=)
c.214+35368C= (n.214+35368C=)
8g.142876593C>GCA2519121681CYP11B1,GMLc.799+89G>C (n.799+89G>C)
n.832+89G>C
c.1012+89G>C (n.1012+89G>C)
c.181+35368C>G (n.181+35368C>G)
c.877+89G>C (n.877+89G>C)
c.616+89G>C (n.616+89G>C)
c.214+35368C>G (n.214+35368C>G)
gnomAD v4
8g.142876593C>TCA1825497130CYP11B1,GMLc.799+89G>A (n.799+89G>A)
n.832+89G>A
c.1012+89G>A (n.1012+89G>A)
c.181+35368C>T (n.181+35368C>T)
c.877+89G>A (n.877+89G>A)
c.616+89G>A (n.616+89G>A)
c.214+35368C>T (n.214+35368C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876594C>TCA2688877789CYP11B1,GMLc.799+88G>A (n.799+88G>A)
n.832+88G>A
c.1012+88G>A (n.1012+88G>A)
c.181+35369C>T (n.181+35369C>T)
c.877+88G>A (n.877+88G>A)
c.616+88G>A (n.616+88G>A)
c.214+35369C>T (n.214+35369C>T)
gnomAD v4
8g.142876595T>CCA585726880CYP11B1,GMLc.799+87A>G (n.799+87A>G)
n.832+87A>G
c.1012+87A>G (n.1012+87A>G)
c.181+35370T>C (n.181+35370T>C)
c.877+87A>G (n.877+87A>G)
c.616+87A>G (n.616+87A>G)
c.214+35370T>C (n.214+35370T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876595T=CA1825497131CYP11B1,GMLc.799+87A= (n.799+87A=)
n.832+87A=
c.1012+87A= (n.1012+87A=)
c.181+35370T= (n.181+35370T=)
c.877+87A= (n.877+87A=)
c.616+87A= (n.616+87A=)
c.214+35370T= (n.214+35370T=)
8g.142876596C>ACA2688877791CYP11B1,GMLc.799+86G>T (n.799+86G>T)
n.832+86G>T
c.1012+86G>T (n.1012+86G>T)
c.181+35371C>A (n.181+35371C>A)
c.877+86G>T (n.877+86G>T)
c.616+86G>T (n.616+86G>T)
c.214+35371C>A (n.214+35371C>A)
gnomAD v4
8g.142876596C>TCA653141310CYP11B1,GMLc.799+86G>A (n.799+86G>A)
n.832+86G>A
c.1012+86G>A (n.1012+86G>A)
c.181+35371C>T (n.181+35371C>T)
c.877+86G>A (n.877+86G>A)
c.616+86G>A (n.616+86G>A)
c.214+35371C>T (n.214+35371C>T)
gnomAD v4 COSMIC
8g.142876597C>TCA2688877792CYP11B1,GMLc.799+85G>A (n.799+85G>A)
n.832+85G>A
c.1012+85G>A (n.1012+85G>A)
c.181+35372C>T (n.181+35372C>T)
c.877+85G>A (n.877+85G>A)
c.616+85G>A (n.616+85G>A)
c.214+35372C>T (n.214+35372C>T)
gnomAD v4
8g.142876598A=CA1825497132CYP11B1,GMLc.799+84T= (n.799+84T=)
n.832+84T=
c.1012+84T= (n.1012+84T=)
c.181+35373A= (n.181+35373A=)
c.877+84T= (n.877+84T=)
c.616+84T= (n.616+84T=)
c.214+35373A= (n.214+35373A=)
8g.142876598A>CCA1825497133CYP11B1,GMLc.799+84T>G (n.799+84T>G)
n.832+84T>G
c.1012+84T>G (n.1012+84T>G)
c.181+35373A>C (n.181+35373A>C)
c.877+84T>G (n.877+84T>G)
c.616+84T>G (n.616+84T>G)
c.214+35373A>C (n.214+35373A>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876598A>GCA187463956CYP11B1,GMLc.799+84T>C (n.799+84T>C)
n.832+84T>C
c.1012+84T>C (n.1012+84T>C)
c.181+35373A>G (n.181+35373A>G)
c.877+84T>C (n.877+84T>C)
c.616+84T>C (n.616+84T>C)
c.214+35373A>G (n.214+35373A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876599T>GCA2546108245CYP11B1,GMLc.799+83A>C (n.799+83A>C)
n.832+83A>C
c.1012+83A>C (n.1012+83A>C)
c.181+35374T>G (n.181+35374T>G)
c.877+83A>C (n.877+83A>C)
c.616+83A>C (n.616+83A>C)
c.214+35374T>G (n.214+35374T>G)
8g.142876601C>ACA2688877793CYP11B1,GMLc.799+81G>T (n.799+81G>T)
n.832+81G>T
c.1012+81G>T (n.1012+81G>T)
c.181+35376C>A (n.181+35376C>A)
c.877+81G>T (n.877+81G>T)
c.616+81G>T (n.616+81G>T)
c.214+35376C>A (n.214+35376C>A)
gnomAD v4
8g.142876601C>GCA2688877794CYP11B1,GMLc.799+81G>C (n.799+81G>C)
n.832+81G>C
c.1012+81G>C (n.1012+81G>C)
c.181+35376C>G (n.181+35376C>G)
c.877+81G>C (n.877+81G>C)
c.616+81G>C (n.616+81G>C)
c.214+35376C>G (n.214+35376C>G)
gnomAD v4
8g.142876601C>TCA2579268208CYP11B1,GMLc.799+81G>A (n.799+81G>A)
n.832+81G>A
c.1012+81G>A (n.1012+81G>A)
c.181+35376C>T (n.181+35376C>T)
c.877+81G>A (n.877+81G>A)
c.616+81G>A (n.616+81G>A)
c.214+35376C>T (n.214+35376C>T)
gnomAD v4
8g.142876602C>ACA1120117870CYP11B1,GMLc.799+80G>T (n.799+80G>T)
n.832+80G>T
c.1012+80G>T (n.1012+80G>T)
c.181+35377C>A (n.181+35377C>A)
c.877+80G>T (n.877+80G>T)
c.616+80G>T (n.616+80G>T)
c.214+35377C>A (n.214+35377C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876602C=CA1825497134CYP11B1,GMLc.799+80G= (n.799+80G=)
n.832+80G=
c.1012+80G= (n.1012+80G=)
c.181+35377C= (n.181+35377C=)
c.877+80G= (n.877+80G=)
c.616+80G= (n.616+80G=)
c.214+35377C= (n.214+35377C=)
8g.142876603C>ACA2688877795CYP11B1,GMLc.799+79G>T (n.799+79G>T)
n.832+79G>T
c.1012+79G>T (n.1012+79G>T)
c.181+35378C>A (n.181+35378C>A)
c.877+79G>T (n.877+79G>T)
c.616+79G>T (n.616+79G>T)
c.214+35378C>A (n.214+35378C>A)
gnomAD v4
8g.142876604C=CA1825497135CYP11B1,GMLc.799+78G= (n.799+78G=)
n.832+78G=
c.1012+78G= (n.1012+78G=)
c.181+35379C= (n.181+35379C=)
c.877+78G= (n.877+78G=)
c.616+78G= (n.616+78G=)
c.214+35379C= (n.214+35379C=)

Number of alleles fetched