Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.142875547A= | CA1825496462 | CYP11B1,GML | c.1121+165T= (n.1121+165T=) n.1516+165T= c.1334+165T= (n.1334+165T=) c.87-166T= (n.87-166T=) c.181+34322A= (n.181+34322A=) c.1200-166T= (n.1200-166T=) c.1199+165T= (n.1199+165T=) c.1122-166T= (n.1122-166T=) c.939-166T= (n.939-166T=) c.214+34322A= (n.214+34322A=) | |
8 | g.142875547A>C | CA1825496461 | CYP11B1,GML | c.1121+165T>G (n.1121+165T>G) n.1516+165T>G c.1334+165T>G (n.1334+165T>G) c.87-166T>G (n.87-166T>G) c.181+34322A>C (n.181+34322A>C) c.1200-166T>G (n.1200-166T>G) c.1199+165T>G (n.1199+165T>G) c.1122-166T>G (n.1122-166T>G) c.939-166T>G (n.939-166T>G) c.214+34322A>C (n.214+34322A>C) | dbSNP |
8 | g.142875549A= | CA1825496463 | CYP11B1,GML | c.1121+163T= (n.1121+163T=) n.1516+163T= c.1334+163T= (n.1334+163T=) c.86+163T= (n.86+163T=) c.181+34324A= (n.181+34324A=) c.1199+163T= (n.1199+163T=) c.938+163T= (n.938+163T=) c.214+34324A= (n.214+34324A=) | |
8 | g.142875549A>C | CA1825496464 | CYP11B1,GML | c.1121+163T>G (n.1121+163T>G) n.1516+163T>G c.1334+163T>G (n.1334+163T>G) c.86+163T>G (n.86+163T>G) c.181+34324A>C (n.181+34324A>C) c.1199+163T>G (n.1199+163T>G) c.938+163T>G (n.938+163T>G) c.214+34324A>C (n.214+34324A>C) | dbSNP |
8 | g.142875549A>G | CA12745070 | CYP11B1,GML | c.1121+163T>C (n.1121+163T>C) n.1516+163T>C c.1334+163T>C (n.1334+163T>C) c.86+163T>C (n.86+163T>C) c.181+34324A>G (n.181+34324A>G) c.1199+163T>C (n.1199+163T>C) c.938+163T>C (n.938+163T>C) c.214+34324A>G (n.214+34324A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875549A>T | CA1825496465 | CYP11B1,GML | c.1121+163T>A (n.1121+163T>A) n.1516+163T>A c.1334+163T>A (n.1334+163T>A) c.86+163T>A (n.86+163T>A) c.181+34324A>T (n.181+34324A>T) c.1199+163T>A (n.1199+163T>A) c.938+163T>A (n.938+163T>A) c.214+34324A>T (n.214+34324A>T) | dbSNP |
8 | g.142875550A= | CA1825496466 | CYP11B1,GML | c.1121+162T= (n.1121+162T=) n.1516+162T= c.1334+162T= (n.1334+162T=) c.86+162T= (n.86+162T=) c.181+34325A= (n.181+34325A=) c.1199+162T= (n.1199+162T=) c.938+162T= (n.938+162T=) c.214+34325A= (n.214+34325A=) | |
8 | g.142875550A>C | CA1825496467 | CYP11B1,GML | c.1121+162T>G (n.1121+162T>G) n.1516+162T>G c.1334+162T>G (n.1334+162T>G) c.86+162T>G (n.86+162T>G) c.181+34325A>C (n.181+34325A>C) c.1199+162T>G (n.1199+162T>G) c.938+162T>G (n.938+162T>G) c.214+34325A>C (n.214+34325A>C) | dbSNP |
8 | g.142875555G>A | CA585726654 | CYP11B1,GML | c.1121+157C>T (n.1121+157C>T) n.1516+157C>T c.1334+157C>T (n.1334+157C>T) c.86+157C>T (n.86+157C>T) c.181+34330G>A (n.181+34330G>A) c.1199+157C>T (n.1199+157C>T) c.938+157C>T (n.938+157C>T) c.214+34330G>A (n.214+34330G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875555G= | CA1825496468 | CYP11B1,GML | c.1121+157C= (n.1121+157C=) n.1516+157C= c.1334+157C= (n.1334+157C=) c.86+157C= (n.86+157C=) c.181+34330G= (n.181+34330G=) c.1199+157C= (n.1199+157C=) c.938+157C= (n.938+157C=) c.214+34330G= (n.214+34330G=) | |
8 | g.142875558C= | CA1825496469 | CYP11B1,GML | c.1121+154G= (n.1121+154G=) n.1516+154G= c.1334+154G= (n.1334+154G=) c.86+154G= (n.86+154G=) c.181+34333C= (n.181+34333C=) c.1199+154G= (n.1199+154G=) c.938+154G= (n.938+154G=) c.214+34333C= (n.214+34333C=) | |
8 | g.142875558C>T | CA1825496470 | CYP11B1,GML | c.1121+154G>A (n.1121+154G>A) n.1516+154G>A c.1334+154G>A (n.1334+154G>A) c.86+154G>A (n.86+154G>A) c.181+34333C>T (n.181+34333C>T) c.1199+154G>A (n.1199+154G>A) c.938+154G>A (n.938+154G>A) c.214+34333C>T (n.214+34333C>T) | dbSNP |
8 | g.142875560C= | CA1825496471 | CYP11B1,GML | c.1121+152G= (n.1121+152G=) n.1516+152G= c.1334+152G= (n.1334+152G=) c.86+152G= (n.86+152G=) c.181+34335C= (n.181+34335C=) c.1199+152G= (n.1199+152G=) c.938+152G= (n.938+152G=) c.214+34335C= (n.214+34335C=) | |
8 | g.142875560C>G | CA2688876885 | CYP11B1,GML | c.1121+152G>C (n.1121+152G>C) n.1516+152G>C c.1334+152G>C (n.1334+152G>C) c.86+152G>C (n.86+152G>C) c.181+34335C>G (n.181+34335C>G) c.1199+152G>C (n.1199+152G>C) c.938+152G>C (n.938+152G>C) c.214+34335C>G (n.214+34335C>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142875560C>T | CA187460938 | CYP11B1,GML | c.1121+152G>A (n.1121+152G>A) n.1516+152G>A c.1334+152G>A (n.1334+152G>A) c.86+152G>A (n.86+152G>A) c.181+34335C>T (n.181+34335C>T) c.1199+152G>A (n.1199+152G>A) c.938+152G>A (n.938+152G>A) c.214+34335C>T (n.214+34335C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875561C>A | CA1120117219 | CYP11B1,GML | c.1121+151G>T (n.1121+151G>T) n.1516+151G>T c.1334+151G>T (n.1334+151G>T) c.86+151G>T (n.86+151G>T) c.181+34336C>A (n.181+34336C>A) c.1199+151G>T (n.1199+151G>T) c.938+151G>T (n.938+151G>T) c.214+34336C>A (n.214+34336C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875561_142875563delinsCCT | CA1825496472 | CYP11B1,GML | c.1121+149_1121+151delinsAGG (n.1121+149_1121+151delinsAGG) n.1516+149_1516+151delinsAGG c.1334+149_1334+151delinsAGG (n.1334+149_1334+151delinsAGG) c.86+149_86+151delinsAGG (n.86+149_86+151delinsAGG) c.181+34336_181+34338delinsCCT (n.181+34336_181+34338delinsCCT) c.1199+149_1199+151delinsAGG (n.1199+149_1199+151delinsAGG) c.938+149_938+151delinsAGG (n.938+149_938+151delinsAGG) c.214+34336_214+34338delinsCCT (n.214+34336_214+34338delinsCCT) | |
8 | g.142875562C>A | CA2688876886 | CYP11B1,GML | c.1121+150G>T (n.1121+150G>T) n.1516+150G>T c.1334+150G>T (n.1334+150G>T) c.86+150G>T (n.86+150G>T) c.181+34337C>A (n.181+34337C>A) c.1199+150G>T (n.1199+150G>T) c.938+150G>T (n.938+150G>T) c.214+34337C>A (n.214+34337C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142875562C= | CA1825496474 | CYP11B1,GML | c.1121+150G= (n.1121+150G=) n.1516+150G= c.1334+150G= (n.1334+150G=) c.86+150G= (n.86+150G=) c.181+34337C= (n.181+34337C=) c.1199+150G= (n.1199+150G=) c.938+150G= (n.938+150G=) c.214+34337C= (n.214+34337C=) | |
8 | g.142875562C>T | CA1825496475 | CYP11B1,GML | c.1121+150G>A (n.1121+150G>A) n.1516+150G>A c.1334+150G>A (n.1334+150G>A) c.86+150G>A (n.86+150G>A) c.181+34337C>T (n.181+34337C>T) c.1199+150G>A (n.1199+150G>A) c.938+150G>A (n.938+150G>A) c.214+34337C>T (n.214+34337C>T) | dbSNP |
8 | g.142875562_142875563del | CA1825496473 | CYP11B1,GML | c.1121+149_1121+150del (n.1121+149_1121+150del) n.1516+149_1516+150del c.1334+149_1334+150del (n.1334+149_1334+150del) c.86+149_86+150del (n.86+149_86+150del) c.181+34337_181+34338del (n.181+34337_181+34338del) c.1199+149_1199+150del (n.1199+149_1199+150del) c.938+149_938+150del (n.938+149_938+150del) c.214+34337_214+34338del (n.214+34337_214+34338del) | dbSNP |
8 | g.142875563T>C | CA2688876887 | CYP11B1,GML | c.1121+149A>G (n.1121+149A>G) n.1516+149A>G c.1334+149A>G (n.1334+149A>G) c.86+149A>G (n.86+149A>G) c.181+34338T>C (n.181+34338T>C) c.1199+149A>G (n.1199+149A>G) c.938+149A>G (n.938+149A>G) c.214+34338T>C (n.214+34338T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142875564G>T | CA2688876888 | CYP11B1,GML | c.1121+148C>A (n.1121+148C>A) n.1516+148C>A c.1334+148C>A (n.1334+148C>A) c.86+148C>A (n.86+148C>A) c.181+34339G>T (n.181+34339G>T) c.1199+148C>A (n.1199+148C>A) c.938+148C>A (n.938+148C>A) c.214+34339G>T (n.214+34339G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142875566C>A | CA2688876889 | CYP11B1,GML | c.1121+146G>T (n.1121+146G>T) n.1516+146G>T c.1334+146G>T (n.1334+146G>T) c.86+146G>T (n.86+146G>T) c.181+34341C>A (n.181+34341C>A) c.1199+146G>T (n.1199+146G>T) c.938+146G>T (n.938+146G>T) c.214+34341C>A (n.214+34341C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142875567C>A | CA2688876890 | CYP11B1,GML | c.1121+145G>T (n.1121+145G>T) n.1516+145G>T c.1334+145G>T (n.1334+145G>T) c.86+145G>T (n.86+145G>T) c.181+34342C>A (n.181+34342C>A) c.1199+145G>T (n.1199+145G>T) c.938+145G>T (n.938+145G>T) c.214+34342C>A (n.214+34342C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142875567C= | CA1825496476 | CYP11B1,GML | c.1121+145G= (n.1121+145G=) n.1516+145G= c.1334+145G= (n.1334+145G=) c.86+145G= (n.86+145G=) c.181+34342C= (n.181+34342C=) c.1199+145G= (n.1199+145G=) c.938+145G= (n.938+145G=) c.214+34342C= (n.214+34342C=) | |
8 | g.142875567C>T | CA1120117220 | CYP11B1,GML | c.1121+145G>A (n.1121+145G>A) n.1516+145G>A c.1334+145G>A (n.1334+145G>A) c.86+145G>A (n.86+145G>A) c.181+34342C>T (n.181+34342C>T) c.1199+145G>A (n.1199+145G>A) c.938+145G>A (n.938+145G>A) c.214+34342C>T (n.214+34342C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875568T>C | CA2688876891 | CYP11B1,GML | c.1121+144A>G (n.1121+144A>G) n.1516+144A>G c.1334+144A>G (n.1334+144A>G) c.86+144A>G (n.86+144A>G) c.181+34343T>C (n.181+34343T>C) c.1199+144A>G (n.1199+144A>G) c.938+144A>G (n.938+144A>G) c.214+34343T>C (n.214+34343T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142875568T>G | CA2688876892 | CYP11B1,GML | c.1121+144A>C (n.1121+144A>C) n.1516+144A>C c.1334+144A>C (n.1334+144A>C) c.86+144A>C (n.86+144A>C) c.181+34343T>G (n.181+34343T>G) c.1199+144A>C (n.1199+144A>C) c.938+144A>C (n.938+144A>C) c.214+34343T>G (n.214+34343T>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142875569T>C | CA2688876893 | CYP11B1,GML | c.1121+143A>G (n.1121+143A>G) n.1516+143A>G c.1334+143A>G (n.1334+143A>G) c.86+143A>G (n.86+143A>G) c.181+34344T>C (n.181+34344T>C) c.1199+143A>G (n.1199+143A>G) c.938+143A>G (n.938+143A>G) c.214+34344T>C (n.214+34344T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142875569T>G | CA2688876894 | CYP11B1,GML | c.1121+143A>C (n.1121+143A>C) n.1516+143A>C c.1334+143A>C (n.1334+143A>C) c.86+143A>C (n.86+143A>C) c.181+34344T>G (n.181+34344T>G) c.1199+143A>C (n.1199+143A>C) c.938+143A>C (n.938+143A>C) c.214+34344T>G (n.214+34344T>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142875570G>A | CA2688876895 | CYP11B1,GML | c.1121+142C>T (n.1121+142C>T) n.1516+142C>T c.1334+142C>T (n.1334+142C>T) c.86+142C>T (n.86+142C>T) c.181+34345G>A (n.181+34345G>A) c.1199+142C>T (n.1199+142C>T) c.938+142C>T (n.938+142C>T) c.214+34345G>A (n.214+34345G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142875570G>T | CA2688876896 | CYP11B1,GML | c.1121+142C>A (n.1121+142C>A) n.1516+142C>A c.1334+142C>A (n.1334+142C>A) c.86+142C>A (n.86+142C>A) c.181+34345G>T (n.181+34345G>T) c.1199+142C>A (n.1199+142C>A) c.938+142C>A (n.938+142C>A) c.214+34345G>T (n.214+34345G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142875571del | CA2688876897 | CYP11B1,GML | c.1121+141del (n.1121+141del) n.1516+141del c.1334+141del (n.1334+141del) c.86+141del (n.86+141del) c.181+34346del (n.181+34346del) c.1199+141del (n.1199+141del) c.938+141del (n.938+141del) c.214+34346del (n.214+34346del) | gnomAD v4 |
8 | g.142875571A>G | CA2688876898 | CYP11B1,GML | c.1121+141T>C (n.1121+141T>C) n.1516+141T>C c.1334+141T>C (n.1334+141T>C) c.86+141T>C (n.86+141T>C) c.181+34346A>G (n.181+34346A>G) c.1199+141T>C (n.1199+141T>C) c.938+141T>C (n.938+141T>C) c.214+34346A>G (n.214+34346A>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142875571A>T | CA2688876899 | CYP11B1,GML | c.1121+141T>A (n.1121+141T>A) n.1516+141T>A c.1334+141T>A (n.1334+141T>A) c.86+141T>A (n.86+141T>A) c.181+34346A>T (n.181+34346A>T) c.1199+141T>A (n.1199+141T>A) c.938+141T>A (n.938+141T>A) c.214+34346A>T (n.214+34346A>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142875572G>A | CA187460942 | CYP11B1,GML | c.1121+140C>T (n.1121+140C>T) n.1516+140C>T c.1334+140C>T (n.1334+140C>T) c.86+140C>T (n.86+140C>T) c.181+34347G>A (n.181+34347G>A) c.1199+140C>T (n.1199+140C>T) c.938+140C>T (n.938+140C>T) c.214+34347G>A (n.214+34347G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875572G>C | CA2688876901 | CYP11B1,GML | c.1121+140C>G (n.1121+140C>G) n.1516+140C>G c.1334+140C>G (n.1334+140C>G) c.86+140C>G (n.86+140C>G) c.181+34347G>C (n.181+34347G>C) c.1199+140C>G (n.1199+140C>G) c.938+140C>G (n.938+140C>G) c.214+34347G>C (n.214+34347G>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142875572G= | CA1825496477 | CYP11B1,GML | c.1121+140C= (n.1121+140C=) n.1516+140C= c.1334+140C= (n.1334+140C=) c.86+140C= (n.86+140C=) c.181+34347G= (n.181+34347G=) c.1199+140C= (n.1199+140C=) c.938+140C= (n.938+140C=) c.214+34347G= (n.214+34347G=) | |
8 | g.142875572G>T | CA585726655 | CYP11B1,GML | c.1121+140C>A (n.1121+140C>A) n.1516+140C>A c.1334+140C>A (n.1334+140C>A) c.86+140C>A (n.86+140C>A) c.181+34347G>T (n.181+34347G>T) c.1199+140C>A (n.1199+140C>A) c.938+140C>A (n.938+140C>A) c.214+34347G>T (n.214+34347G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875576dup | CA2688876900 | CYP11B1,GML | c.1121+140dup (n.1121+140dup) n.1516+140dup c.1334+140dup (n.1334+140dup) c.86+140dup (n.86+140dup) c.181+34351dup (n.181+34351dup) c.1199+140dup (n.1199+140dup) c.938+140dup (n.938+140dup) c.214+34351dup (n.214+34351dup) | gnomAD v4 |
8 | g.142875573G>A | CA2688876902 | CYP11B1,GML | c.1121+139C>T (n.1121+139C>T) n.1516+139C>T c.1334+139C>T (n.1334+139C>T) c.86+139C>T (n.86+139C>T) c.181+34348G>A (n.181+34348G>A) c.1199+139C>T (n.1199+139C>T) c.938+139C>T (n.938+139C>T) c.214+34348G>A (n.214+34348G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142875573G>C | CA848685712 | CYP11B1,GML | c.1121+139C>G (n.1121+139C>G) n.1516+139C>G c.1334+139C>G (n.1334+139C>G) c.86+139C>G (n.86+139C>G) c.181+34348G>C (n.181+34348G>C) c.1199+139C>G (n.1199+139C>G) c.938+139C>G (n.938+139C>G) c.214+34348G>C (n.214+34348G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142875573G= | CA1825496479 | CYP11B1,GML | c.1121+139C= (n.1121+139C=) n.1516+139C= c.1334+139C= (n.1334+139C=) c.86+139C= (n.86+139C=) c.181+34348G= (n.181+34348G=) c.1199+139C= (n.1199+139C=) c.938+139C= (n.938+139C=) c.214+34348G= (n.214+34348G=) | |
8 | g.142875573G>T | CA1825496478 | CYP11B1,GML | c.1121+139C>A (n.1121+139C>A) n.1516+139C>A c.1334+139C>A (n.1334+139C>A) c.86+139C>A (n.86+139C>A) c.181+34348G>T (n.181+34348G>T) c.1199+139C>A (n.1199+139C>A) c.938+139C>A (n.938+139C>A) c.214+34348G>T (n.214+34348G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142875574G>A | CA2688876903 | CYP11B1,GML | c.1121+138C>T (n.1121+138C>T) n.1516+138C>T c.1334+138C>T (n.1334+138C>T) c.86+138C>T (n.86+138C>T) c.181+34349G>A (n.181+34349G>A) c.1199+138C>T (n.1199+138C>T) c.938+138C>T (n.938+138C>T) c.214+34349G>A (n.214+34349G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142875574G>T | CA2688876904 | CYP11B1,GML | c.1121+138C>A (n.1121+138C>A) n.1516+138C>A c.1334+138C>A (n.1334+138C>A) c.86+138C>A (n.86+138C>A) c.181+34349G>T (n.181+34349G>T) c.1199+138C>A (n.1199+138C>A) c.938+138C>A (n.938+138C>A) c.214+34349G>T (n.214+34349G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142875575G>A | CA1825496481 | CYP11B1,GML | c.1121+137C>T (n.1121+137C>T) n.1516+137C>T c.1334+137C>T (n.1334+137C>T) c.86+137C>T (n.86+137C>T) c.181+34350G>A (n.181+34350G>A) c.1199+137C>T (n.1199+137C>T) c.938+137C>T (n.938+137C>T) c.214+34350G>A (n.214+34350G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142875575G>C | CA2688876905 | CYP11B1,GML | c.1121+137C>G (n.1121+137C>G) n.1516+137C>G c.1334+137C>G (n.1334+137C>G) c.86+137C>G (n.86+137C>G) c.181+34350G>C (n.181+34350G>C) c.1199+137C>G (n.1199+137C>G) c.938+137C>G (n.938+137C>G) c.214+34350G>C (n.214+34350G>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142875575G= | CA1825496480 | CYP11B1,GML | c.1121+137C= (n.1121+137C=) n.1516+137C= c.1334+137C= (n.1334+137C=) c.86+137C= (n.86+137C=) c.181+34350G= (n.181+34350G=) c.1199+137C= (n.1199+137C=) c.938+137C= (n.938+137C=) c.214+34350G= (n.214+34350G=) |