Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.138491877T>CCA463202856FAM135Bc.-20+4794A>G (n.-20+4794A>G)
c.-165+4794A>G (n.-165+4794A>G)
c.-20+5750A>G (n.-20+5750A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491877T=CA1823684414FAM135Bc.-20+4794A= (n.-20+4794A=)
c.-165+4794A= (n.-165+4794A=)
c.-20+5750A= (n.-20+5750A=)
8g.138491880C>ACA187073533FAM135Bc.-20+4791G>T (n.-20+4791G>T)
c.-165+4791G>T (n.-165+4791G>T)
c.-20+5747G>T (n.-20+5747G>T)
 dbSNP
8g.138491880C=CA1823684418FAM135Bc.-20+4791G= (n.-20+4791G=)
c.-165+4791G= (n.-165+4791G=)
c.-20+5747G= (n.-20+5747G=)
8g.138491880C>GCA848274413FAM135Bc.-20+4791G>C (n.-20+4791G>C)
c.-165+4791G>C (n.-165+4791G>C)
c.-20+5747G>C (n.-20+5747G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491881A=CA1823684422FAM135Bc.-20+4790T= (n.-20+4790T=)
c.-165+4790T= (n.-165+4790T=)
c.-20+5746T= (n.-20+5746T=)
8g.138491881A>GCA187073534FAM135Bc.-20+4790T>C (n.-20+4790T>C)
c.-165+4790T>C (n.-165+4790T>C)
c.-20+5746T>C (n.-20+5746T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491882T>CCA187073535FAM135Bc.-20+4789A>G (n.-20+4789A>G)
c.-165+4789A>G (n.-165+4789A>G)
c.-20+5745A>G (n.-20+5745A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491882T=CA1823684424FAM135Bc.-20+4789A= (n.-20+4789A=)
c.-165+4789A= (n.-165+4789A=)
c.-20+5745A= (n.-20+5745A=)
8g.138491883_138491895delinsGTGCTGCTGAAGACA1823684426FAM135Bc.-20+4776_-20+4788delinsTCTTCAGCAGCAC (n.-20+4776_-20+4788delinsTCTTCAGCAGCAC)
c.-165+4776_-165+4788delinsTCTTCAGCAGCAC (n.-165+4776_-165+4788delinsTCTTCAGCAGCAC)
c.-20+5732_-20+5744delinsTCTTCAGCAGCAC (n.-20+5732_-20+5744delinsTCTTCAGCAGCAC)
8g.138491885_138491896delCA187073536FAM135Bc.-20+4776_-20+4787del (n.-20+4776_-20+4787del)
c.-165+4776_-165+4787del (n.-165+4776_-165+4787del)
c.-20+5732_-20+5743del (n.-20+5732_-20+5743del)
 dbSNP
8g.138491885G>ACA848274423FAM135Bc.-20+4786C>T (n.-20+4786C>T)
c.-165+4786C>T (n.-165+4786C>T)
c.-20+5742C>T (n.-20+5742C>T)
 dbSNP
8g.138491885G=CA1823684428FAM135Bc.-20+4786C= (n.-20+4786C=)
c.-165+4786C= (n.-165+4786C=)
c.-20+5742C= (n.-20+5742C=)
8g.138491886C=CA1823684431FAM135Bc.-20+4785G= (n.-20+4785G=)
c.-165+4785G= (n.-165+4785G=)
c.-20+5741G= (n.-20+5741G=)
8g.138491886C>TCA187073537FAM135Bc.-20+4785G>A (n.-20+4785G>A)
c.-165+4785G>A (n.-165+4785G>A)
c.-20+5741G>A (n.-20+5741G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491889C=CA1823684433FAM135Bc.-20+4782G= (n.-20+4782G=)
c.-165+4782G= (n.-165+4782G=)
c.-20+5738G= (n.-20+5738G=)
8g.138491889C>TCA1823684435FAM135Bc.-20+4782G>A (n.-20+4782G>A)
c.-165+4782G>A (n.-165+4782G>A)
c.-20+5738G>A (n.-20+5738G>A)
 dbSNP
8g.138491891G>ACA585615754FAM135Bc.-20+4780C>T (n.-20+4780C>T)
c.-165+4780C>T (n.-165+4780C>T)
c.-20+5736C>T (n.-20+5736C>T)
 dbSNP gnomAD v2
8g.138491891G=CA1823684436FAM135Bc.-20+4780C= (n.-20+4780C=)
c.-165+4780C= (n.-165+4780C=)
c.-20+5736C= (n.-20+5736C=)
8g.138491893A=CA1823684438FAM135Bc.-20+4778T= (n.-20+4778T=)
c.-165+4778T= (n.-165+4778T=)
c.-20+5734T= (n.-20+5734T=)
8g.138491893A>GCA1823684439FAM135Bc.-20+4778T>C (n.-20+4778T>C)
c.-165+4778T>C (n.-165+4778T>C)
c.-20+5734T>C (n.-20+5734T>C)
 dbSNP
8g.138491893A>TCA2718506030FAM135Bc.-20+4778T>A (n.-20+4778T>A)
c.-165+4778T>A (n.-165+4778T>A)
c.-20+5734T>A (n.-20+5734T>A)
 dbSNP
8g.138491899G>ACA1823684442FAM135Bc.-20+4772C>T (n.-20+4772C>T)
c.-165+4772C>T (n.-165+4772C>T)
c.-20+5728C>T (n.-20+5728C>T)
 dbSNP
8g.138491899G=CA1823684441FAM135Bc.-20+4772C= (n.-20+4772C=)
c.-165+4772C= (n.-165+4772C=)
c.-20+5728C= (n.-20+5728C=)
8g.138491901C=CA1823684444FAM135Bc.-20+4770G= (n.-20+4770G=)
c.-165+4770G= (n.-165+4770G=)
c.-20+5726G= (n.-20+5726G=)
8g.138491901C>GCA187073538FAM135Bc.-20+4770G>C (n.-20+4770G>C)
c.-165+4770G>C (n.-165+4770G>C)
c.-20+5726G>C (n.-20+5726G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491907G>ACA187073539FAM135Bc.-20+4764C>T (n.-20+4764C>T)
c.-165+4764C>T (n.-165+4764C>T)
c.-20+5720C>T (n.-20+5720C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491907G=CA1823684446FAM135Bc.-20+4764C= (n.-20+4764C=)
c.-165+4764C= (n.-165+4764C=)
c.-20+5720C= (n.-20+5720C=)
8g.138491909C=CA1823684448FAM135Bc.-20+4762G= (n.-20+4762G=)
c.-165+4762G= (n.-165+4762G=)
c.-20+5718G= (n.-20+5718G=)
8g.138491909C>TCA585615755FAM135Bc.-20+4762G>A (n.-20+4762G>A)
c.-165+4762G>A (n.-165+4762G>A)
c.-20+5718G>A (n.-20+5718G>A)
 dbSNP gnomAD v2
8g.138491911G>ACA585615756FAM135Bc.-20+4760C>T (n.-20+4760C>T)
c.-165+4760C>T (n.-165+4760C>T)
c.-20+5716C>T (n.-20+5716C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491911G=CA1823684450FAM135Bc.-20+4760C= (n.-20+4760C=)
c.-165+4760C= (n.-165+4760C=)
c.-20+5716C= (n.-20+5716C=)
8g.138491912G=CA1823684452FAM135Bc.-20+4759C= (n.-20+4759C=)
c.-165+4759C= (n.-165+4759C=)
c.-20+5715C= (n.-20+5715C=)
8g.138491912G>TCA1823684453FAM135Bc.-20+4759C>A (n.-20+4759C>A)
c.-165+4759C>A (n.-165+4759C>A)
c.-20+5715C>A (n.-20+5715C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491914T>GCA585615757FAM135Bc.-20+4757A>C (n.-20+4757A>C)
c.-165+4757A>C (n.-165+4757A>C)
c.-20+5713A>C (n.-20+5713A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491914T=CA1823684454FAM135Bc.-20+4757A= (n.-20+4757A=)
c.-165+4757A= (n.-165+4757A=)
c.-20+5713A= (n.-20+5713A=)
8g.138491916G>ACA187073540FAM135Bc.-20+4755C>T (n.-20+4755C>T)
c.-165+4755C>T (n.-165+4755C>T)
c.-20+5711C>T (n.-20+5711C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491916G=CA1823684456FAM135Bc.-20+4755C= (n.-20+4755C=)
c.-165+4755C= (n.-165+4755C=)
c.-20+5711C= (n.-20+5711C=)
8g.138491923G>ACA652910367FAM135Bc.-20+4748C>T (n.-20+4748C>T)
c.-165+4748C>T (n.-165+4748C>T)
c.-20+5704C>T (n.-20+5704C>T)
 COSMIC
8g.138491925G>CCA187073541FAM135Bc.-20+4746C>G (n.-20+4746C>G)
c.-165+4746C>G (n.-165+4746C>G)
c.-20+5702C>G (n.-20+5702C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491925G=CA1823684459FAM135Bc.-20+4746C= (n.-20+4746C=)
c.-165+4746C= (n.-165+4746C=)
c.-20+5702C= (n.-20+5702C=)
8g.138491928T>ACA187073542FAM135Bc.-20+4743A>T (n.-20+4743A>T)
c.-165+4743A>T (n.-165+4743A>T)
c.-20+5699A>T (n.-20+5699A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.138491928T=CA1823684461FAM135Bc.-20+4743A= (n.-20+4743A=)
c.-165+4743A= (n.-165+4743A=)
c.-20+5699A= (n.-20+5699A=)
8g.138491929G>CCA187073543FAM135Bc.-20+4742C>G (n.-20+4742C>G)
c.-165+4742C>G (n.-165+4742C>G)
c.-20+5698C>G (n.-20+5698C>G)
 dbSNP gnomAD v3
8g.138491929G=CA1823684463FAM135Bc.-20+4742C= (n.-20+4742C=)
c.-165+4742C= (n.-165+4742C=)
c.-20+5698C= (n.-20+5698C=)
8g.138491934T>CCA187073544FAM135Bc.-20+4737A>G (n.-20+4737A>G)
c.-165+4737A>G (n.-165+4737A>G)
c.-20+5693A>G (n.-20+5693A>G)
 dbSNP
8g.138491934T>GCA187073545FAM135Bc.-20+4737A>C (n.-20+4737A>C)
c.-165+4737A>C (n.-165+4737A>C)
c.-20+5693A>C (n.-20+5693A>C)
 dbSNP
8g.138491934T=CA1823684467FAM135Bc.-20+4737A= (n.-20+4737A=)
c.-165+4737A= (n.-165+4737A=)
c.-20+5693A= (n.-20+5693A=)
8g.138491935G>ACA1823684469FAM135Bc.-20+4736C>T (n.-20+4736C>T)
c.-165+4736C>T (n.-165+4736C>T)
c.-20+5692C>T (n.-20+5692C>T)
 dbSNP
8g.138491935G=CA1823684470FAM135Bc.-20+4736C= (n.-20+4736C=)
c.-165+4736C= (n.-165+4736C=)
c.-20+5692C= (n.-20+5692C=)

Number of alleles fetched