UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.134624687del | CA1821833135 | ZFAT | c.448+12777del (n.448+12777del) c.412+12777del (n.412+12777del) c.262+12777del (n.262+12777del) n.553+12777del n.133+12777del c.*430+12777del (n.*430+12777del) n.634+12777del n.429+12777del n.616+12777del | dbSNP |
| 8 | g.134624689C= | CA1821833138 | ZFAT | c.448+12772G= (n.448+12772G=) c.412+12772G= (n.412+12772G=) c.262+12772G= (n.262+12772G=) n.553+12772G= n.133+12772G= c.*430+12772G= (n.*430+12772G=) n.634+12772G= n.429+12772G= n.616+12772G= | |
| 8 | g.134624689C>T | CA186422474 | ZFAT | c.448+12772G>A (n.448+12772G>A) c.412+12772G>A (n.412+12772G>A) c.262+12772G>A (n.262+12772G>A) n.553+12772G>A n.133+12772G>A c.*430+12772G>A (n.*430+12772G>A) n.634+12772G>A n.429+12772G>A n.616+12772G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624690A= | CA1821833139 | ZFAT | c.448+12771T= (n.448+12771T=) c.412+12771T= (n.412+12771T=) c.262+12771T= (n.262+12771T=) n.553+12771T= n.133+12771T= c.*430+12771T= (n.*430+12771T=) n.634+12771T= n.429+12771T= n.616+12771T= | |
| 8 | g.134624690A>C | CA585294445 | ZFAT | c.448+12771T>G (n.448+12771T>G) c.412+12771T>G (n.412+12771T>G) c.262+12771T>G (n.262+12771T>G) n.553+12771T>G n.133+12771T>G c.*430+12771T>G (n.*430+12771T>G) n.634+12771T>G n.429+12771T>G n.616+12771T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624692C= | CA1821833140 | ZFAT | c.448+12769G= (n.448+12769G=) c.412+12769G= (n.412+12769G=) c.262+12769G= (n.262+12769G=) n.553+12769G= n.133+12769G= c.*430+12769G= (n.*430+12769G=) n.634+12769G= n.429+12769G= n.616+12769G= | |
| 8 | g.134624692C>G | CA847894089 | ZFAT | c.448+12769G>C (n.448+12769G>C) c.412+12769G>C (n.412+12769G>C) c.262+12769G>C (n.262+12769G>C) n.553+12769G>C n.133+12769G>C c.*430+12769G>C (n.*430+12769G>C) n.634+12769G>C n.429+12769G>C n.616+12769G>C | dbSNP |
| 8 | g.134624693C= | CA1821833141 | ZFAT | c.448+12768G= (n.448+12768G=) c.412+12768G= (n.412+12768G=) c.262+12768G= (n.262+12768G=) n.553+12768G= n.133+12768G= c.*430+12768G= (n.*430+12768G=) n.634+12768G= n.429+12768G= n.616+12768G= | |
| 8 | g.134624693C>T | CA1821833142 | ZFAT | c.448+12768G>A (n.448+12768G>A) c.412+12768G>A (n.412+12768G>A) c.262+12768G>A (n.262+12768G>A) n.553+12768G>A n.133+12768G>A c.*430+12768G>A (n.*430+12768G>A) n.634+12768G>A n.429+12768G>A n.616+12768G>A | dbSNP |
| 8 | g.134624694C= | CA1821833143 | ZFAT | c.448+12767G= (n.448+12767G=) c.412+12767G= (n.412+12767G=) c.262+12767G= (n.262+12767G=) n.553+12767G= n.133+12767G= c.*430+12767G= (n.*430+12767G=) n.634+12767G= n.429+12767G= n.616+12767G= | |
| 8 | g.134624694C>T | CA1119512993 | ZFAT | c.448+12767G>A (n.448+12767G>A) c.412+12767G>A (n.412+12767G>A) c.262+12767G>A (n.262+12767G>A) n.553+12767G>A n.133+12767G>A c.*430+12767G>A (n.*430+12767G>A) n.634+12767G>A n.429+12767G>A n.616+12767G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624696A= | CA1821833144 | ZFAT | c.448+12765T= (n.448+12765T=) c.412+12765T= (n.412+12765T=) c.262+12765T= (n.262+12765T=) n.553+12765T= n.133+12765T= c.*430+12765T= (n.*430+12765T=) n.634+12765T= n.429+12765T= n.616+12765T= | |
| 8 | g.134624696A>G | CA1821833145 | ZFAT | c.448+12765T>C (n.448+12765T>C) c.412+12765T>C (n.412+12765T>C) c.262+12765T>C (n.262+12765T>C) n.553+12765T>C n.133+12765T>C c.*430+12765T>C (n.*430+12765T>C) n.634+12765T>C n.429+12765T>C n.616+12765T>C | dbSNP |
| 8 | g.134624697C= | CA1821833146 | ZFAT | c.448+12764G= (n.448+12764G=) c.412+12764G= (n.412+12764G=) c.262+12764G= (n.262+12764G=) n.553+12764G= n.133+12764G= c.*430+12764G= (n.*430+12764G=) n.634+12764G= n.429+12764G= n.616+12764G= | |
| 8 | g.134624697C>G | CA1119512994 | ZFAT | c.448+12764G>C (n.448+12764G>C) c.412+12764G>C (n.412+12764G>C) c.262+12764G>C (n.262+12764G>C) n.553+12764G>C n.133+12764G>C c.*430+12764G>C (n.*430+12764G>C) n.634+12764G>C n.429+12764G>C n.616+12764G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624697C>T | CA1821833147 | ZFAT | c.448+12764G>A (n.448+12764G>A) c.412+12764G>A (n.412+12764G>A) c.262+12764G>A (n.262+12764G>A) n.553+12764G>A n.133+12764G>A c.*430+12764G>A (n.*430+12764G>A) n.634+12764G>A n.429+12764G>A n.616+12764G>A | dbSNP |
| 8 | g.134624698A= | CA1821833148 | ZFAT | c.448+12763T= (n.448+12763T=) c.412+12763T= (n.412+12763T=) c.262+12763T= (n.262+12763T=) n.553+12763T= n.133+12763T= c.*430+12763T= (n.*430+12763T=) n.634+12763T= n.429+12763T= n.616+12763T= | |
| 8 | g.134624698A>G | CA2718156359 | ZFAT | c.448+12763T>C (n.448+12763T>C) c.412+12763T>C (n.412+12763T>C) c.262+12763T>C (n.262+12763T>C) n.553+12763T>C n.133+12763T>C c.*430+12763T>C (n.*430+12763T>C) n.634+12763T>C n.429+12763T>C n.616+12763T>C | dbSNP |
| 8 | g.134624698A>T | CA1119512996 | ZFAT | c.448+12763T>A (n.448+12763T>A) c.412+12763T>A (n.412+12763T>A) c.262+12763T>A (n.262+12763T>A) n.553+12763T>A n.133+12763T>A c.*430+12763T>A (n.*430+12763T>A) n.634+12763T>A n.429+12763T>A n.616+12763T>A | dbSNP |
| 8 | g.134624699C= | CA1821833149 | ZFAT | c.448+12762G= (n.448+12762G=) c.412+12762G= (n.412+12762G=) c.262+12762G= (n.262+12762G=) n.553+12762G= n.133+12762G= c.*430+12762G= (n.*430+12762G=) n.634+12762G= n.429+12762G= n.616+12762G= | |
| 8 | g.134624699C>T | CA1119512999 | ZFAT | c.448+12762G>A (n.448+12762G>A) c.412+12762G>A (n.412+12762G>A) c.262+12762G>A (n.262+12762G>A) n.553+12762G>A n.133+12762G>A c.*430+12762G>A (n.*430+12762G>A) n.634+12762G>A n.429+12762G>A n.616+12762G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624701C= | CA1821833150 | ZFAT | c.448+12760G= (n.448+12760G=) c.412+12760G= (n.412+12760G=) c.262+12760G= (n.262+12760G=) n.553+12760G= n.133+12760G= c.*430+12760G= (n.*430+12760G=) n.634+12760G= n.429+12760G= n.616+12760G= | |
| 8 | g.134624701C>T | CA186422477 | ZFAT | c.448+12760G>A (n.448+12760G>A) c.412+12760G>A (n.412+12760G>A) c.262+12760G>A (n.262+12760G>A) n.553+12760G>A n.133+12760G>A c.*430+12760G>A (n.*430+12760G>A) n.634+12760G>A n.429+12760G>A n.616+12760G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624704A= | CA1821833151 | ZFAT | c.448+12757T= (n.448+12757T=) c.412+12757T= (n.412+12757T=) c.262+12757T= (n.262+12757T=) n.553+12757T= n.133+12757T= c.*430+12757T= (n.*430+12757T=) n.634+12757T= n.429+12757T= n.616+12757T= | |
| 8 | g.134624704A>C | CA1821833152 | ZFAT | c.448+12757T>G (n.448+12757T>G) c.412+12757T>G (n.412+12757T>G) c.262+12757T>G (n.262+12757T>G) n.553+12757T>G n.133+12757T>G c.*430+12757T>G (n.*430+12757T>G) n.634+12757T>G n.429+12757T>G n.616+12757T>G | dbSNP |
| 8 | g.134624706T>C | CA1821833154 | ZFAT | c.448+12755A>G (n.448+12755A>G) c.412+12755A>G (n.412+12755A>G) c.262+12755A>G (n.262+12755A>G) n.553+12755A>G n.133+12755A>G c.*430+12755A>G (n.*430+12755A>G) n.634+12755A>G n.429+12755A>G n.616+12755A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624706T= | CA1821833153 | ZFAT | c.448+12755A= (n.448+12755A=) c.412+12755A= (n.412+12755A=) c.262+12755A= (n.262+12755A=) n.553+12755A= n.133+12755A= c.*430+12755A= (n.*430+12755A=) n.634+12755A= n.429+12755A= n.616+12755A= | |
| 8 | g.134624708C>A | CA1119513018 | ZFAT | c.448+12753G>T (n.448+12753G>T) c.412+12753G>T (n.412+12753G>T) c.262+12753G>T (n.262+12753G>T) n.553+12753G>T n.133+12753G>T c.*430+12753G>T (n.*430+12753G>T) n.634+12753G>T n.429+12753G>T n.616+12753G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624708C= | CA1821833155 | ZFAT | c.448+12753G= (n.448+12753G=) c.412+12753G= (n.412+12753G=) c.262+12753G= (n.262+12753G=) n.553+12753G= n.133+12753G= c.*430+12753G= (n.*430+12753G=) n.634+12753G= n.429+12753G= n.616+12753G= | |
| 8 | g.134624709A= | CA1821833156 | ZFAT | c.448+12752T= (n.448+12752T=) c.412+12752T= (n.412+12752T=) c.262+12752T= (n.262+12752T=) n.553+12752T= n.133+12752T= c.*430+12752T= (n.*430+12752T=) n.634+12752T= n.429+12752T= n.616+12752T= | |
| 8 | g.134624709A>G | CA186422481 | ZFAT | c.448+12752T>C (n.448+12752T>C) c.412+12752T>C (n.412+12752T>C) c.262+12752T>C (n.262+12752T>C) n.553+12752T>C n.133+12752T>C c.*430+12752T>C (n.*430+12752T>C) n.634+12752T>C n.429+12752T>C n.616+12752T>C | dbSNP |
| 8 | g.134624714T>C | CA2782315990 | ZFAT | c.448+12747A>G (n.448+12747A>G) c.412+12747A>G (n.412+12747A>G) c.262+12747A>G (n.262+12747A>G) n.553+12747A>G n.133+12747A>G c.*430+12747A>G (n.*430+12747A>G) n.634+12747A>G n.429+12747A>G n.616+12747A>G | |
| 8 | g.134624717C>A | CA847894094 | ZFAT | c.448+12744G>T (n.448+12744G>T) c.412+12744G>T (n.412+12744G>T) c.262+12744G>T (n.262+12744G>T) n.553+12744G>T n.133+12744G>T c.*430+12744G>T (n.*430+12744G>T) n.634+12744G>T n.429+12744G>T n.616+12744G>T | dbSNP |
| 8 | g.134624717C= | CA1821833157 | ZFAT | c.448+12744G= (n.448+12744G=) c.412+12744G= (n.412+12744G=) c.262+12744G= (n.262+12744G=) n.553+12744G= n.133+12744G= c.*430+12744G= (n.*430+12744G=) n.634+12744G= n.429+12744G= n.616+12744G= | |
| 8 | g.134624717C>G | CA847894093 | ZFAT | c.448+12744G>C (n.448+12744G>C) c.412+12744G>C (n.412+12744G>C) c.262+12744G>C (n.262+12744G>C) n.553+12744G>C n.133+12744G>C c.*430+12744G>C (n.*430+12744G>C) n.634+12744G>C n.429+12744G>C n.616+12744G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624717C>T | CA847894092 | ZFAT | c.448+12744G>A (n.448+12744G>A) c.412+12744G>A (n.412+12744G>A) c.262+12744G>A (n.262+12744G>A) n.553+12744G>A n.133+12744G>A c.*430+12744G>A (n.*430+12744G>A) n.634+12744G>A n.429+12744G>A n.616+12744G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624718G>A | CA186422482 | ZFAT | c.448+12743C>T (n.448+12743C>T) c.412+12743C>T (n.412+12743C>T) c.262+12743C>T (n.262+12743C>T) n.553+12743C>T n.133+12743C>T c.*430+12743C>T (n.*430+12743C>T) n.634+12743C>T n.429+12743C>T n.616+12743C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624718G= | CA1821833158 | ZFAT | c.448+12743C= (n.448+12743C=) c.412+12743C= (n.412+12743C=) c.262+12743C= (n.262+12743C=) n.553+12743C= n.133+12743C= c.*430+12743C= (n.*430+12743C=) n.634+12743C= n.429+12743C= n.616+12743C= | |
| 8 | g.134624718G>T | CA2718097880 | ZFAT | c.448+12743C>A (n.448+12743C>A) c.412+12743C>A (n.412+12743C>A) c.262+12743C>A (n.262+12743C>A) n.553+12743C>A n.133+12743C>A c.*430+12743C>A (n.*430+12743C>A) n.634+12743C>A n.429+12743C>A n.616+12743C>A | dbSNP |
| 8 | g.134624719T>C | CA847894097 | ZFAT | c.448+12742A>G (n.448+12742A>G) c.412+12742A>G (n.412+12742A>G) c.262+12742A>G (n.262+12742A>G) n.553+12742A>G n.133+12742A>G c.*430+12742A>G (n.*430+12742A>G) n.634+12742A>G n.429+12742A>G n.616+12742A>G | dbSNP |
| 8 | g.134624719T= | CA1821833159 | ZFAT | c.448+12742A= (n.448+12742A=) c.412+12742A= (n.412+12742A=) c.262+12742A= (n.262+12742A=) n.553+12742A= n.133+12742A= c.*430+12742A= (n.*430+12742A=) n.634+12742A= n.429+12742A= n.616+12742A= | |
| 8 | g.134624721C>A | CA1821833161 | ZFAT | c.448+12740G>T (n.448+12740G>T) c.412+12740G>T (n.412+12740G>T) c.262+12740G>T (n.262+12740G>T) n.553+12740G>T n.133+12740G>T c.*430+12740G>T (n.*430+12740G>T) n.634+12740G>T n.429+12740G>T n.616+12740G>T | dbSNP |
| 8 | g.134624721C= | CA1821833160 | ZFAT | c.448+12740G= (n.448+12740G=) c.412+12740G= (n.412+12740G=) c.262+12740G= (n.262+12740G=) n.553+12740G= n.133+12740G= c.*430+12740G= (n.*430+12740G=) n.634+12740G= n.429+12740G= n.616+12740G= | |
| 8 | g.134624721C>T | CA12799286 | ZFAT | c.448+12740G>A (n.448+12740G>A) c.412+12740G>A (n.412+12740G>A) c.262+12740G>A (n.262+12740G>A) n.553+12740G>A n.133+12740G>A c.*430+12740G>A (n.*430+12740G>A) n.634+12740G>A n.429+12740G>A n.616+12740G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624721_134624722insT | CA2782315991 | ZFAT | c.448+12739_448+12740insA (n.448+12739_448+12740insA) c.412+12739_412+12740insA (n.412+12739_412+12740insA) c.262+12739_262+12740insA (n.262+12739_262+12740insA) n.553+12739_553+12740insA n.133+12739_133+12740insA c.*430+12739_*430+12740insA (n.*430+12739_*430+12740insA) n.634+12739_634+12740insA n.429+12739_429+12740insA n.616+12739_616+12740insA | |
| 8 | g.134624722G>A | CA186422484 | ZFAT | c.448+12739C>T (n.448+12739C>T) c.412+12739C>T (n.412+12739C>T) c.262+12739C>T (n.262+12739C>T) n.553+12739C>T n.133+12739C>T c.*430+12739C>T (n.*430+12739C>T) n.634+12739C>T n.429+12739C>T n.616+12739C>T | dbSNP |
| 8 | g.134624722G= | CA1821833162 | ZFAT | c.448+12739C= (n.448+12739C=) c.412+12739C= (n.412+12739C=) c.262+12739C= (n.262+12739C=) n.553+12739C= n.133+12739C= c.*430+12739C= (n.*430+12739C=) n.634+12739C= n.429+12739C= n.616+12739C= | |
| 8 | g.134624723A>C | CA2718383945 | ZFAT | c.448+12738T>G (n.448+12738T>G) c.412+12738T>G (n.412+12738T>G) c.262+12738T>G (n.262+12738T>G) n.553+12738T>G n.133+12738T>G c.*430+12738T>G (n.*430+12738T>G) n.634+12738T>G n.429+12738T>G n.616+12738T>G | dbSNP |
| 8 | g.134624729T>C | CA186422490 | ZFAT | c.448+12732A>G (n.448+12732A>G) c.412+12732A>G (n.412+12732A>G) c.262+12732A>G (n.262+12732A>G) n.553+12732A>G n.133+12732A>G c.*430+12732A>G (n.*430+12732A>G) n.634+12732A>G n.429+12732A>G n.616+12732A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.134624729T= | CA1821833163 | ZFAT | c.448+12732A= (n.448+12732A=) c.412+12732A= (n.412+12732A=) c.262+12732A= (n.262+12732A=) n.553+12732A= n.133+12732A= c.*430+12732A= (n.*430+12732A=) n.634+12732A= n.429+12732A= n.616+12732A= |