Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.616+12765T>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.553+12763T>C
n.133+12763T>C
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n.634+12763T>C
n.429+12763T>C
n.616+12763T>C
dbSNP
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n.553+12763T>A
n.133+12763T>A
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n.429+12763T>A
n.616+12763T>A
dbSNP
8g.134624699C=CA1821833149ZFATc.448+12762G= (n.448+12762G=)
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8g.134624699C>TCA1119512999ZFATc.448+12762G>A (n.448+12762G>A)
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n.616+12762G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.553+12760G>A
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n.616+12760G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624706T=CA1821833153ZFATc.448+12755A= (n.448+12755A=)
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8g.134624708C>ACA1119513018ZFATc.448+12753G>T (n.448+12753G>T)
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n.616+12753G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624708C=CA1821833155ZFATc.448+12753G= (n.448+12753G=)
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n.553+12752T=
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n.616+12752T=
8g.134624709A>GCA186422481ZFATc.448+12752T>C (n.448+12752T>C)
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n.553+12752T>C
n.133+12752T>C
c.*430+12752T>C (n.*430+12752T>C)
n.634+12752T>C
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n.616+12752T>C
dbSNP
8g.134624714T>CCA2782315990ZFATc.448+12747A>G (n.448+12747A>G)
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n.133+12747A>G
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n.634+12747A>G
n.429+12747A>G
n.616+12747A>G

Number of alleles fetched