Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.616+12853C>T
dbSNP
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n.616+12850G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.634+12850G>C
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n.616+12850G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624611C>TCA186422435ZFATc.448+12850G>A (n.448+12850G>A)
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n.634+12850G>A
n.429+12850G>A
n.616+12850G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624612G>ACA186422437ZFATc.448+12849C>T (n.448+12849C>T)
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n.634+12849C>T
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n.616+12849C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624612G>CCA2782315988ZFATc.448+12849C>G (n.448+12849C>G)
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n.616+12849C>G
8g.134624612G=CA1821833104ZFATc.448+12849C= (n.448+12849C=)
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8g.134624612G>TCA1119512966ZFATc.448+12849C>A (n.448+12849C>A)
c.412+12849C>A (n.412+12849C>A)
c.262+12849C>A (n.262+12849C>A)
n.553+12849C>A
n.133+12849C>A
c.*430+12849C>A (n.*430+12849C>A)
n.634+12849C>A
n.429+12849C>A
n.616+12849C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624616C=CA1821833105ZFATc.448+12845G= (n.448+12845G=)
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n.553+12845G=
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n.429+12845G=
n.616+12845G=
8g.134624616C>TCA1821833106ZFATc.448+12845G>A (n.448+12845G>A)
c.412+12845G>A (n.412+12845G>A)
c.262+12845G>A (n.262+12845G>A)
n.553+12845G>A
n.133+12845G>A
c.*430+12845G>A (n.*430+12845G>A)
n.634+12845G>A
n.429+12845G>A
n.616+12845G>A
dbSNP
8g.134624618T>CCA186422440ZFATc.448+12843A>G (n.448+12843A>G)
c.412+12843A>G (n.412+12843A>G)
c.262+12843A>G (n.262+12843A>G)
n.553+12843A>G
n.133+12843A>G
c.*430+12843A>G (n.*430+12843A>G)
n.634+12843A>G
n.429+12843A>G
n.616+12843A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624618T=CA1821833107ZFATc.448+12843A= (n.448+12843A=)
c.412+12843A= (n.412+12843A=)
c.262+12843A= (n.262+12843A=)
n.553+12843A=
n.133+12843A=
c.*430+12843A= (n.*430+12843A=)
n.634+12843A=
n.429+12843A=
n.616+12843A=
8g.134624622A=CA1821833108ZFATc.448+12839T= (n.448+12839T=)
c.412+12839T= (n.412+12839T=)
c.262+12839T= (n.262+12839T=)
n.553+12839T=
n.133+12839T=
c.*430+12839T= (n.*430+12839T=)
n.634+12839T=
n.429+12839T=
n.616+12839T=
8g.134624622A>GCA186422443ZFATc.448+12839T>C (n.448+12839T>C)
c.412+12839T>C (n.412+12839T>C)
c.262+12839T>C (n.262+12839T>C)
n.553+12839T>C
n.133+12839T>C
c.*430+12839T>C (n.*430+12839T>C)
n.634+12839T>C
n.429+12839T>C
n.616+12839T>C
dbSNP
8g.134624625C=CA1821833109ZFATc.448+12836G= (n.448+12836G=)
c.412+12836G= (n.412+12836G=)
c.262+12836G= (n.262+12836G=)
n.553+12836G=
n.133+12836G=
c.*430+12836G= (n.*430+12836G=)
n.634+12836G=
n.429+12836G=
n.616+12836G=
8g.134624625C>TCA186422446ZFATc.448+12836G>A (n.448+12836G>A)
c.412+12836G>A (n.412+12836G>A)
c.262+12836G>A (n.262+12836G>A)
n.553+12836G>A
n.133+12836G>A
c.*430+12836G>A (n.*430+12836G>A)
n.634+12836G>A
n.429+12836G>A
n.616+12836G>A
dbSNP
8g.134624628G>CCA1821833111ZFATc.448+12833C>G (n.448+12833C>G)
c.412+12833C>G (n.412+12833C>G)
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n.553+12833C>G
n.133+12833C>G
c.*430+12833C>G (n.*430+12833C>G)
n.634+12833C>G
n.429+12833C>G
n.616+12833C>G
dbSNP
8g.134624628G=CA1821833110ZFATc.448+12833C= (n.448+12833C=)
c.412+12833C= (n.412+12833C=)
c.262+12833C= (n.262+12833C=)
n.553+12833C=
n.133+12833C=
c.*430+12833C= (n.*430+12833C=)
n.634+12833C=
n.429+12833C=
n.616+12833C=
8g.134624630T>GCA585294443ZFATc.448+12831A>C (n.448+12831A>C)
c.412+12831A>C (n.412+12831A>C)
c.262+12831A>C (n.262+12831A>C)
n.553+12831A>C
n.133+12831A>C
c.*430+12831A>C (n.*430+12831A>C)
n.634+12831A>C
n.429+12831A>C
n.616+12831A>C
dbSNP gnomAD v2
8g.134624630T=CA1821833112ZFATc.448+12831A= (n.448+12831A=)
c.412+12831A= (n.412+12831A=)
c.262+12831A= (n.262+12831A=)
n.553+12831A=
n.133+12831A=
c.*430+12831A= (n.*430+12831A=)
n.634+12831A=
n.429+12831A=
n.616+12831A=
8g.134624633G>CCA847894065ZFATc.448+12828C>G (n.448+12828C>G)
c.412+12828C>G (n.412+12828C>G)
c.262+12828C>G (n.262+12828C>G)
n.553+12828C>G
n.133+12828C>G
c.*430+12828C>G (n.*430+12828C>G)
n.634+12828C>G
n.429+12828C>G
n.616+12828C>G
dbSNP
8g.134624633G=CA1821833113ZFATc.448+12828C= (n.448+12828C=)
c.412+12828C= (n.412+12828C=)
c.262+12828C= (n.262+12828C=)
n.553+12828C=
n.133+12828C=
c.*430+12828C= (n.*430+12828C=)
n.634+12828C=
n.429+12828C=
n.616+12828C=
8g.134624634G>ACA1821833115ZFATc.448+12827C>T (n.448+12827C>T)
c.412+12827C>T (n.412+12827C>T)
c.262+12827C>T (n.262+12827C>T)
n.553+12827C>T
n.133+12827C>T
c.*430+12827C>T (n.*430+12827C>T)
n.634+12827C>T
n.429+12827C>T
n.616+12827C>T
dbSNP
8g.134624634G=CA1821833114ZFATc.448+12827C= (n.448+12827C=)
c.412+12827C= (n.412+12827C=)
c.262+12827C= (n.262+12827C=)
n.553+12827C=
n.133+12827C=
c.*430+12827C= (n.*430+12827C=)
n.634+12827C=
n.429+12827C=
n.616+12827C=
8g.134624638C>ACA186422451ZFATc.448+12823G>T (n.448+12823G>T)
c.412+12823G>T (n.412+12823G>T)
c.262+12823G>T (n.262+12823G>T)
n.553+12823G>T
n.133+12823G>T
c.*430+12823G>T (n.*430+12823G>T)
n.634+12823G>T
n.429+12823G>T
n.616+12823G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched