Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.134624599A>GCA2740986013ZFATc.448+12862T>C (n.448+12862T>C)
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n.634+12862T>C
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n.616+12862T>C
8g.134624600T>CCA847894041ZFATc.448+12861A>G (n.448+12861A>G)
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n.616+12861A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*430+12861A= (n.*430+12861A=)
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8g.134624603G>ACA847894047ZFATc.448+12858C>T (n.448+12858C>T)
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c.262+12858C>T (n.262+12858C>T)
n.553+12858C>T
n.133+12858C>T
c.*430+12858C>T (n.*430+12858C>T)
n.634+12858C>T
n.429+12858C>T
n.616+12858C>T
 dbSNP
8g.134624603G=CA1821833098ZFATc.448+12858C= (n.448+12858C=)
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8g.134624605C=CA1821833099ZFATc.448+12856G= (n.448+12856G=)
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n.616+12856G=
8g.134624605C>GCA186422431ZFATc.448+12856G>C (n.448+12856G>C)
c.412+12856G>C (n.412+12856G>C)
c.262+12856G>C (n.262+12856G>C)
n.553+12856G>C
n.133+12856G>C
c.*430+12856G>C (n.*430+12856G>C)
n.634+12856G>C
n.429+12856G>C
n.616+12856G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624605C>TCA186422432ZFATc.448+12856G>A (n.448+12856G>A)
c.412+12856G>A (n.412+12856G>A)
c.262+12856G>A (n.262+12856G>A)
n.553+12856G>A
n.133+12856G>A
c.*430+12856G>A (n.*430+12856G>A)
n.634+12856G>A
n.429+12856G>A
n.616+12856G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624606G>ACA186422433ZFATc.448+12855C>T (n.448+12855C>T)
c.412+12855C>T (n.412+12855C>T)
c.262+12855C>T (n.262+12855C>T)
n.553+12855C>T
n.133+12855C>T
c.*430+12855C>T (n.*430+12855C>T)
n.634+12855C>T
n.429+12855C>T
n.616+12855C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624606G=CA1821833100ZFATc.448+12855C= (n.448+12855C=)
c.412+12855C= (n.412+12855C=)
c.262+12855C= (n.262+12855C=)
n.553+12855C=
n.133+12855C=
c.*430+12855C= (n.*430+12855C=)
n.634+12855C=
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n.616+12855C=
8g.134624608G>ACA1821833102ZFATc.448+12853C>T (n.448+12853C>T)
c.412+12853C>T (n.412+12853C>T)
c.262+12853C>T (n.262+12853C>T)
n.553+12853C>T
n.133+12853C>T
c.*430+12853C>T (n.*430+12853C>T)
n.634+12853C>T
n.429+12853C>T
n.616+12853C>T
 dbSNP
8g.134624608G=CA1821833101ZFATc.448+12853C= (n.448+12853C=)
c.412+12853C= (n.412+12853C=)
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n.553+12853C=
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n.634+12853C=
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n.616+12853C=
8g.134624611C>ACA847894062ZFATc.448+12850G>T (n.448+12850G>T)
c.412+12850G>T (n.412+12850G>T)
c.262+12850G>T (n.262+12850G>T)
n.553+12850G>T
n.133+12850G>T
c.*430+12850G>T (n.*430+12850G>T)
n.634+12850G>T
n.429+12850G>T
n.616+12850G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624611C=CA1821833103ZFATc.448+12850G= (n.448+12850G=)
c.412+12850G= (n.412+12850G=)
c.262+12850G= (n.262+12850G=)
n.553+12850G=
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n.634+12850G=
n.429+12850G=
n.616+12850G=
8g.134624611C>GCA585294442ZFATc.448+12850G>C (n.448+12850G>C)
c.412+12850G>C (n.412+12850G>C)
c.262+12850G>C (n.262+12850G>C)
n.553+12850G>C
n.133+12850G>C
c.*430+12850G>C (n.*430+12850G>C)
n.634+12850G>C
n.429+12850G>C
n.616+12850G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624611C>TCA186422435ZFATc.448+12850G>A (n.448+12850G>A)
c.412+12850G>A (n.412+12850G>A)
c.262+12850G>A (n.262+12850G>A)
n.553+12850G>A
n.133+12850G>A
c.*430+12850G>A (n.*430+12850G>A)
n.634+12850G>A
n.429+12850G>A
n.616+12850G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624612G>ACA186422437ZFATc.448+12849C>T (n.448+12849C>T)
c.412+12849C>T (n.412+12849C>T)
c.262+12849C>T (n.262+12849C>T)
n.553+12849C>T
n.133+12849C>T
c.*430+12849C>T (n.*430+12849C>T)
n.634+12849C>T
n.429+12849C>T
n.616+12849C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624612G>CCA2782315988ZFATc.448+12849C>G (n.448+12849C>G)
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n.553+12849C>G
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n.634+12849C>G
n.429+12849C>G
n.616+12849C>G
8g.134624612G=CA1821833104ZFATc.448+12849C= (n.448+12849C=)
c.412+12849C= (n.412+12849C=)
c.262+12849C= (n.262+12849C=)
n.553+12849C=
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c.*430+12849C= (n.*430+12849C=)
n.634+12849C=
n.429+12849C=
n.616+12849C=
8g.134624612G>TCA1119512966ZFATc.448+12849C>A (n.448+12849C>A)
c.412+12849C>A (n.412+12849C>A)
c.262+12849C>A (n.262+12849C>A)
n.553+12849C>A
n.133+12849C>A
c.*430+12849C>A (n.*430+12849C>A)
n.634+12849C>A
n.429+12849C>A
n.616+12849C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.134624616C=CA1821833105ZFATc.448+12845G= (n.448+12845G=)
c.412+12845G= (n.412+12845G=)
c.262+12845G= (n.262+12845G=)
n.553+12845G=
n.133+12845G=
c.*430+12845G= (n.*430+12845G=)
n.634+12845G=
n.429+12845G=
n.616+12845G=
8g.134624616C>TCA1821833106ZFATc.448+12845G>A (n.448+12845G>A)
c.412+12845G>A (n.412+12845G>A)
c.262+12845G>A (n.262+12845G>A)
n.553+12845G>A
n.133+12845G>A
c.*430+12845G>A (n.*430+12845G>A)
n.634+12845G>A
n.429+12845G>A
n.616+12845G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched