Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.133252823_133259077dupCA10575833NDRG1c.389+92_594+1717dup
n.420+92_625+1717dup
n.107+92_312+1717dup
c.283+92_*200+1717dup
c.37-17020_37-10766dup (n.37-17020_37-10766dup)
c.49-12413_49-6159dup (n.49-12413_49-6159dup)
c.389+92_*74+1717dup
c.191+92_396+1717dup
c.146+92_351+1717dup
c.389+92_645+1717dup
8g.133258374G>ACA340338NDRG1c.442C>T (p.Arg148Ter)
c.53C>T
n.473C>T
n.160C>T
c.*48C>T (n.*48C>T)
n.526+794C>T
c.37-16318C>T (n.37-16318C>T)
c.49-11711C>T (n.49-11711C>T)
c.244C>T (p.Arg82Ter)
c.493C>T (p.Arg165Ter)
c.199C>T (p.Arg67Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258374G>CCA372255866NDRG1c.442C>G (p.Arg148Gly)
c.53C>G
n.473C>G
n.160C>G
c.*48C>G (n.*48C>G)
n.526+794C>G
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c.493C>G (p.Arg165Gly)
c.199C>G (p.Arg67Gly)
8g.133258374G=CA1821167563NDRG1c.442C= (p.Arg148=)
c.53C=
n.473C=
n.160C=
c.*48C= (n.*48C=)
n.526+794C=
c.37-16318C= (n.37-16318C=)
c.49-11711C= (n.49-11711C=)
c.244C= (p.Arg82=)
c.493C= (p.Arg165=)
c.199C= (p.Arg67=)
8g.133258374G>TCA463020789NDRG1c.442C>A (p.Arg148=)
c.53C>A
n.473C>A
n.160C>A
c.*48C>A (n.*48C>A)
n.526+794C>A
c.37-16318C>A (n.37-16318C>A)
c.49-11711C>A (n.49-11711C>A)
c.244C>A (p.Arg82=)
c.493C>A (p.Arg165=)
c.199C>A (p.Arg67=)
8g.133258375A>CCA463020792NDRG1c.441T>G (p.Thr147=)
c.52T>G
n.472T>G
n.159T>G
c.*47T>G (n.*47T>G)
n.526+793T>G
c.37-16319T>G (n.37-16319T>G)
c.49-11712T>G (n.49-11712T>G)
c.243T>G (p.Thr81=)
c.492T>G (p.Thr164=)
c.198T>G (p.Thr66=)
8g.133258375A>GCA463020791NDRG1c.441T>C (p.Thr147=)
c.52T>C
n.472T>C
n.159T>C
c.*47T>C (n.*47T>C)
n.526+793T>C
c.37-16319T>C (n.37-16319T>C)
c.49-11712T>C (n.49-11712T>C)
c.243T>C (p.Thr81=)
c.492T>C (p.Thr164=)
c.198T>C (p.Thr66=)
8g.133258375A>TCA463020790NDRG1c.441T>A (p.Thr147=)
c.52T>A
n.472T>A
n.159T>A
c.*47T>A (n.*47T>A)
n.526+793T>A
c.37-16319T>A (n.37-16319T>A)
c.49-11712T>A (n.49-11712T>A)
c.243T>A (p.Thr81=)
c.492T>A (p.Thr164=)
c.198T>A (p.Thr66=)
8g.133258376G>ACA372255867NDRG1c.440C>T (p.Thr147Ile)
c.51C>T
n.471C>T
n.158C>T
c.*46C>T (n.*46C>T)
n.526+792C>T
c.37-16320C>T (n.37-16320C>T)
c.49-11713C>T (n.49-11713C>T)
c.242C>T (p.Thr81Ile)
c.491C>T (p.Thr164Ile)
c.197C>T (p.Thr66Ile)
gnomAD v4
8g.133258376G>CCA372255868NDRG1c.440C>G (p.Thr147Ser)
c.51C>G
n.471C>G
n.158C>G
c.*46C>G (n.*46C>G)
n.526+792C>G
c.37-16320C>G (n.37-16320C>G)
c.49-11713C>G (n.49-11713C>G)
c.242C>G (p.Thr81Ser)
c.491C>G (p.Thr164Ser)
c.197C>G (p.Thr66Ser)
dbSNP gnomAD v4
8g.133258376G=CA1821167570NDRG1c.440C= (p.Thr147=)
c.51C=
n.471C=
n.158C=
c.*46C= (n.*46C=)
n.526+792C=
c.37-16320C= (n.37-16320C=)
c.49-11713C= (n.49-11713C=)
c.242C= (p.Thr81=)
c.491C= (p.Thr164=)
c.197C= (p.Thr66=)
8g.133258376G>TCA372255869NDRG1c.440C>A (p.Thr147Asn)
c.51C>A
n.471C>A
n.158C>A
c.*46C>A (n.*46C>A)
n.526+792C>A
c.37-16320C>A (n.37-16320C>A)
c.49-11713C>A (n.49-11713C>A)
c.242C>A (p.Thr81Asn)
c.491C>A (p.Thr164Asn)
c.197C>A (p.Thr66Asn)
8g.133258377T>ACA372255870NDRG1c.439A>T (p.Thr147Ser)
c.50A>T
n.470A>T
n.157A>T
c.*45A>T (n.*45A>T)
n.526+791A>T
c.37-16321A>T (n.37-16321A>T)
c.49-11714A>T (n.49-11714A>T)
c.241A>T (p.Thr81Ser)
c.490A>T (p.Thr164Ser)
c.196A>T (p.Thr66Ser)
8g.133258377T>CCA372255871NDRG1c.439A>G (p.Thr147Ala)
c.50A>G
n.470A>G
n.157A>G
c.*45A>G (n.*45A>G)
n.526+791A>G
c.37-16321A>G (n.37-16321A>G)
c.49-11714A>G (n.49-11714A>G)
c.241A>G (p.Thr81Ala)
c.490A>G (p.Thr164Ala)
c.196A>G (p.Thr66Ala)
8g.133258377T>GCA372255872NDRG1c.439A>C (p.Thr147Pro)
c.50A>C
n.470A>C
n.157A>C
c.*45A>C (n.*45A>C)
n.526+791A>C
c.37-16321A>C (n.37-16321A>C)
c.49-11714A>C (n.49-11714A>C)
c.241A>C (p.Thr81Pro)
c.490A>C (p.Thr164Pro)
c.196A>C (p.Thr66Pro)
8g.133258378delCA2688673213NDRG1c.439del (p.Thr147LeufsTer5)
c.50del
n.470del
n.157del
c.*45del (n.*45del)
n.526+791del
c.37-16321del (n.37-16321del)
c.49-11714del (n.49-11714del)
c.241del (p.Thr81LeufsTer5)
c.490del (p.Thr164LeufsTer5)
c.196del (p.Thr66LeufsTer5)
gnomAD v4
8g.133258378T>ACA463020794NDRG1c.438A>T (p.Leu146=)
c.49A>T
n.469A>T
n.156A>T
c.*44A>T (n.*44A>T)
n.526+790A>T
c.37-16322A>T (n.37-16322A>T)
c.49-11715A>T (n.49-11715A>T)
c.240A>T (p.Leu80=)
c.489A>T (p.Leu163=)
c.195A>T (p.Leu65=)
8g.133258378T>CCA463020793NDRG1c.438A>G (p.Leu146=)
c.49A>G
n.469A>G
n.156A>G
c.*44A>G (n.*44A>G)
n.526+790A>G
c.37-16322A>G (n.37-16322A>G)
c.49-11715A>G (n.49-11715A>G)
c.240A>G (p.Leu80=)
c.489A>G (p.Leu163=)
c.195A>G (p.Leu65=)
8g.133258378T>GCA186379845NDRG1c.438A>C (p.Leu146=)
c.49A>C
n.469A>C
n.156A>C
c.*44A>C (n.*44A>C)
n.526+790A>C
c.37-16322A>C (n.37-16322A>C)
c.49-11715A>C (n.49-11715A>C)
c.240A>C (p.Leu80=)
c.489A>C (p.Leu163=)
c.195A>C (p.Leu65=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258378T=CA1821167577NDRG1c.438A= (p.Leu146=)
c.49A=
n.469A=
n.156A=
c.*44A= (n.*44A=)
n.526+790A=
c.37-16322A= (n.37-16322A=)
c.49-11715A= (n.49-11715A=)
c.240A= (p.Leu80=)
c.489A= (p.Leu163=)
c.195A= (p.Leu65=)
8g.133258379A>CCA372255873NDRG1c.437T>G (p.Leu146Arg)
c.48T>G
n.468T>G
n.155T>G
c.*43T>G (n.*43T>G)
n.526+789T>G
c.37-16323T>G (n.37-16323T>G)
c.49-11716T>G (n.49-11716T>G)
c.239T>G (p.Leu80Arg)
c.488T>G (p.Leu163Arg)
c.470T>G
c.194T>G (p.Leu65Arg)
8g.133258379A>GCA372255874NDRG1c.437T>C (p.Leu146Pro)
c.48T>C
n.468T>C
n.155T>C
c.*43T>C (n.*43T>C)
n.526+789T>C
c.37-16323T>C (n.37-16323T>C)
c.49-11716T>C (n.49-11716T>C)
c.239T>C (p.Leu80Pro)
c.488T>C (p.Leu163Pro)
c.470T>C
c.194T>C (p.Leu65Pro)
8g.133258379A>TCA372255875NDRG1c.437T>A (p.Leu146Gln)
c.48T>A
n.468T>A
n.155T>A
c.*43T>A (n.*43T>A)
n.526+789T>A
c.37-16323T>A (n.37-16323T>A)
c.49-11716T>A (n.49-11716T>A)
c.239T>A (p.Leu80Gln)
c.488T>A (p.Leu163Gln)
c.470T>A
c.194T>A (p.Leu65Gln)
8g.133258380G>ACA463020795NDRG1c.436C>T (p.Leu146=)
c.47C>T
n.467C>T
n.154C>T
c.*42C>T (n.*42C>T)
n.526+788C>T
c.37-16324C>T (n.37-16324C>T)
c.49-11717C>T (n.49-11717C>T)
c.238C>T (p.Leu80=)
c.487C>T (p.Leu163=)
c.469C>T
c.193C>T (p.Leu65=)
gnomAD v4
8g.133258380G>CCA372255876NDRG1c.436C>G (p.Leu146Val)
c.47C>G
n.467C>G
n.154C>G
c.*42C>G (n.*42C>G)
n.526+788C>G
c.37-16324C>G (n.37-16324C>G)
c.49-11717C>G (n.49-11717C>G)
c.238C>G (p.Leu80Val)
c.487C>G (p.Leu163Val)
c.469C>G
c.193C>G (p.Leu65Val)
8g.133258380G>TCA372255877NDRG1c.436C>A (p.Leu146Ile)
c.47C>A
n.467C>A
n.154C>A
c.*42C>A (n.*42C>A)
n.526+788C>A
c.37-16324C>A (n.37-16324C>A)
c.49-11717C>A (n.49-11717C>A)
c.238C>A (p.Leu80Ile)
c.487C>A (p.Leu163Ile)
c.469C>A
c.193C>A (p.Leu65Ile)
8g.133258381G>ACA463020796NDRG1c.435C>T (p.Ile145=)
c.46C>T
n.466C>T
n.153C>T
c.*41C>T (n.*41C>T)
n.526+787C>T
c.37-16325C>T (n.37-16325C>T)
c.49-11718C>T (n.49-11718C>T)
c.237C>T (p.Ile79=)
c.486C>T (p.Ile162=)
c.468C>T (p.Ile156=)
c.192C>T (p.Ile64=)
dbSNP
8g.133258381G>CCA372255878NDRG1c.435C>G (p.Ile145Met)
c.46C>G
n.466C>G
n.153C>G
c.*41C>G (n.*41C>G)
n.526+787C>G
c.37-16325C>G (n.37-16325C>G)
c.49-11718C>G (n.49-11718C>G)
c.237C>G (p.Ile79Met)
c.486C>G (p.Ile162Met)
c.468C>G (p.Ile156Met)
c.192C>G (p.Ile64Met)
8g.133258381G=CA1821167581NDRG1c.435C= (p.Ile145=)
c.46C=
n.466C=
n.153C=
c.*41C= (n.*41C=)
n.526+787C=
c.37-16325C= (n.37-16325C=)
c.49-11718C= (n.49-11718C=)
c.237C= (p.Ile79=)
c.486C= (p.Ile162=)
c.468C= (p.Ile156=)
c.192C= (p.Ile64=)
8g.133258381G>TCA463020797NDRG1c.435C>A (p.Ile145=)
c.46C>A
n.466C>A
n.153C>A
c.*41C>A (n.*41C>A)
n.526+787C>A
c.37-16325C>A (n.37-16325C>A)
c.49-11718C>A (n.49-11718C>A)
c.237C>A (p.Ile79=)
c.486C>A (p.Ile162=)
c.468C>A (p.Ile156=)
c.192C>A (p.Ile64=)
8g.133258382A>CCA372255879NDRG1c.434T>G (p.Ile145Ser)
c.45T>G
n.465T>G
n.152T>G
c.*40T>G (n.*40T>G)
n.526+786T>G
c.37-16326T>G (n.37-16326T>G)
c.49-11719T>G (n.49-11719T>G)
c.236T>G (p.Ile79Ser)
c.485T>G (p.Ile162Ser)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
c.191T>G (p.Ile64Ser)
8g.133258382A>GCA372255880NDRG1c.434T>C (p.Ile145Thr)
c.45T>C
n.465T>C
n.152T>C
c.*40T>C (n.*40T>C)
n.526+786T>C
c.37-16326T>C (n.37-16326T>C)
c.49-11719T>C (n.49-11719T>C)
c.236T>C (p.Ile79Thr)
c.485T>C (p.Ile162Thr)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
c.191T>C (p.Ile64Thr)
8g.133258382A>TCA372255881NDRG1c.434T>A (p.Ile145Asn)
c.45T>A
n.465T>A
n.152T>A
c.*40T>A (n.*40T>A)
n.526+786T>A
c.37-16326T>A (n.37-16326T>A)
c.49-11719T>A (n.49-11719T>A)
c.236T>A (p.Ile79Asn)
c.485T>A (p.Ile162Asn)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
c.191T>A (p.Ile64Asn)
8g.133258383T>ACA372255882NDRG1c.433A>T (p.Ile145Phe)
c.44A>T
n.464A>T
n.151A>T
c.*39A>T (n.*39A>T)
n.526+785A>T
c.37-16327A>T (n.37-16327A>T)
c.49-11720A>T (n.49-11720A>T)
c.235A>T (p.Ile79Phe)
c.484A>T (p.Ile162Phe)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
c.190A>T (p.Ile64Phe)
8g.133258383T>CCA4886753NDRG1c.433A>G (p.Ile145Val)
c.44A>G
n.464A>G
n.151A>G
c.*39A>G (n.*39A>G)
n.526+785A>G
c.37-16327A>G (n.37-16327A>G)
c.49-11720A>G (n.49-11720A>G)
c.235A>G (p.Ile79Val)
c.484A>G (p.Ile162Val)
c.466A>G (p.Ile156Val)
c.190A>G (p.Ile64Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.133258383T>GCA372255883NDRG1c.433A>C (p.Ile145Leu)
c.44A>C
n.464A>C
n.151A>C
c.*39A>C (n.*39A>C)
n.526+785A>C
c.37-16327A>C (n.37-16327A>C)
c.49-11720A>C (n.49-11720A>C)
c.235A>C (p.Ile79Leu)
c.484A>C (p.Ile162Leu)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
c.190A>C (p.Ile64Leu)
8g.133258383T=CA1821167587NDRG1c.433A= (p.Ile145=)
c.44A=
n.464A=
n.151A=
c.*39A= (n.*39A=)
n.526+785A=
c.37-16327A= (n.37-16327A=)
c.49-11720A= (n.49-11720A=)
c.235A= (p.Ile79=)
c.484A= (p.Ile162=)
c.466A= (p.Ile156=)
c.190A= (p.Ile64=)
8g.133258384G>ACA4886754NDRG1c.432C>T (p.Tyr144=)
c.43C>T
n.463C>T
n.150C>T
c.*38C>T (n.*38C>T)
n.526+784C>T
c.37-16328C>T (n.37-16328C>T)
c.49-11721C>T (n.49-11721C>T)
c.234C>T (p.Tyr78=)
c.483C>T (p.Tyr161=)
c.465C>T (p.Tyr155=)
c.189C>T (p.Tyr63=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.133258384G>CCA372255885NDRG1c.432C>G (p.Tyr144Ter)
c.43C>G
n.463C>G
n.150C>G
c.*38C>G (n.*38C>G)
n.526+784C>G
c.37-16328C>G (n.37-16328C>G)
c.49-11721C>G (n.49-11721C>G)
c.234C>G (p.Tyr78Ter)
c.483C>G (p.Tyr161Ter)
c.465C>G (p.Tyr155Ter)
c.189C>G (p.Tyr63Ter)
8g.133258384G=CA1821167592NDRG1c.432C= (p.Tyr144=)
c.43C=
n.463C=
n.150C=
c.*38C= (n.*38C=)
n.526+784C=
c.37-16328C= (n.37-16328C=)
c.49-11721C= (n.49-11721C=)
c.234C= (p.Tyr78=)
c.483C= (p.Tyr161=)
c.465C= (p.Tyr155=)
c.189C= (p.Tyr63=)
8g.133258384G>TCA372255884NDRG1c.432C>A (p.Tyr144Ter)
c.43C>A
n.463C>A
n.150C>A
c.*38C>A (n.*38C>A)
n.526+784C>A
c.37-16328C>A (n.37-16328C>A)
c.49-11721C>A (n.49-11721C>A)
c.234C>A (p.Tyr78Ter)
c.483C>A (p.Tyr161Ter)
c.465C>A (p.Tyr155Ter)
c.189C>A (p.Tyr63Ter)
8g.133258385T>ACA372255886NDRG1c.431A>T (p.Tyr144Phe)
c.42A>T
n.462A>T
n.149A>T
c.*37A>T (n.*37A>T)
n.526+783A>T
c.37-16329A>T (n.37-16329A>T)
c.49-11722A>T (n.49-11722A>T)
c.233A>T (p.Tyr78Phe)
c.482A>T (p.Tyr161Phe)
c.464A>T (p.Tyr155Phe)
c.188A>T (p.Tyr63Phe)
8g.133258385T>CCA4886755NDRG1c.431A>G (p.Tyr144Cys)
c.42A>G
n.462A>G
n.149A>G
c.*37A>G (n.*37A>G)
n.526+783A>G
c.37-16329A>G (n.37-16329A>G)
c.49-11722A>G (n.49-11722A>G)
c.233A>G (p.Tyr78Cys)
c.482A>G (p.Tyr161Cys)
c.464A>G (p.Tyr155Cys)
c.188A>G (p.Tyr63Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258385T>GCA372255887NDRG1c.431A>C (p.Tyr144Ser)
c.42A>C
n.462A>C
n.149A>C
c.*37A>C (n.*37A>C)
n.526+783A>C
c.37-16329A>C (n.37-16329A>C)
c.49-11722A>C (n.49-11722A>C)
c.233A>C (p.Tyr78Ser)
c.482A>C (p.Tyr161Ser)
c.464A>C (p.Tyr155Ser)
c.188A>C (p.Tyr63Ser)
8g.133258385T=CA1821167597NDRG1c.431A= (p.Tyr144=)
c.42A=
n.462A=
n.149A=
c.*37A= (n.*37A=)
n.526+783A=
c.37-16329A= (n.37-16329A=)
c.49-11722A= (n.49-11722A=)
c.233A= (p.Tyr78=)
c.482A= (p.Tyr161=)
c.464A= (p.Tyr155=)
c.188A= (p.Tyr63=)
8g.133258386A=CA1821167605NDRG1c.430T= (p.Tyr144=)
c.41T=
n.461T=
n.148T=
c.*36T= (n.*36T=)
n.526+782T=
c.37-16330T= (n.37-16330T=)
c.49-11723T= (n.49-11723T=)
c.232T= (p.Tyr78=)
c.481T= (p.Tyr161=)
c.463T= (p.Tyr155=)
c.187T= (p.Tyr63=)
8g.133258386A>CCA372255888NDRG1c.430T>G (p.Tyr144Asp)
c.41T>G
n.461T>G
n.148T>G
c.*36T>G (n.*36T>G)
n.526+782T>G
c.37-16330T>G (n.37-16330T>G)
c.49-11723T>G (n.49-11723T>G)
c.232T>G (p.Tyr78Asp)
c.481T>G (p.Tyr161Asp)
c.463T>G (p.Tyr155Asp)
c.187T>G (p.Tyr63Asp)
8g.133258386A>GCA372255889NDRG1c.430T>C (p.Tyr144His)
c.41T>C
n.461T>C
n.148T>C
c.*36T>C (n.*36T>C)
n.526+782T>C
c.37-16330T>C (n.37-16330T>C)
c.49-11723T>C (n.49-11723T>C)
c.232T>C (p.Tyr78His)
c.481T>C (p.Tyr161His)
c.463T>C (p.Tyr155His)
c.187T>C (p.Tyr63His)
dbSNP
8g.133258386A>TCA372255890NDRG1c.430T>A (p.Tyr144Asn)
c.41T>A
n.461T>A
n.148T>A
c.*36T>A (n.*36T>A)
n.526+782T>A
c.37-16330T>A (n.37-16330T>A)
c.49-11723T>A (n.49-11723T>A)
c.232T>A (p.Tyr78Asn)
c.481T>A (p.Tyr161Asn)
c.463T>A (p.Tyr155Asn)
c.187T>A (p.Tyr63Asn)
8g.133258387G>ACA463020798NDRG1c.429C>T (p.Ala143=)
c.40C>T
n.460C>T
n.147C>T
c.*35C>T (n.*35C>T)
n.526+781C>T
c.37-16331C>T (n.37-16331C>T)
c.49-11724C>T (n.49-11724C>T)
c.231C>T (p.Ala77=)
c.480C>T (p.Ala160=)
c.462C>T (p.Ala154=)
c.186C>T (p.Ala62=)
ClinVar

Number of alleles fetched