Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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8g.133248772C>TCA372255257NDRG1c.699-1G>A (n.699-1G>A)
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ClinVar
8g.133248773T>ACA372255258NDRG1c.699-2A>T (n.699-2A>T)
n.29-2A>T
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c.132-2A>T (n.132-2A>T)
8g.133248773T>CCA372255259NDRG1c.699-2A>G (n.699-2A>G)
n.29-2A>G
c.295-2A>G (n.295-2A>G)
n.58-2A>G
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n.417-2A>G
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c.37-6717A>G (n.37-6717A>G)
c.49-2110A>G (n.49-2110A>G)
n.1795-2A>G
n.161-2A>G
n.449-2A>G
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n.22-2A>G
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c.750-2A>G (n.750-2A>G)
c.132-2A>G (n.132-2A>G)
8g.133248773T>GCA372255260NDRG1c.699-2A>C (n.699-2A>C)
n.29-2A>C
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n.417-2A>C
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c.37-6717A>C (n.37-6717A>C)
c.49-2110A>C (n.49-2110A>C)
n.1795-2A>C
n.161-2A>C
n.449-2A>C
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c.456-2A>C (n.456-2A>C)
c.750-2A>C (n.750-2A>C)
c.132-2A>C (n.132-2A>C)
ClinVar dbSNP
8g.133248773T=CA1821166408NDRG1c.699-2A= (n.699-2A=)
n.29-2A=
c.295-2A= (n.295-2A=)
n.58-2A=
n.464-2A=
n.730-2A=
n.417-2A=
c.*305-2A= (n.*305-2A=)
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c.49-2110A= (n.49-2110A=)
n.1795-2A=
n.161-2A=
n.449-2A=
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n.22-2A=
c.456-2A= (n.456-2A=)
c.750-2A= (n.750-2A=)
c.132-2A= (n.132-2A=)
8g.133248774G>ACA186370674NDRG1c.699-3C>T (n.699-3C>T)
n.29-3C>T
c.295-3C>T (n.295-3C>T)
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n.417-3C>T
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c.49-2111C>T (n.49-2111C>T)
n.1795-3C>T
n.161-3C>T
n.449-3C>T
c.*179-3C>T (n.*179-3C>T)
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n.22-3C>T
c.456-3C>T (n.456-3C>T)
c.750-3C>T (n.750-3C>T)
c.132-3C>T (n.132-3C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.133248774G=CA1821166417NDRG1c.699-3C= (n.699-3C=)
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c.295-3C= (n.295-3C=)
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c.456-3C= (n.456-3C=)
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c.132-3C= (n.132-3C=)
8g.133248775C>ACA2718341519NDRG1c.699-4G>T (n.699-4G>T)
n.29-4G>T
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n.1795-4G>T
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n.449-4G>T
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c.132-4G>T (n.132-4G>T)
dbSNP
8g.133248775C>TCA2688674057NDRG1c.699-4G>A (n.699-4G>A)
n.29-4G>A
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c.49-2112G>A (n.49-2112G>A)
n.1795-4G>A
n.161-4G>A
n.449-4G>A
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c.501-4G>A (n.501-4G>A)
n.22-4G>A
c.456-4G>A (n.456-4G>A)
c.750-4G>A (n.750-4G>A)
c.132-4G>A (n.132-4G>A)
gnomAD v4
8g.133248776A>CCA2688674060NDRG1c.699-5T>G (n.699-5T>G)
n.29-5T>G
c.295-5T>G (n.295-5T>G)
n.58-5T>G
n.464-5T>G
n.730-5T>G
n.417-5T>G
c.*305-5T>G (n.*305-5T>G)
c.37-6720T>G (n.37-6720T>G)
c.49-2113T>G (n.49-2113T>G)
n.1795-5T>G
n.161-5T>G
n.449-5T>G
c.*179-5T>G (n.*179-5T>G)
c.501-5T>G (n.501-5T>G)
n.22-5T>G
c.456-5T>G (n.456-5T>G)
c.750-5T>G (n.750-5T>G)
c.132-5T>G (n.132-5T>G)
gnomAD v4
8g.133248776A>GCA2688674061NDRG1c.699-5T>C (n.699-5T>C)
n.29-5T>C
c.295-5T>C (n.295-5T>C)
n.58-5T>C
n.464-5T>C
n.730-5T>C
n.417-5T>C
c.*305-5T>C (n.*305-5T>C)
c.37-6720T>C (n.37-6720T>C)
c.49-2113T>C (n.49-2113T>C)
n.1795-5T>C
n.161-5T>C
n.449-5T>C
c.*179-5T>C (n.*179-5T>C)
c.501-5T>C (n.501-5T>C)
n.22-5T>C
c.456-5T>C (n.456-5T>C)
c.750-5T>C (n.750-5T>C)
c.132-5T>C (n.132-5T>C)
gnomAD v4
8g.133248777G>ACA2688674063NDRG1c.699-6C>T (n.699-6C>T)
n.29-6C>T
c.295-6C>T (n.295-6C>T)
n.58-6C>T
n.464-6C>T
n.730-6C>T
n.417-6C>T
c.*305-6C>T (n.*305-6C>T)
c.37-6721C>T (n.37-6721C>T)
c.49-2114C>T (n.49-2114C>T)
n.1795-6C>T
n.161-6C>T
n.449-6C>T
c.*179-6C>T (n.*179-6C>T)
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n.22-6C>T
c.456-6C>T (n.456-6C>T)
c.750-6C>T (n.750-6C>T)
c.132-6C>T (n.132-6C>T)
gnomAD v4
8g.133248777G>TCA2739269015NDRG1c.699-6C>A (n.699-6C>A)
n.29-6C>A
c.295-6C>A (n.295-6C>A)
n.58-6C>A
n.464-6C>A
n.730-6C>A
n.417-6C>A
c.*305-6C>A (n.*305-6C>A)
c.37-6721C>A (n.37-6721C>A)
c.49-2114C>A (n.49-2114C>A)
n.1795-6C>A
n.161-6C>A
n.449-6C>A
c.*179-6C>A (n.*179-6C>A)
c.501-6C>A (n.501-6C>A)
n.22-6C>A
c.456-6C>A (n.456-6C>A)
c.750-6C>A (n.750-6C>A)
c.132-6C>A (n.132-6C>A)
ClinVar
8g.133248778_133248779delinsGACA1821166423NDRG1c.699-8_699-7delinsTC (n.699-8_699-7delinsTC)
n.29-8_29-7delinsTC
c.295-8_295-7delinsTC (n.295-8_295-7delinsTC)
n.58-8_58-7delinsTC
n.464-8_464-7delinsTC
n.730-8_730-7delinsTC
n.417-8_417-7delinsTC
c.*305-8_*305-7delinsTC (n.*305-8_*305-7delinsTC)
c.37-6723_37-6722delinsTC (n.37-6723_37-6722delinsTC)
c.49-2116_49-2115delinsTC (n.49-2116_49-2115delinsTC)
n.1795-8_1795-7delinsTC
n.161-8_161-7delinsTC
n.449-8_449-7delinsTC
c.*179-8_*179-7delinsTC (n.*179-8_*179-7delinsTC)
c.501-8_501-7delinsTC (n.501-8_501-7delinsTC)
n.22-8_22-7delinsTC
c.456-8_456-7delinsTC (n.456-8_456-7delinsTC)
c.750-8_750-7delinsTC (n.750-8_750-7delinsTC)
c.132-8_132-7delinsTC (n.132-8_132-7delinsTC)
8g.133248779A>CCA2573142852NDRG1c.699-8T>G (n.699-8T>G)
n.29-8T>G
c.295-8T>G (n.295-8T>G)
n.58-8T>G
n.464-8T>G
n.730-8T>G
n.417-8T>G
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c.49-2116T>G (n.49-2116T>G)
n.1795-8T>G
n.161-8T>G
n.449-8T>G
c.*179-8T>G (n.*179-8T>G)
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n.22-8T>G
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c.750-8T>G (n.750-8T>G)
c.132-8T>G (n.132-8T>G)
ClinVar dbSNP
8g.133248779A>GCA2688674066NDRG1c.699-8T>C (n.699-8T>C)
n.29-8T>C
c.295-8T>C (n.295-8T>C)
n.58-8T>C
n.464-8T>C
n.730-8T>C
n.417-8T>C
c.*305-8T>C (n.*305-8T>C)
c.37-6723T>C (n.37-6723T>C)
c.49-2116T>C (n.49-2116T>C)
n.1795-8T>C
n.161-8T>C
n.449-8T>C
c.*179-8T>C (n.*179-8T>C)
c.501-8T>C (n.501-8T>C)
n.22-8T>C
c.456-8T>C (n.456-8T>C)
c.750-8T>C (n.750-8T>C)
c.132-8T>C (n.132-8T>C)
gnomAD v4
8g.133248781delCA4886630NDRG1c.699-8del (n.699-8del)
n.29-8del
c.295-8del (n.295-8del)
n.58-8del
n.464-8del
n.730-8del
n.417-8del
c.*305-8del (n.*305-8del)
c.37-6723del (n.37-6723del)
c.49-2116del (n.49-2116del)
n.1795-8del
n.161-8del
n.449-8del
c.*179-8del (n.*179-8del)
c.501-8del (n.501-8del)
n.22-8del
c.456-8del (n.456-8del)
c.750-8del (n.750-8del)
c.132-8del (n.132-8del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.133248780A>CCA2688674069NDRG1c.699-9T>G (n.699-9T>G)
n.29-9T>G
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n.58-9T>G
n.464-9T>G
n.730-9T>G
n.417-9T>G
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c.49-2117T>G (n.49-2117T>G)
n.1795-9T>G
n.161-9T>G
n.449-9T>G
c.*179-9T>G (n.*179-9T>G)
c.501-9T>G (n.501-9T>G)
n.22-9T>G
c.456-9T>G (n.456-9T>G)
c.750-9T>G (n.750-9T>G)
c.132-9T>G (n.132-9T>G)
gnomAD v4
8g.133248782C>ACA2688674070NDRG1c.699-11G>T (n.699-11G>T)
n.29-11G>T
c.295-11G>T (n.295-11G>T)
n.58-11G>T
n.464-11G>T
n.730-11G>T
n.417-11G>T
c.*305-11G>T (n.*305-11G>T)
c.37-6726G>T (n.37-6726G>T)
c.49-2119G>T (n.49-2119G>T)
n.1795-11G>T
n.161-11G>T
n.449-11G>T
c.*179-11G>T (n.*179-11G>T)
c.501-11G>T (n.501-11G>T)
n.22-11G>T
c.456-11G>T (n.456-11G>T)
c.750-11G>T (n.750-11G>T)
c.132-11G>T (n.132-11G>T)
ClinVar gnomAD v4
8g.133248782C>TCA2560206395NDRG1c.699-11G>A (n.699-11G>A)
n.29-11G>A
c.295-11G>A (n.295-11G>A)
n.58-11G>A
n.464-11G>A
n.730-11G>A
n.417-11G>A
c.*305-11G>A (n.*305-11G>A)
c.37-6726G>A (n.37-6726G>A)
c.49-2119G>A (n.49-2119G>A)
n.1795-11G>A
n.161-11G>A
n.449-11G>A
c.*179-11G>A (n.*179-11G>A)
c.501-11G>A (n.501-11G>A)
n.22-11G>A
c.456-11G>A (n.456-11G>A)
c.750-11G>A (n.750-11G>A)
c.132-11G>A (n.132-11G>A)
ClinVar
8g.133248784_133248785delCA2688674071NDRG1c.699-13_699-12del (n.699-13_699-12del)
n.29-13_29-12del
c.295-13_295-12del (n.295-13_295-12del)
n.58-13_58-12del
n.464-13_464-12del
n.730-13_730-12del
n.417-13_417-12del
c.*305-13_*305-12del (n.*305-13_*305-12del)
c.37-6728_37-6727del (n.37-6728_37-6727del)
c.49-2121_49-2120del (n.49-2121_49-2120del)
n.1795-13_1795-12del
n.161-13_161-12del
n.449-13_449-12del
c.*179-13_*179-12del (n.*179-13_*179-12del)
c.501-13_501-12del (n.501-13_501-12del)
n.22-13_22-12del
c.456-13_456-12del (n.456-13_456-12del)
c.750-13_750-12del (n.750-13_750-12del)
c.132-13_132-12del (n.132-13_132-12del)
ClinVar gnomAD v4
8g.133248785A>GCA2688674073NDRG1c.699-14T>C (n.699-14T>C)
n.29-14T>C
c.295-14T>C (n.295-14T>C)
n.58-14T>C
n.464-14T>C
n.730-14T>C
n.417-14T>C
c.*305-14T>C (n.*305-14T>C)
c.37-6729T>C (n.37-6729T>C)
c.49-2122T>C (n.49-2122T>C)
n.1795-14T>C
n.161-14T>C
n.449-14T>C
c.*179-14T>C (n.*179-14T>C)
c.501-14T>C (n.501-14T>C)
n.22-14T>C
c.456-14T>C (n.456-14T>C)
c.750-14T>C (n.750-14T>C)
c.132-14T>C (n.132-14T>C)
gnomAD v4
8g.133248786T>CCA2688674077NDRG1c.699-15A>G (n.699-15A>G)
n.29-15A>G
c.295-15A>G (n.295-15A>G)
n.58-15A>G
n.464-15A>G
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n.417-15A>G
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n.1795-15A>G
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n.22-15A>G
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c.132-15A>G (n.132-15A>G)
ClinVar gnomAD v4
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n.417-15A>C
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n.22-15A>C
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.29-18T>C
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gnomAD v4

Number of alleles fetched