Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.132898809T>ACA372240953TGc.3229T>A (p.Cys1077Ser)
n.143T>A
c.129T>A
c.188T>A
c.2968T>A (p.Cys990Ser)
8g.132898809T>CCA210707TGc.3229T>C (p.Cys1077Arg)
n.143T>C
c.129T>C
c.188T>C
c.2968T>C (p.Cys990Arg)
ClinVar dbSNP
8g.132898809T>GCA372240955TGc.3229T>G (p.Cys1077Gly)
n.143T>G
c.129T>G
c.188T>G
c.2968T>G (p.Cys990Gly)
8g.132898809T=CA1820995844TGc.3229T= (p.Cys1077=)
n.143T=
c.129T=
c.188T=
c.2968T= (p.Cys990=)
8g.132898810G>ACA372240963TGc.3230G>A (p.Cys1077Tyr)
n.144G>A
c.130G>A
c.189G>A
c.2969G>A (p.Cys990Tyr)
8g.132898810G>CCA372240964TGc.3230G>C (p.Cys1077Ser)
n.144G>C
c.130G>C
c.189G>C
c.2969G>C (p.Cys990Ser)
8g.132898810G>TCA372240965TGc.3230G>T (p.Cys1077Phe)
n.144G>T
c.130G>T
c.189G>T
c.2969G>T (p.Cys990Phe)
8g.132898811C>ACA372240966TGc.3231C>A (p.Cys1077Ter)
n.145C>A
c.131C>A
c.190C>A
c.2970C>A (p.Cys990Ter)
ClinVar
8g.132898811C=CA1820995845TGc.3231C= (p.Cys1077=)
n.145C=
c.131C=
c.190C=
c.2970C= (p.Cys990=)
8g.132898811C>GCA372240969TGc.3231C>G (p.Cys1077Trp)
n.145C>G
c.131C>G
c.190C>G
c.2970C>G (p.Cys990Trp)
8g.132898811C>TCA4883686TGc.3231C>T (p.Cys1077=)
n.145C>T
c.131C>T
c.190C>T
c.2970C>T (p.Cys990=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132898812G>ACA4883687TGc.3232G>A (p.Glu1078Lys)
n.146G>A
c.132G>A
c.191G>A
c.2971G>A (p.Glu991Lys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132898812G>CCA372240977TGc.3232G>C (p.Glu1078Gln)
n.146G>C
c.132G>C
c.191G>C
c.2971G>C (p.Glu991Gln)
8g.132898812G=CA1820995846TGc.3232G= (p.Glu1078=)
n.146G=
c.132G=
c.191G=
c.2971G= (p.Glu991=)
8g.132898812G>TCA372240980TGc.3232G>T (p.Glu1078Ter)
n.146G>T
c.132G>T
c.191G>T
c.2971G>T (p.Glu991Ter)
gnomAD v4
8g.132898813A>CCA372240988TGc.3233A>C (p.Glu1078Ala)
n.147A>C
c.133A>C
c.192A>C
c.2972A>C (p.Glu991Ala)
8g.132898813A>GCA372240986TGc.3233A>G (p.Glu1078Gly)
n.147A>G
c.133A>G
c.192A>G
c.2972A>G (p.Glu991Gly)
8g.132898813A>TCA372240984TGc.3233A>T (p.Glu1078Val)
n.147A>T
c.133A>T
c.192A>T
c.2972A>T (p.Glu991Val)
8g.132898814G>ACA463009511TGc.3234G>A (p.Glu1078=)
n.148G>A
c.134G>A
c.193G>A
c.2973G>A (p.Glu991=)
8g.132898814G>CCA372240989TGc.3234G>C (p.Glu1078Asp)
n.148G>C
c.134G>C
c.193G>C
c.2973G>C (p.Glu991Asp)
COSMIC
8g.132898814G>TCA372240991TGc.3234G>T (p.Glu1078Asp)
n.148G>T
c.134G>T
c.193G>T
c.2973G>T (p.Glu991Asp)
8g.132898815A>CCA372240993TGc.3235A>C (p.Lys1079Gln)
n.149A>C
c.135A>C
c.194A>C
c.2974A>C (p.Lys992Gln)
8g.132898815A>GCA372240995TGc.3235A>G (p.Lys1079Glu)
n.149A>G
c.135A>G
c.194A>G
c.2974A>G (p.Lys992Glu)
COSMIC
8g.132898815A>TCA372240998TGc.3235A>T (p.Lys1079Ter)
n.149A>T
c.135A>T
c.194A>T
c.2974A>T (p.Lys992Ter)
8g.132898816A=CA1820995847TGc.3236A= (p.Lys1079=)
n.150A=
c.136A=
c.195A=
c.2975A= (p.Lys992=)
8g.132898816A>CCA4883688TGc.3236A>C (p.Lys1079Thr)
n.150A>C
c.136A>C
c.195A>C
c.2975A>C (p.Lys992Thr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132898816A>GCA372240999TGc.3236A>G (p.Lys1079Arg)
n.150A>G
c.136A>G
c.195A>G
c.2975A>G (p.Lys992Arg)
8g.132898816A>TCA372241005TGc.3236A>T (p.Lys1079Ile)
n.150A>T
c.136A>T
c.195A>T
c.2975A>T (p.Lys992Ile)
8g.132898817A>CCA372241012TGc.3237A>C (p.Lys1079Asn)
n.151A>C
c.137A>C
c.196A>C
c.2976A>C (p.Lys992Asn)
gnomAD v4
8g.132898817A>GCA463009512TGc.3237A>G (p.Lys1079=)
n.151A>G
c.137A>G
c.196A>G
c.2976A>G (p.Lys992=)
8g.132898817A>TCA372241015TGc.3237A>T (p.Lys1079Asn)
n.151A>T
c.137A>T
c.196A>T
c.2976A>T (p.Lys992Asn)
8g.132898818T>ACA372241022TGc.3238T>A (p.Ser1080Thr)
n.152T>A
c.138T>A
c.197T>A
c.2977T>A (p.Ser993Thr)
8g.132898818T>CCA372241031TGc.3238T>C (p.Ser1080Pro)
n.152T>C
c.138T>C
c.197T>C
c.2977T>C (p.Ser993Pro)
8g.132898818T>GCA372241019TGc.3238T>G (p.Ser1080Ala)
n.152T>G
c.138T>G
c.197T>G
c.2977T>G (p.Ser993Ala)
8g.132898819C>ACA4883689TGc.3239C>A (p.Ser1080Tyr)
n.153C>A
c.139C>A
c.198C>A
c.2978C>A (p.Ser993Tyr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.132898819C=CA1820995848TGc.3239C= (p.Ser1080=)
n.153C=
c.139C=
c.198C=
c.2978C= (p.Ser993=)
8g.132898819C>GCA372241035TGc.3239C>G (p.Ser1080Cys)
n.153C>G
c.139C>G
c.198C>G
c.2978C>G (p.Ser993Cys)
8g.132898819C>TCA372241040TGc.3239C>T (p.Ser1080Phe)
n.153C>T
c.139C>T
c.198C>T
c.2978C>T (p.Ser993Phe)
8g.132898820T>ACA463009513TGc.3240T>A (p.Ser1080=)
n.154T>A
c.140T>A
c.199T>A
c.2979T>A (p.Ser993=)
gnomAD v4
8g.132898820T>CCA463009514TGc.3240T>C (p.Ser1080=)
n.154T>C
c.140T>C
c.199T>C
c.2979T>C (p.Ser993=)
ClinVar
8g.132898820T>GCA463009515TGc.3240T>G (p.Ser1080=)
n.154T>G
c.140T>G
c.199T>G
c.2979T>G (p.Ser993=)
8g.132898820_132898822delinsTCGCA1820995849TGc.3240_3242delinsTCG (p.Ser1080=)
n.154_156delinsTCG
c.140_142delinsTCG
c.199_201delinsTCG
c.2979_2981delinsTCG (p.Ser993=)
8g.132898821C>ACA463009516TGc.3241C>A (p.Arg1081=)
n.155C>A
c.141C>A
c.200C>A
c.2980C>A (p.Arg994=)
ClinVar
8g.132898821C=CA1820995850TGc.3241C= (p.Arg1081=)
n.155C=
c.141C=
c.200C=
c.2980C= (p.Arg994=)
8g.132898821C>GCA10630302TGc.3241C>G (p.Arg1081Gly)
n.155C>G
c.141C>G
c.200C>G
c.2980C>G (p.Arg994Gly)
ClinVar dbSNP
8g.132898821C>TCA4883691TGc.3241C>T (p.Arg1081Ter)
n.155C>T
c.141C>T
c.200C>T
c.2980C>T (p.Arg994Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132898821_132898822delCA4883690TGc.3241_3242del (p.Arg1081AsnfsTer12)
n.155_156del
c.141_142del
c.200_201del
c.2980_2981del (p.Arg994AsnfsTer12)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132898822G>ACA372241061TGc.3242G>A (p.Arg1081Gln)
n.156G>A
c.142G>A
c.201G>A
c.2981G>A (p.Arg994Gln)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.132898822G>CCA372241063TGc.3242G>C (p.Arg1081Pro)
n.156G>C
c.142G>C
c.201G>C
c.2981G>C (p.Arg994Pro)
gnomAD v4
8g.132898822G=CA1820995851TGc.3242G= (p.Arg1081=)
n.156G=
c.142G=
c.201G=
c.2981G= (p.Arg994=)

Number of alleles fetched