Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.132898809T>A | CA372240953 | TG | c.3229T>A (p.Cys1077Ser) n.143T>A c.129T>A c.188T>A c.2968T>A (p.Cys990Ser) | |
8 | g.132898809T>C | CA210707 | TG | c.3229T>C (p.Cys1077Arg) n.143T>C c.129T>C c.188T>C c.2968T>C (p.Cys990Arg) | ClinVar dbSNP |
8 | g.132898809T>G | CA372240955 | TG | c.3229T>G (p.Cys1077Gly) n.143T>G c.129T>G c.188T>G c.2968T>G (p.Cys990Gly) | |
8 | g.132898809T= | CA1820995844 | TG | c.3229T= (p.Cys1077=) n.143T= c.129T= c.188T= c.2968T= (p.Cys990=) | |
8 | g.132898810G>A | CA372240963 | TG | c.3230G>A (p.Cys1077Tyr) n.144G>A c.130G>A c.189G>A c.2969G>A (p.Cys990Tyr) | |
8 | g.132898810G>C | CA372240964 | TG | c.3230G>C (p.Cys1077Ser) n.144G>C c.130G>C c.189G>C c.2969G>C (p.Cys990Ser) | |
8 | g.132898810G>T | CA372240965 | TG | c.3230G>T (p.Cys1077Phe) n.144G>T c.130G>T c.189G>T c.2969G>T (p.Cys990Phe) | |
8 | g.132898811C>A | CA372240966 | TG | c.3231C>A (p.Cys1077Ter) n.145C>A c.131C>A c.190C>A c.2970C>A (p.Cys990Ter) | ClinVar |
8 | g.132898811C= | CA1820995845 | TG | c.3231C= (p.Cys1077=) n.145C= c.131C= c.190C= c.2970C= (p.Cys990=) | |
8 | g.132898811C>G | CA372240969 | TG | c.3231C>G (p.Cys1077Trp) n.145C>G c.131C>G c.190C>G c.2970C>G (p.Cys990Trp) | |
8 | g.132898811C>T | CA4883686 | TG | c.3231C>T (p.Cys1077=) n.145C>T c.131C>T c.190C>T c.2970C>T (p.Cys990=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132898812G>A | CA4883687 | TG | c.3232G>A (p.Glu1078Lys) n.146G>A c.132G>A c.191G>A c.2971G>A (p.Glu991Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132898812G>C | CA372240977 | TG | c.3232G>C (p.Glu1078Gln) n.146G>C c.132G>C c.191G>C c.2971G>C (p.Glu991Gln) | |
8 | g.132898812G= | CA1820995846 | TG | c.3232G= (p.Glu1078=) n.146G= c.132G= c.191G= c.2971G= (p.Glu991=) | |
8 | g.132898812G>T | CA372240980 | TG | c.3232G>T (p.Glu1078Ter) n.146G>T c.132G>T c.191G>T c.2971G>T (p.Glu991Ter) | gnomAD v4 |
8 | g.132898813A>C | CA372240988 | TG | c.3233A>C (p.Glu1078Ala) n.147A>C c.133A>C c.192A>C c.2972A>C (p.Glu991Ala) | |
8 | g.132898813A>G | CA372240986 | TG | c.3233A>G (p.Glu1078Gly) n.147A>G c.133A>G c.192A>G c.2972A>G (p.Glu991Gly) | |
8 | g.132898813A>T | CA372240984 | TG | c.3233A>T (p.Glu1078Val) n.147A>T c.133A>T c.192A>T c.2972A>T (p.Glu991Val) | |
8 | g.132898814G>A | CA463009511 | TG | c.3234G>A (p.Glu1078=) n.148G>A c.134G>A c.193G>A c.2973G>A (p.Glu991=) | |
8 | g.132898814G>C | CA372240989 | TG | c.3234G>C (p.Glu1078Asp) n.148G>C c.134G>C c.193G>C c.2973G>C (p.Glu991Asp) | COSMIC |
8 | g.132898814G>T | CA372240991 | TG | c.3234G>T (p.Glu1078Asp) n.148G>T c.134G>T c.193G>T c.2973G>T (p.Glu991Asp) | |
8 | g.132898815A>C | CA372240993 | TG | c.3235A>C (p.Lys1079Gln) n.149A>C c.135A>C c.194A>C c.2974A>C (p.Lys992Gln) | |
8 | g.132898815A>G | CA372240995 | TG | c.3235A>G (p.Lys1079Glu) n.149A>G c.135A>G c.194A>G c.2974A>G (p.Lys992Glu) | COSMIC |
8 | g.132898815A>T | CA372240998 | TG | c.3235A>T (p.Lys1079Ter) n.149A>T c.135A>T c.194A>T c.2974A>T (p.Lys992Ter) | |
8 | g.132898816A= | CA1820995847 | TG | c.3236A= (p.Lys1079=) n.150A= c.136A= c.195A= c.2975A= (p.Lys992=) | |
8 | g.132898816A>C | CA4883688 | TG | c.3236A>C (p.Lys1079Thr) n.150A>C c.136A>C c.195A>C c.2975A>C (p.Lys992Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132898816A>G | CA372240999 | TG | c.3236A>G (p.Lys1079Arg) n.150A>G c.136A>G c.195A>G c.2975A>G (p.Lys992Arg) | |
8 | g.132898816A>T | CA372241005 | TG | c.3236A>T (p.Lys1079Ile) n.150A>T c.136A>T c.195A>T c.2975A>T (p.Lys992Ile) | |
8 | g.132898817A>C | CA372241012 | TG | c.3237A>C (p.Lys1079Asn) n.151A>C c.137A>C c.196A>C c.2976A>C (p.Lys992Asn) | gnomAD v4 |
8 | g.132898817A>G | CA463009512 | TG | c.3237A>G (p.Lys1079=) n.151A>G c.137A>G c.196A>G c.2976A>G (p.Lys992=) | |
8 | g.132898817A>T | CA372241015 | TG | c.3237A>T (p.Lys1079Asn) n.151A>T c.137A>T c.196A>T c.2976A>T (p.Lys992Asn) | |
8 | g.132898818T>A | CA372241022 | TG | c.3238T>A (p.Ser1080Thr) n.152T>A c.138T>A c.197T>A c.2977T>A (p.Ser993Thr) | |
8 | g.132898818T>C | CA372241031 | TG | c.3238T>C (p.Ser1080Pro) n.152T>C c.138T>C c.197T>C c.2977T>C (p.Ser993Pro) | |
8 | g.132898818T>G | CA372241019 | TG | c.3238T>G (p.Ser1080Ala) n.152T>G c.138T>G c.197T>G c.2977T>G (p.Ser993Ala) | |
8 | g.132898819C>A | CA4883689 | TG | c.3239C>A (p.Ser1080Tyr) n.153C>A c.139C>A c.198C>A c.2978C>A (p.Ser993Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.132898819C= | CA1820995848 | TG | c.3239C= (p.Ser1080=) n.153C= c.139C= c.198C= c.2978C= (p.Ser993=) | |
8 | g.132898819C>G | CA372241035 | TG | c.3239C>G (p.Ser1080Cys) n.153C>G c.139C>G c.198C>G c.2978C>G (p.Ser993Cys) | |
8 | g.132898819C>T | CA372241040 | TG | c.3239C>T (p.Ser1080Phe) n.153C>T c.139C>T c.198C>T c.2978C>T (p.Ser993Phe) | |
8 | g.132898820T>A | CA463009513 | TG | c.3240T>A (p.Ser1080=) n.154T>A c.140T>A c.199T>A c.2979T>A (p.Ser993=) | gnomAD v4 |
8 | g.132898820T>C | CA463009514 | TG | c.3240T>C (p.Ser1080=) n.154T>C c.140T>C c.199T>C c.2979T>C (p.Ser993=) | ClinVar |
8 | g.132898820T>G | CA463009515 | TG | c.3240T>G (p.Ser1080=) n.154T>G c.140T>G c.199T>G c.2979T>G (p.Ser993=) | |
8 | g.132898820_132898822delinsTCG | CA1820995849 | TG | c.3240_3242delinsTCG (p.Ser1080=) n.154_156delinsTCG c.140_142delinsTCG c.199_201delinsTCG c.2979_2981delinsTCG (p.Ser993=) | |
8 | g.132898821C>A | CA463009516 | TG | c.3241C>A (p.Arg1081=) n.155C>A c.141C>A c.200C>A c.2980C>A (p.Arg994=) | ClinVar |
8 | g.132898821C= | CA1820995850 | TG | c.3241C= (p.Arg1081=) n.155C= c.141C= c.200C= c.2980C= (p.Arg994=) | |
8 | g.132898821C>G | CA10630302 | TG | c.3241C>G (p.Arg1081Gly) n.155C>G c.141C>G c.200C>G c.2980C>G (p.Arg994Gly) | ClinVar dbSNP |
8 | g.132898821C>T | CA4883691 | TG | c.3241C>T (p.Arg1081Ter) n.155C>T c.141C>T c.200C>T c.2980C>T (p.Arg994Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132898821_132898822del | CA4883690 | TG | c.3241_3242del (p.Arg1081AsnfsTer12) n.155_156del c.141_142del c.200_201del c.2980_2981del (p.Arg994AsnfsTer12) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132898822G>A | CA372241061 | TG | c.3242G>A (p.Arg1081Gln) n.156G>A c.142G>A c.201G>A c.2981G>A (p.Arg994Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.132898822G>C | CA372241063 | TG | c.3242G>C (p.Arg1081Pro) n.156G>C c.142G>C c.201G>C c.2981G>C (p.Arg994Pro) | gnomAD v4 |
8 | g.132898822G= | CA1820995851 | TG | c.3242G= (p.Arg1081=) n.156G= c.142G= c.201G= c.2981G= (p.Arg994=) |