Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.132090867_132090980delCA584917098HHLA1c.449-1379_449-1266del (n.449-1379_449-1266del)
c.557-1379_557-1266del (n.557-1379_557-1266del)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090943_132090949delinsTAGAGACCA1820608999HHLA1c.449-1350_449-1344delinsGTCTCTA (n.449-1350_449-1344delinsGTCTCTA)
c.557-1350_557-1344delinsGTCTCTA (n.557-1350_557-1344delinsGTCTCTA)
8g.132090946_132090951delCA584917100HHLA1c.449-1350_449-1345del (n.449-1350_449-1345del)
c.557-1350_557-1345del (n.557-1350_557-1345del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090947G=CA1820609003HHLA1c.449-1348C= (n.449-1348C=)
c.557-1348C= (n.557-1348C=)
8g.132090947G>TCA1820609004HHLA1c.449-1348C>A (n.449-1348C>A)
c.557-1348C>A (n.557-1348C>A)
 dbSNP
8g.132090948A=CA1820609007HHLA1c.449-1349T= (n.449-1349T=)
c.557-1349T= (n.557-1349T=)
8g.132090948A>GCA847613761HHLA1c.449-1349T>C (n.449-1349T>C)
c.557-1349T>C (n.557-1349T>C)
 dbSNP
8g.132090950A>GCA1119338985HHLA1c.449-1351T>C (n.449-1351T>C)
c.557-1351T>C (n.557-1351T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090952G>ACA185436928HHLA1c.449-1353C>T (n.449-1353C>T)
c.557-1353C>T (n.557-1353C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090952G=CA1820609010HHLA1c.449-1353C= (n.449-1353C=)
c.557-1353C= (n.557-1353C=)
8g.132090952G>TCA1119338986HHLA1c.449-1353C>A (n.449-1353C>A)
c.557-1353C>A (n.557-1353C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090957C=CA1820609011HHLA1c.449-1358G= (n.449-1358G=)
c.557-1358G= (n.557-1358G=)
8g.132090957_132090958insTCTCA1820609012HHLA1c.449-1359_449-1358insAGA (n.449-1359_449-1358insAGA)
c.557-1359_557-1358insAGA (n.557-1359_557-1358insAGA)
 dbSNP
8g.132090959C=CA1820609014HHLA1c.449-1360G= (n.449-1360G=)
c.557-1360G= (n.557-1360G=)
8g.132090959C>TCA1119338987HHLA1c.449-1360G>A (n.449-1360G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090959_132090963delinsCCGTGCA1820609016HHLA1c.449-1364_449-1360delinsCACGG (n.449-1364_449-1360delinsCACGG)
c.557-1364_557-1360delinsCACGG (n.557-1364_557-1360delinsCACGG)
8g.132090960C=CA1820609018HHLA1c.449-1361G= (n.449-1361G=)
c.557-1361G= (n.557-1361G=)
8g.132090960C>TCA584917101HHLA1c.449-1361G>A (n.449-1361G>A)
c.557-1361G>A (n.557-1361G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090960_132090963delCA1820609017HHLA1c.449-1364_449-1361del (n.449-1364_449-1361del)
c.557-1364_557-1361del (n.557-1364_557-1361del)
 dbSNP
8g.132090961G>ACA584917102HHLA1c.449-1362C>T (n.449-1362C>T)
c.557-1362C>T (n.557-1362C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090961G=CA1820609020HHLA1c.449-1362C= (n.449-1362C=)
c.557-1362C= (n.557-1362C=)
8g.132090965T>ACA1820609023HHLA1c.449-1366A>T (n.449-1366A>T)
c.557-1366A>T (n.557-1366A>T)
 dbSNP
8g.132090965T>CCA1119338992HHLA1c.449-1366A>G (n.449-1366A>G)
c.557-1366A>G (n.557-1366A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090965T=CA1820609022HHLA1c.449-1366A= (n.449-1366A=)
c.557-1366A= (n.557-1366A=)
8g.132090969C=CA1820609026HHLA1c.449-1370G= (n.449-1370G=)
c.557-1370G= (n.557-1370G=)
8g.132090969C>TCA847613770HHLA1c.449-1370G>A (n.449-1370G>A)
c.557-1370G>A (n.557-1370G>A)
 dbSNP
8g.132090975G=CA1820609028HHLA1c.449-1376C= (n.449-1376C=)
c.557-1376C= (n.557-1376C=)
8g.132090975G>TCA185436929HHLA1c.449-1376C>A (n.449-1376C>A)
c.557-1376C>A (n.557-1376C>A)
 dbSNP
8g.132090978C=CA1820609030HHLA1c.449-1379G= (n.449-1379G=)
c.557-1379G= (n.557-1379G=)
8g.132090978C>GCA847613772HHLA1c.449-1379G>C (n.449-1379G>C)
c.557-1379G>C (n.557-1379G>C)
 dbSNP
8g.132090980C=CA1820609032HHLA1c.449-1381G= (n.449-1381G=)
c.557-1381G= (n.557-1381G=)
8g.132090980C>GCA185436930HHLA1c.449-1381G>C (n.449-1381G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090980C>TCA185436931HHLA1c.449-1381G>A (n.449-1381G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090981G>ACA185436932HHLA1c.449-1382C>T (n.449-1382C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090981G=CA1820609036HHLA1c.449-1382C= (n.449-1382C=)
c.557-1382C= (n.557-1382C=)
8g.132090986C=CA1820609039HHLA1c.449-1387G= (n.449-1387G=)
c.557-1387G= (n.557-1387G=)
8g.132090986C>TCA185436933HHLA1c.449-1387G>A (n.449-1387G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090987C>ACA1820609041HHLA1c.449-1388G>T (n.449-1388G>T)
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 dbSNP
8g.132090987C=CA1820609040HHLA1c.449-1388G= (n.449-1388G=)
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8g.132090991C>ACA584917103HHLA1c.449-1392G>T (n.449-1392G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090992C>ACA1820609048HHLA1c.449-1393G>T (n.449-1393G>T)
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 dbSNP
8g.132090992C=CA1820609047HHLA1c.449-1393G= (n.449-1393G=)
c.557-1393G= (n.557-1393G=)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.132090995G>TCA1820609052HHLA1c.449-1396C>A (n.449-1396C>A)
c.557-1396C>A (n.557-1396C>A)
 dbSNP
8g.132090997G>ACA1119339006HHLA1c.449-1398C>T (n.449-1398C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132090997G=CA1820609055HHLA1c.449-1398C= (n.449-1398C=)
c.557-1398C= (n.557-1398C=)
8g.132090998C>ACA1119339008HHLA1c.449-1399G>T (n.449-1399G>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched