Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.130795824C=CA1819965842ADCY8c.3060+4602G= (n.3060+4602G=)
c.2667+4602G= (n.2667+4602G=)
c.2970+4602G= (n.2970+4602G=)
c.2862+4602G= (n.2862+4602G=)
c.2772+4602G= (n.2772+4602G=)
8g.130795824C>TCA847506430ADCY8c.3060+4602G>A (n.3060+4602G>A)
c.2667+4602G>A (n.2667+4602G>A)
c.2970+4602G>A (n.2970+4602G>A)
c.2862+4602G>A (n.2862+4602G>A)
c.2772+4602G>A (n.2772+4602G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795827C>ACA1819965844ADCY8c.3060+4599G>T (n.3060+4599G>T)
c.2667+4599G>T (n.2667+4599G>T)
c.2970+4599G>T (n.2970+4599G>T)
c.2862+4599G>T (n.2862+4599G>T)
c.2772+4599G>T (n.2772+4599G>T)
dbSNP
8g.130795827C=CA1819965843ADCY8c.3060+4599G= (n.3060+4599G=)
c.2667+4599G= (n.2667+4599G=)
c.2970+4599G= (n.2970+4599G=)
c.2862+4599G= (n.2862+4599G=)
c.2772+4599G= (n.2772+4599G=)
8g.130795829G>ACA1819965845ADCY8c.3060+4597C>T (n.3060+4597C>T)
c.2667+4597C>T (n.2667+4597C>T)
c.2970+4597C>T (n.2970+4597C>T)
c.2862+4597C>T (n.2862+4597C>T)
c.2772+4597C>T (n.2772+4597C>T)
dbSNP
8g.130795829G=CA1819965846ADCY8c.3060+4597C= (n.3060+4597C=)
c.2667+4597C= (n.2667+4597C=)
c.2970+4597C= (n.2970+4597C=)
c.2862+4597C= (n.2862+4597C=)
c.2772+4597C= (n.2772+4597C=)
8g.130795831G>ACA1119230927ADCY8c.3060+4595C>T (n.3060+4595C>T)
c.2667+4595C>T (n.2667+4595C>T)
c.2970+4595C>T (n.2970+4595C>T)
c.2862+4595C>T (n.2862+4595C>T)
c.2772+4595C>T (n.2772+4595C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795831G=CA1819965847ADCY8c.3060+4595C= (n.3060+4595C=)
c.2667+4595C= (n.2667+4595C=)
c.2970+4595C= (n.2970+4595C=)
c.2862+4595C= (n.2862+4595C=)
c.2772+4595C= (n.2772+4595C=)
8g.130795836C=CA1819965848ADCY8c.3060+4590G= (n.3060+4590G=)
c.2667+4590G= (n.2667+4590G=)
c.2970+4590G= (n.2970+4590G=)
c.2862+4590G= (n.2862+4590G=)
c.2772+4590G= (n.2772+4590G=)
8g.130795836C>GCA185369620ADCY8c.3060+4590G>C (n.3060+4590G>C)
c.2667+4590G>C (n.2667+4590G>C)
c.2970+4590G>C (n.2970+4590G>C)
c.2862+4590G>C (n.2862+4590G>C)
c.2772+4590G>C (n.2772+4590G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795837C>ACA847506431ADCY8c.3060+4589G>T (n.3060+4589G>T)
c.2667+4589G>T (n.2667+4589G>T)
c.2970+4589G>T (n.2970+4589G>T)
c.2862+4589G>T (n.2862+4589G>T)
c.2772+4589G>T (n.2772+4589G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795837C=CA1819965849ADCY8c.3060+4589G= (n.3060+4589G=)
c.2667+4589G= (n.2667+4589G=)
c.2970+4589G= (n.2970+4589G=)
c.2862+4589G= (n.2862+4589G=)
c.2772+4589G= (n.2772+4589G=)
8g.130795837C>GCA2718127629ADCY8c.3060+4589G>C (n.3060+4589G>C)
c.2667+4589G>C (n.2667+4589G>C)
c.2970+4589G>C (n.2970+4589G>C)
c.2862+4589G>C (n.2862+4589G>C)
c.2772+4589G>C (n.2772+4589G>C)
dbSNP
8g.130795842T>CCA1819965851ADCY8c.3060+4584A>G (n.3060+4584A>G)
c.2667+4584A>G (n.2667+4584A>G)
c.2970+4584A>G (n.2970+4584A>G)
c.2862+4584A>G (n.2862+4584A>G)
c.2772+4584A>G (n.2772+4584A>G)
dbSNP
8g.130795842T=CA1819965850ADCY8c.3060+4584A= (n.3060+4584A=)
c.2667+4584A= (n.2667+4584A=)
c.2970+4584A= (n.2970+4584A=)
c.2862+4584A= (n.2862+4584A=)
c.2772+4584A= (n.2772+4584A=)
8g.130795855T>CCA1819965852ADCY8c.3060+4571A>G (n.3060+4571A>G)
c.2667+4571A>G (n.2667+4571A>G)
c.2970+4571A>G (n.2970+4571A>G)
c.2862+4571A>G (n.2862+4571A>G)
c.2772+4571A>G (n.2772+4571A>G)
dbSNP
8g.130795855T=CA1819965853ADCY8c.3060+4571A= (n.3060+4571A=)
c.2667+4571A= (n.2667+4571A=)
c.2970+4571A= (n.2970+4571A=)
c.2862+4571A= (n.2862+4571A=)
c.2772+4571A= (n.2772+4571A=)
8g.130795867A=CA1819965854ADCY8c.3060+4559T= (n.3060+4559T=)
c.2667+4559T= (n.2667+4559T=)
c.2970+4559T= (n.2970+4559T=)
c.2862+4559T= (n.2862+4559T=)
c.2772+4559T= (n.2772+4559T=)
8g.130795867A>GCA185369629ADCY8c.3060+4559T>C (n.3060+4559T>C)
c.2667+4559T>C (n.2667+4559T>C)
c.2970+4559T>C (n.2970+4559T>C)
c.2862+4559T>C (n.2862+4559T>C)
c.2772+4559T>C (n.2772+4559T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795875C=CA1819965855ADCY8c.3060+4551G= (n.3060+4551G=)
c.2667+4551G= (n.2667+4551G=)
c.2970+4551G= (n.2970+4551G=)
c.2862+4551G= (n.2862+4551G=)
c.2772+4551G= (n.2772+4551G=)
8g.130795875C>TCA185369635ADCY8c.3060+4551G>A (n.3060+4551G>A)
c.2667+4551G>A (n.2667+4551G>A)
c.2970+4551G>A (n.2970+4551G>A)
c.2862+4551G>A (n.2862+4551G>A)
c.2772+4551G>A (n.2772+4551G>A)
dbSNP
8g.130795876C=CA1819965856ADCY8c.3060+4550G= (n.3060+4550G=)
c.2667+4550G= (n.2667+4550G=)
c.2970+4550G= (n.2970+4550G=)
c.2862+4550G= (n.2862+4550G=)
c.2772+4550G= (n.2772+4550G=)
8g.130795876C>TCA185369638ADCY8c.3060+4550G>A (n.3060+4550G>A)
c.2667+4550G>A (n.2667+4550G>A)
c.2970+4550G>A (n.2970+4550G>A)
c.2862+4550G>A (n.2862+4550G>A)
c.2772+4550G>A (n.2772+4550G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795877C=CA1819965857ADCY8c.3060+4549G= (n.3060+4549G=)
c.2667+4549G= (n.2667+4549G=)
c.2970+4549G= (n.2970+4549G=)
c.2862+4549G= (n.2862+4549G=)
c.2772+4549G= (n.2772+4549G=)
8g.130795877C>GCA1819965858ADCY8c.3060+4549G>C (n.3060+4549G>C)
c.2667+4549G>C (n.2667+4549G>C)
c.2970+4549G>C (n.2970+4549G>C)
c.2862+4549G>C (n.2862+4549G>C)
c.2772+4549G>C (n.2772+4549G>C)
dbSNP
8g.130795880C>ACA185369640ADCY8c.3060+4546G>T (n.3060+4546G>T)
c.2667+4546G>T (n.2667+4546G>T)
c.2970+4546G>T (n.2970+4546G>T)
c.2862+4546G>T (n.2862+4546G>T)
c.2772+4546G>T (n.2772+4546G>T)
dbSNP
8g.130795880C=CA1819965859ADCY8c.3060+4546G= (n.3060+4546G=)
c.2667+4546G= (n.2667+4546G=)
c.2970+4546G= (n.2970+4546G=)
c.2862+4546G= (n.2862+4546G=)
c.2772+4546G= (n.2772+4546G=)
8g.130795880C>TCA2552731146ADCY8c.3060+4546G>A (n.3060+4546G>A)
c.2667+4546G>A (n.2667+4546G>A)
c.2970+4546G>A (n.2970+4546G>A)
c.2862+4546G>A (n.2862+4546G>A)
c.2772+4546G>A (n.2772+4546G>A)
8g.130795881T>GCA185369670ADCY8c.3060+4545A>C (n.3060+4545A>C)
c.2667+4545A>C (n.2667+4545A>C)
c.2970+4545A>C (n.2970+4545A>C)
c.2862+4545A>C (n.2862+4545A>C)
c.2772+4545A>C (n.2772+4545A>C)
dbSNP
8g.130795881T=CA1819965860ADCY8c.3060+4545A= (n.3060+4545A=)
c.2667+4545A= (n.2667+4545A=)
c.2970+4545A= (n.2970+4545A=)
c.2862+4545A= (n.2862+4545A=)
c.2772+4545A= (n.2772+4545A=)
8g.130795884T>CCA847506439ADCY8c.3060+4542A>G (n.3060+4542A>G)
c.2667+4542A>G (n.2667+4542A>G)
c.2970+4542A>G (n.2970+4542A>G)
c.2862+4542A>G (n.2862+4542A>G)
c.2772+4542A>G (n.2772+4542A>G)
dbSNP
8g.130795884T=CA1819965861ADCY8c.3060+4542A= (n.3060+4542A=)
c.2667+4542A= (n.2667+4542A=)
c.2970+4542A= (n.2970+4542A=)
c.2862+4542A= (n.2862+4542A=)
c.2772+4542A= (n.2772+4542A=)
8g.130795886C>ACA652619837ADCY8c.3060+4540G>T (n.3060+4540G>T)
c.2667+4540G>T (n.2667+4540G>T)
c.2970+4540G>T (n.2970+4540G>T)
c.2862+4540G>T (n.2862+4540G>T)
c.2772+4540G>T (n.2772+4540G>T)
COSMIC
8g.130795892C=CA1819965862ADCY8c.3060+4534G= (n.3060+4534G=)
c.2667+4534G= (n.2667+4534G=)
c.2970+4534G= (n.2970+4534G=)
c.2862+4534G= (n.2862+4534G=)
c.2772+4534G= (n.2772+4534G=)
8g.130795892C>TCA185369673ADCY8c.3060+4534G>A (n.3060+4534G>A)
c.2667+4534G>A (n.2667+4534G>A)
c.2970+4534G>A (n.2970+4534G>A)
c.2862+4534G>A (n.2862+4534G>A)
c.2772+4534G>A (n.2772+4534G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795900C>ACA2555999826ADCY8c.3060+4526G>T (n.3060+4526G>T)
c.2667+4526G>T (n.2667+4526G>T)
c.2970+4526G>T (n.2970+4526G>T)
c.2862+4526G>T (n.2862+4526G>T)
c.2772+4526G>T (n.2772+4526G>T)
8g.130795902G>CCA847506442ADCY8c.3060+4524C>G (n.3060+4524C>G)
c.2667+4524C>G (n.2667+4524C>G)
c.2970+4524C>G (n.2970+4524C>G)
c.2862+4524C>G (n.2862+4524C>G)
c.2772+4524C>G (n.2772+4524C>G)
dbSNP
8g.130795902G=CA1819965863ADCY8c.3060+4524C= (n.3060+4524C=)
c.2667+4524C= (n.2667+4524C=)
c.2970+4524C= (n.2970+4524C=)
c.2862+4524C= (n.2862+4524C=)
c.2772+4524C= (n.2772+4524C=)
8g.130795903C=CA1819965864ADCY8c.3060+4523G= (n.3060+4523G=)
c.2667+4523G= (n.2667+4523G=)
c.2970+4523G= (n.2970+4523G=)
c.2862+4523G= (n.2862+4523G=)
c.2772+4523G= (n.2772+4523G=)
8g.130795903C>TCA584899973ADCY8c.3060+4523G>A (n.3060+4523G>A)
c.2667+4523G>A (n.2667+4523G>A)
c.2970+4523G>A (n.2970+4523G>A)
c.2862+4523G>A (n.2862+4523G>A)
c.2772+4523G>A (n.2772+4523G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130795905A=CA1819965865ADCY8c.3060+4521T= (n.3060+4521T=)
c.2667+4521T= (n.2667+4521T=)
c.2970+4521T= (n.2970+4521T=)
c.2862+4521T= (n.2862+4521T=)
c.2772+4521T= (n.2772+4521T=)
8g.130795905A>GCA185369683ADCY8c.3060+4521T>C (n.3060+4521T>C)
c.2667+4521T>C (n.2667+4521T>C)
c.2970+4521T>C (n.2970+4521T>C)
c.2862+4521T>C (n.2862+4521T>C)
c.2772+4521T>C (n.2772+4521T>C)
dbSNP
8g.130795906G>CCA847506450ADCY8c.3060+4520C>G (n.3060+4520C>G)
c.2667+4520C>G (n.2667+4520C>G)
c.2970+4520C>G (n.2970+4520C>G)
c.2862+4520C>G (n.2862+4520C>G)
c.2772+4520C>G (n.2772+4520C>G)
dbSNP
8g.130795906G=CA1819965866ADCY8c.3060+4520C= (n.3060+4520C=)
c.2667+4520C= (n.2667+4520C=)
c.2970+4520C= (n.2970+4520C=)
c.2862+4520C= (n.2862+4520C=)
c.2772+4520C= (n.2772+4520C=)
8g.130795906G>TCA1819965867ADCY8c.3060+4520C>A (n.3060+4520C>A)
c.2667+4520C>A (n.2667+4520C>A)
c.2970+4520C>A (n.2970+4520C>A)
c.2862+4520C>A (n.2862+4520C>A)
c.2772+4520C>A (n.2772+4520C>A)
dbSNP
8g.130795908C=CA1819965868ADCY8c.3060+4518G= (n.3060+4518G=)
c.2667+4518G= (n.2667+4518G=)
c.2970+4518G= (n.2970+4518G=)
c.2862+4518G= (n.2862+4518G=)
c.2772+4518G= (n.2772+4518G=)
8g.130795908C>TCA185369695ADCY8c.3060+4518G>A (n.3060+4518G>A)
c.2667+4518G>A (n.2667+4518G>A)
c.2970+4518G>A (n.2970+4518G>A)
c.2862+4518G>A (n.2862+4518G>A)
c.2772+4518G>A (n.2772+4518G>A)
dbSNP
8g.130795909A>GCA2718238173ADCY8c.3060+4517T>C (n.3060+4517T>C)
c.2667+4517T>C (n.2667+4517T>C)
c.2970+4517T>C (n.2970+4517T>C)
c.2862+4517T>C (n.2862+4517T>C)
c.2772+4517T>C (n.2772+4517T>C)
dbSNP
8g.130795910_130795932delinsTGCCCAGGGTACACAGGTCTTCACA1819965869ADCY8c.3060+4494_3060+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA (n.3060+4494_3060+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA)
c.2667+4494_2667+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA (n.2667+4494_2667+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA)
c.2970+4494_2970+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA (n.2970+4494_2970+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA)
c.2862+4494_2862+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA (n.2862+4494_2862+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA)
c.2772+4494_2772+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA (n.2772+4494_2772+4516delinsTGAAGACCTGTGTACCCTGGGCA)
8g.130795914_130795935delCA1819965870ADCY8c.3060+4494_3060+4515del (n.3060+4494_3060+4515del)
c.2667+4494_2667+4515del (n.2667+4494_2667+4515del)
c.2970+4494_2970+4515del (n.2970+4494_2970+4515del)
c.2862+4494_2862+4515del (n.2862+4494_2862+4515del)
c.2772+4494_2772+4515del (n.2772+4494_2772+4515del)
dbSNP

Number of alleles fetched