Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063648G>A | CA1119063745 | PVT1 | n.1213-6512G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063648G= | CA1818662227 | PVT1 | n.1213-6512G= | |
8 | g.128063652A>G | CA2782153618 | PVT1 | n.1213-6508A>G | |
8 | g.128063655C= | CA1818662228 | PVT1 | n.1213-6505C= | |
8 | g.128063655C>T | CA1818662229 | PVT1 | n.1213-6505C>T | dbSNP |
8 | g.128063656_128063657delinsTA | CA1818662231 | PVT1 | n.1213-6504_1213-6503delinsTA | |
8 | g.128063662del | CA185816204 | PVT1 | n.1213-6498del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063660A= | CA1818662237 | PVT1 | n.1213-6500A= | |
8 | g.128063660A>C | CA1818662239 | PVT1 | n.1213-6500A>C | dbSNP |
8 | g.128063661A= | CA1818662248 | PVT1 | n.1213-6499A= | |
8 | g.128063661A>G | CA1119063747 | PVT1 | n.1213-6499A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063663G= | CA1818662255 | PVT1 | n.1213-6497G= | |
8 | g.128063663G>T | CA1119063752 | PVT1 | n.1213-6497G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063666G>C | CA847233599 | PVT1 | n.1213-6494G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063666G= | CA1818662259 | PVT1 | n.1213-6494G= | |
8 | g.128063667A= | CA1818662271 | PVT1 | n.1213-6493A= | |
8 | g.128063667A>T | CA1818662272 | PVT1 | n.1213-6493A>T | dbSNP |
8 | g.128063669C= | CA1818662274 | PVT1 | n.1213-6491C= | |
8 | g.128063669C>T | CA1818662277 | PVT1 | n.1213-6491C>T | dbSNP |
8 | g.128063673A= | CA1818662278 | PVT1 | n.1213-6487A= | |
8 | g.128063673A>G | CA847233602 | PVT1 | n.1213-6487A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063675G>A | CA1818662280 | PVT1 | n.1213-6485G>A | dbSNP |
8 | g.128063675G= | CA1818662279 | PVT1 | n.1213-6485G= | |
8 | g.128063686G>A | CA1818662283 | PVT1 | n.1213-6474G>A | dbSNP |
8 | g.128063686G= | CA1818662282 | PVT1 | n.1213-6474G= | |
8 | g.128063686G>T | CA585097039 | PVT1 | n.1213-6474G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063687A= | CA1818662284 | PVT1 | n.1213-6473A= | |
8 | g.128063687A>T | CA585097043 | PVT1 | n.1213-6473A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063688G>A | CA185816205 | PVT1 | n.1213-6472G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063688G= | CA1818662286 | PVT1 | n.1213-6472G= | |
8 | g.128063689C>A | CA1818662288 | PVT1 | n.1213-6471C>A | dbSNP |
8 | g.128063689C= | CA1818662287 | PVT1 | n.1213-6471C= | |
8 | g.128063690C= | CA1818662290 | PVT1 | n.1213-6470C= | |
8 | g.128063690C>T | CA1818662292 | PVT1 | n.1213-6470C>T | dbSNP |
8 | g.128063701C= | CA1818662295 | PVT1 | n.1213-6459C= | |
8 | g.128063701C>T | CA1818662296 | PVT1 | n.1213-6459C>T | dbSNP |
8 | g.128063712G>A | CA847233605 | PVT1 | n.1213-6448G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063712G= | CA1818662299 | PVT1 | n.1213-6448G= | |
8 | g.128063714G>A | CA1119063761 | PVT1 | n.1213-6446G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063714G= | CA1818662302 | PVT1 | n.1213-6446G= | |
8 | g.128063716G>C | CA1818662307 | PVT1 | n.1213-6444G>C | dbSNP |
8 | g.128063716G= | CA1818662304 | PVT1 | n.1213-6444G= | |
8 | g.128063717G>A | CA185816206 | PVT1 | n.1213-6443G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063717G= | CA1818662313 | PVT1 | n.1213-6443G= | |
8 | g.128063719T>C | CA1818662315 | PVT1 | n.1213-6441T>C | dbSNP |
8 | g.128063719T= | CA1818662314 | PVT1 | n.1213-6441T= | |
8 | g.128063723G>A | CA1818662317 | PVT1 | n.1213-6437G>A | dbSNP |
8 | g.128063723G= | CA1818662316 | PVT1 | n.1213-6437G= | |
8 | g.128063729A>G | CA2524026599 | PVT1 | n.1213-6431A>G | |
8 | g.128063730T>C | CA1119063762 | PVT1 | n.1213-6430T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |