Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063540T>C | CA585097012 | PVT1 | n.1213-6620T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063540T= | CA1818661990 | PVT1 | n.1213-6620T= | |
8 | g.128063545G>A | CA1818661994 | PVT1 | n.1213-6615G>A | dbSNP |
8 | g.128063545G= | CA1818661993 | PVT1 | n.1213-6615G= | |
8 | g.128063547G>A | CA1119063708 | PVT1 | n.1213-6613G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063547G= | CA1818662033 | PVT1 | n.1213-6613G= | |
8 | g.128063548T>C | CA2782153613 | PVT1 | n.1213-6612T>C | |
8 | g.128063550C>T | CA2782153614 | PVT1 | n.1213-6610C>T | |
8 | g.128063551C= | CA1818662038 | PVT1 | n.1213-6609C= | |
8 | g.128063551C>T | CA1818662039 | PVT1 | n.1213-6609C>T | dbSNP |
8 | g.128063553G>A | CA1818662044 | PVT1 | n.1213-6607G>A | dbSNP |
8 | g.128063553G>C | CA1818662046 | PVT1 | n.1213-6607G>C | dbSNP |
8 | g.128063553G= | CA1818662043 | PVT1 | n.1213-6607G= | |
8 | g.128063553_128063557delinsGACAC | CA1818662041 | PVT1 | n.1213-6607_1213-6603delinsGACAC | |
8 | g.128063569_128063570dup | CA185816195 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6590dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063567_128063570dup | CA185816193 | PVT1 | n.1213-6593_1213-6590dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063569_128063570del | CA185816194 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6590del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063567_128063570del | CA847233555 | PVT1 | n.1213-6593_1213-6590del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063555C= | CA1818662061 | PVT1 | n.1213-6605C= | |
8 | g.128063555C>G | CA1818662062 | PVT1 | n.1213-6605C>G | dbSNP |
8 | g.128063561C= | CA1818662063 | PVT1 | n.1213-6599C= | |
8 | g.128063561C>G | CA847233563 | PVT1 | n.1213-6599C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063564A= | CA1818662066 | PVT1 | n.1213-6596A= | |
8 | g.128063564A>C | CA847233569 | PVT1 | n.1213-6596A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063565C>A | CA2782153615 | PVT1 | n.1213-6595C>A | |
8 | g.128063566A= | CA1818662067 | PVT1 | n.1213-6594A= | |
8 | g.128063566A>G | CA1818662068 | PVT1 | n.1213-6594A>G | dbSNP |
8 | g.128063566A>T | CA652615023 | PVT1 | n.1213-6594A>T | COSMIC |
8 | g.128063568A= | CA1818662069 | PVT1 | n.1213-6592A= | |
8 | g.128063568A>G | CA185816196 | PVT1 | n.1213-6592A>G | dbSNP |
8 | g.128063569C= | CA1818662077 | PVT1 | n.1213-6591C= | |
8 | g.128063569C>T | CA185816197 | PVT1 | n.1213-6591C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063569_128063571delinsCAT | CA1818662075 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6589delinsCAT | |
8 | g.128063570_128063571delinsAT | CA1818662078 | PVT1 | n.1213-6590_1213-6589delinsAT | |
8 | g.128063572_128063573del | CA1119063721 | PVT1 | n.1213-6588_1213-6587del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063571del | CA1119063723 | PVT1 | n.1213-6589del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063572A= | CA1818662081 | PVT1 | n.1213-6588A= | |
8 | g.128063572A>G | CA1818662082 | PVT1 | n.1213-6588A>G | dbSNP |
8 | g.128063573_128063574delinsTG | CA1818662087 | PVT1 | n.1213-6587_1213-6586delinsTG | |
8 | g.128063574del | CA1818662090 | PVT1 | n.1213-6586del | dbSNP |
8 | g.128063578A= | CA1818662092 | PVT1 | n.1213-6582A= | |
8 | g.128063578A>G | CA1818662094 | PVT1 | n.1213-6582A>G | dbSNP |
8 | g.128063580A= | CA1818662099 | PVT1 | n.1213-6580A= | |
8 | g.128063580A>C | CA1818662104 | PVT1 | n.1213-6580A>C | dbSNP |
8 | g.128063581A= | CA1818662109 | PVT1 | n.1213-6579A= | |
8 | g.128063581A>G | CA1119063731 | PVT1 | n.1213-6579A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063582G>A | CA2782153616 | PVT1 | n.1213-6578G>A | |
8 | g.128063585A= | CA1818662113 | PVT1 | n.1213-6575A= | |
8 | g.128063585A>C | CA847233571 | PVT1 | n.1213-6575A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063586T>A | CA1818662119 | PVT1 | n.1213-6574T>A | dbSNP |