Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063527_128063530del | CA1818661956 | PVT1 | n.1213-6633_1213-6630del | dbSNP |
8 | g.128063523_128063530del | CA847233538 | PVT1 | n.1213-6637_1213-6630del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063520_128063530dup | CA847233544 | PVT1 | n.1213-6640_1213-6630dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063527A= | CA1818661969 | PVT1 | n.1213-6633A= | |
8 | g.128063527A>G | CA847233546 | PVT1 | n.1213-6633A>G | dbSNP |
8 | g.128063528A= | CA1818661971 | PVT1 | n.1213-6632A= | |
8 | g.128063528A>C | CA1119063689 | PVT1 | n.1213-6632A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063530T>A | CA185816191 | PVT1 | n.1213-6630T>A | dbSNP |
8 | g.128063530T= | CA1818661973 | PVT1 | n.1213-6630T= | |
8 | g.128063531T>A | CA847233548 | PVT1 | n.1213-6629T>A | dbSNP |
8 | g.128063531T>G | CA1119063695 | PVT1 | n.1213-6629T>G | dbSNP |
8 | g.128063531T= | CA1818661981 | PVT1 | n.1213-6629T= | |
8 | g.128063533T>G | CA1119063703 | PVT1 | n.1213-6627T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063533T= | CA1818661984 | PVT1 | n.1213-6627T= | |
8 | g.128063536G>T | CA2782153612 | PVT1 | n.1213-6624G>T | |
8 | g.128063539T>C | CA185816192 | PVT1 | n.1213-6621T>C | dbSNP |
8 | g.128063539T= | CA1818661987 | PVT1 | n.1213-6621T= | |
8 | g.128063540T>C | CA585097012 | PVT1 | n.1213-6620T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063540T= | CA1818661990 | PVT1 | n.1213-6620T= | |
8 | g.128063545G>A | CA1818661994 | PVT1 | n.1213-6615G>A | dbSNP |
8 | g.128063545G= | CA1818661993 | PVT1 | n.1213-6615G= | |
8 | g.128063547G>A | CA1119063708 | PVT1 | n.1213-6613G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063547G= | CA1818662033 | PVT1 | n.1213-6613G= | |
8 | g.128063548T>C | CA2782153613 | PVT1 | n.1213-6612T>C | |
8 | g.128063550C>T | CA2782153614 | PVT1 | n.1213-6610C>T | |
8 | g.128063551C= | CA1818662038 | PVT1 | n.1213-6609C= | |
8 | g.128063551C>T | CA1818662039 | PVT1 | n.1213-6609C>T | dbSNP |
8 | g.128063553G>A | CA1818662044 | PVT1 | n.1213-6607G>A | dbSNP |
8 | g.128063553G>C | CA1818662046 | PVT1 | n.1213-6607G>C | dbSNP |
8 | g.128063553G= | CA1818662043 | PVT1 | n.1213-6607G= | |
8 | g.128063553_128063557delinsGACAC | CA1818662041 | PVT1 | n.1213-6607_1213-6603delinsGACAC | |
8 | g.128063569_128063570dup | CA185816195 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6590dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063567_128063570dup | CA185816193 | PVT1 | n.1213-6593_1213-6590dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063569_128063570del | CA185816194 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6590del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063567_128063570del | CA847233555 | PVT1 | n.1213-6593_1213-6590del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063555C= | CA1818662061 | PVT1 | n.1213-6605C= | |
8 | g.128063555C>G | CA1818662062 | PVT1 | n.1213-6605C>G | dbSNP |
8 | g.128063561C= | CA1818662063 | PVT1 | n.1213-6599C= | |
8 | g.128063561C>G | CA847233563 | PVT1 | n.1213-6599C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063564A= | CA1818662066 | PVT1 | n.1213-6596A= | |
8 | g.128063564A>C | CA847233569 | PVT1 | n.1213-6596A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063565C>A | CA2782153615 | PVT1 | n.1213-6595C>A | |
8 | g.128063566A= | CA1818662067 | PVT1 | n.1213-6594A= | |
8 | g.128063566A>G | CA1818662068 | PVT1 | n.1213-6594A>G | dbSNP |
8 | g.128063566A>T | CA652615023 | PVT1 | n.1213-6594A>T | COSMIC |
8 | g.128063568A= | CA1818662069 | PVT1 | n.1213-6592A= | |
8 | g.128063568A>G | CA185816196 | PVT1 | n.1213-6592A>G | dbSNP |
8 | g.128063569C= | CA1818662077 | PVT1 | n.1213-6591C= | |
8 | g.128063569C>T | CA185816197 | PVT1 | n.1213-6591C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063569_128063571delinsCAT | CA1818662075 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6589delinsCAT |