Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063513A= | CA1818661950 | PVT1 | n.1213-6647A= | |
8 | g.128063513A>G | CA1818661952 | PVT1 | n.1213-6647A>G | dbSNP |
8 | g.128063514_128063522delinsAAAATAAAT | CA1818661955 | PVT1 | n.1213-6646_1213-6638delinsAAAATAAAT | |
8 | g.128063515A>G | CA2782153610 | PVT1 | n.1213-6645A>G | |
8 | g.128063527_128063530del | CA1818661956 | PVT1 | n.1213-6633_1213-6630del | dbSNP |
8 | g.128063523_128063530del | CA847233538 | PVT1 | n.1213-6637_1213-6630del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063516A= | CA1818661959 | PVT1 | n.1213-6644A= | |
8 | g.128063516A>C | CA1119063685 | PVT1 | n.1213-6644A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063518T>A | CA652615021 | PVT1 | n.1213-6642T>A | dbSNP COSMIC |
8 | g.128063518T= | CA1818661962 | PVT1 | n.1213-6642T= | |
8 | g.128063518_128063519delinsTA | CA1818661964 | PVT1 | n.1213-6642_1213-6641delinsTA | |
8 | g.128063519A= | CA1818661968 | PVT1 | n.1213-6641A= | |
8 | g.128063521del | CA1818661967 | PVT1 | n.1213-6639del | dbSNP |
8 | g.128063520_128063530dup | CA847233544 | PVT1 | n.1213-6640_1213-6630dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063525A>G | CA2782153611 | PVT1 | n.1213-6635A>G | |
8 | g.128063527A= | CA1818661969 | PVT1 | n.1213-6633A= | |
8 | g.128063527A>G | CA847233546 | PVT1 | n.1213-6633A>G | dbSNP |
8 | g.128063528A= | CA1818661971 | PVT1 | n.1213-6632A= | |
8 | g.128063528A>C | CA1119063689 | PVT1 | n.1213-6632A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063530T>A | CA185816191 | PVT1 | n.1213-6630T>A | dbSNP |
8 | g.128063530T= | CA1818661973 | PVT1 | n.1213-6630T= | |
8 | g.128063531T>A | CA847233548 | PVT1 | n.1213-6629T>A | dbSNP |
8 | g.128063531T>G | CA1119063695 | PVT1 | n.1213-6629T>G | dbSNP |
8 | g.128063531T= | CA1818661981 | PVT1 | n.1213-6629T= | |
8 | g.128063533T>G | CA1119063703 | PVT1 | n.1213-6627T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063533T= | CA1818661984 | PVT1 | n.1213-6627T= | |
8 | g.128063536G>T | CA2782153612 | PVT1 | n.1213-6624G>T | |
8 | g.128063539T>C | CA185816192 | PVT1 | n.1213-6621T>C | dbSNP |
8 | g.128063539T= | CA1818661987 | PVT1 | n.1213-6621T= | |
8 | g.128063540T>C | CA585097012 | PVT1 | n.1213-6620T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063540T= | CA1818661990 | PVT1 | n.1213-6620T= | |
8 | g.128063545G>A | CA1818661994 | PVT1 | n.1213-6615G>A | dbSNP |
8 | g.128063545G= | CA1818661993 | PVT1 | n.1213-6615G= | |
8 | g.128063547G>A | CA1119063708 | PVT1 | n.1213-6613G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063547G= | CA1818662033 | PVT1 | n.1213-6613G= | |
8 | g.128063548T>C | CA2782153613 | PVT1 | n.1213-6612T>C | |
8 | g.128063550C>T | CA2782153614 | PVT1 | n.1213-6610C>T | |
8 | g.128063551C= | CA1818662038 | PVT1 | n.1213-6609C= | |
8 | g.128063551C>T | CA1818662039 | PVT1 | n.1213-6609C>T | dbSNP |
8 | g.128063553G>A | CA1818662044 | PVT1 | n.1213-6607G>A | dbSNP |
8 | g.128063553G>C | CA1818662046 | PVT1 | n.1213-6607G>C | dbSNP |
8 | g.128063553G= | CA1818662043 | PVT1 | n.1213-6607G= | |
8 | g.128063553_128063557delinsGACAC | CA1818662041 | PVT1 | n.1213-6607_1213-6603delinsGACAC | |
8 | g.128063569_128063570dup | CA185816195 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6590dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063567_128063570dup | CA185816193 | PVT1 | n.1213-6593_1213-6590dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063569_128063570del | CA185816194 | PVT1 | n.1213-6591_1213-6590del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063567_128063570del | CA847233555 | PVT1 | n.1213-6593_1213-6590del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063555C= | CA1818662061 | PVT1 | n.1213-6605C= | |
8 | g.128063555C>G | CA1818662062 | PVT1 | n.1213-6605C>G | dbSNP |
8 | g.128063561C= | CA1818662063 | PVT1 | n.1213-6599C= |