Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063410G>A | CA1818661832 | PVT1 | n.1213-6750G>A | dbSNP |
8 | g.128063410G= | CA1818661831 | PVT1 | n.1213-6750G= | |
8 | g.128063412T>C | CA185816183 | PVT1 | n.1213-6748T>C | dbSNP |
8 | g.128063412T= | CA1818661833 | PVT1 | n.1213-6748T= | |
8 | g.128063412_128063414delinsTGA | CA1818661836 | PVT1 | n.1213-6748_1213-6746delinsTGA | |
8 | g.128063415_128063416del | CA847233490 | PVT1 | n.1213-6745_1213-6744del | dbSNP |
8 | g.128063417C= | CA1818661837 | PVT1 | n.1213-6743C= | |
8 | g.128063417C>T | CA1818661838 | PVT1 | n.1213-6743C>T | dbSNP |
8 | g.128063418A= | CA1818661841 | PVT1 | n.1213-6742A= | |
8 | g.128063418A>G | CA185816184 | PVT1 | n.1213-6742A>G | dbSNP gnomAD v2 |
8 | g.128063419C>A | CA1818661845 | PVT1 | n.1213-6741C>A | dbSNP |
8 | g.128063419C= | CA1818661844 | PVT1 | n.1213-6741C= | |
8 | g.128063426T>C | CA1818661849 | PVT1 | n.1213-6734T>C | dbSNP |
8 | g.128063426T= | CA1818661848 | PVT1 | n.1213-6734T= | |
8 | g.128063432A>C | CA2604594223 | PVT1 | n.1213-6728A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063434C= | CA1818661856 | PVT1 | n.1213-6726C= | |
8 | g.128063434C>T | CA847233497 | PVT1 | n.1213-6726C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063435T>C | CA2567084920 | PVT1 | n.1213-6725T>C | |
8 | g.128063436C>A | CA1818661861 | PVT1 | n.1213-6724C>A | dbSNP |
8 | g.128063436C= | CA1818661859 | PVT1 | n.1213-6724C= | |
8 | g.128063436C>T | CA185816185 | PVT1 | n.1213-6724C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063437G>A | CA185816186 | PVT1 | n.1213-6723G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063437G= | CA1818661866 | PVT1 | n.1213-6723G= | |
8 | g.128063437G>T | CA1818661864 | PVT1 | n.1213-6723G>T | dbSNP |
8 | g.128063440_128063452delinsAAGTGGGGATTGC | CA1818661868 | PVT1 | n.1213-6720_1213-6708delinsAAGTGGGGATTGC | |
8 | g.128063445_128063456dup | CA185816187 | PVT1 | n.1213-6715_1213-6704dup | dbSNP |
8 | g.128063445_128063456del | CA185816188 | PVT1 | n.1213-6715_1213-6704del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063444_128063445insAGCT | CA462971802 | PVT1 | n.1213-6716_1213-6715insAGCT | |
8 | g.128063445G>A | CA1818661881 | PVT1 | n.1213-6715G>A | dbSNP |
8 | g.128063445G= | CA1818661879 | PVT1 | n.1213-6715G= | |
8 | g.128063452C>A | CA1818661887 | PVT1 | n.1213-6708C>A | dbSNP |
8 | g.128063452C= | CA1818661885 | PVT1 | n.1213-6708C= | |
8 | g.128063454G>A | CA847233511 | PVT1 | n.1213-6706G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063454G>C | CA585097008 | PVT1 | n.1213-6706G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063454G= | CA1818661891 | PVT1 | n.1213-6706G= | |
8 | g.128063460_128063461delinsTG | CA1818661894 | PVT1 | n.1213-6700_1213-6699delinsTG | |
8 | g.128063461del | CA1818661897 | PVT1 | n.1213-6699del | dbSNP |
8 | g.128063467G>A | CA1818661900 | PVT1 | n.1213-6693G>A | dbSNP |
8 | g.128063467G= | CA1818661899 | PVT1 | n.1213-6693G= | |
8 | g.128063467G>T | CA2537812036 | PVT1 | n.1213-6693G>T | |
8 | g.128063468C= | CA1818661901 | PVT1 | n.1213-6692C= | |
8 | g.128063468C>T | CA585097010 | PVT1 | n.1213-6692C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063475A= | CA1818661904 | PVT1 | n.1213-6685A= | |
8 | g.128063475A>G | CA847233515 | PVT1 | n.1213-6685A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.128063476C= | CA1818661905 | PVT1 | n.1213-6684C= | |
8 | g.128063476_128063477insGT | CA1818661906 | PVT1 | n.1213-6684_1213-6683insGT | dbSNP |
8 | g.128063478C= | CA1818661907 | PVT1 | n.1213-6682C= | |
8 | g.128063478C>T | CA185816189 | PVT1 | n.1213-6682C>T | dbSNP |
8 | g.128063480_128063482delinsCCA | CA1818661909 | PVT1 | n.1213-6680_1213-6678delinsCCA | |
8 | g.128063481C= | CA1818661912 | PVT1 | n.1213-6679C= |