Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.127401060G=CA1818352336CASC8,CCAT2c.-559-13828G= (p.=)
n.662G=
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dbSNP gnomAD
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8g.127401062A>GCA1818352346CASC8,CCAT2c.-559-13826A>G (p.=)
n.664A>G
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n.1176+19764C=
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n.674G=
n.1176+19757C=
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n.674G>T
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gnomAD
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dbSNP
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n.683A>G
n.1176+19748T>C
dbSNP
8g.127401081_127401082delinsATCA1818352364CASC8,CCAT2c.-559-13807_-559-13806delinsAT (p.=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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gnomAD
8g.127401085T=CA1818352371CASC8,CCAT2c.-559-13803T= (p.=)
n.687T=
n.1176+19744A=
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8g.127401088T=CA1818352372CASC8,CCAT2c.-559-13800T= (p.=)
n.690T=
n.1176+19741A=
8g.127401091G>ACA185736853CASC8,CCAT2c.-559-13797G>A (p.=)
n.693G>A
n.1176+19738C>T
dbSNP gnomAD
8g.127401091G=CA1818352377CASC8,CCAT2c.-559-13797G= (p.=)
n.693G=
n.1176+19738C=
8g.127401091G>TCA185736854CASC8,CCAT2c.-559-13797G>T (p.=)
n.693G>T
n.1176+19738C>A
dbSNP
8g.127401094A=CA1818352380CASC8,CCAT2c.-559-13794A= (p.=)
n.696A=
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8g.127401094A>GCA1818352382CASC8,CCAT2c.-559-13794A>G (p.=)
n.696A>G
n.1176+19735T>C
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n.712_716del
n.1176+19725_1176+19729del
dbSNP gnomAD
8g.127401103_127401105delCA585068487CASC8,CCAT2c.-559-13785_-559-13783del (p.=)
n.705_707del
n.1176+19726_1176+19728del
dbSNP gnomAD
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n.704T>G
n.1176+19727A>C
8g.127401102T=CA1818352393CASC8,CCAT2c.-559-13786T= (p.=)
n.704T=
n.1176+19727A=
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8g.127401107T=CA1818352396CASC8,CCAT2c.-559-13781T= (p.=)
n.709T=
n.1176+19722A=
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dbSNP
8g.127401111T>GCA1118994078CASC8,CCAT2c.-559-13777T>G (p.=)
n.713T>G
n.1176+19718A>C
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n.713T=
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n.1176+19713A=
8g.127401117G>ACA1818352416CASC8,CCAT2c.-559-13771G>A (p.=)
n.719G>A
n.1176+19712C>T
8g.127401117G>CCA847153738CASC8,CCAT2c.-559-13771G>C (p.=)
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n.1176+19712C>G
8g.127401117G=CA1818352414CASC8,CCAT2c.-559-13771G= (p.=)
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n.1176+19712C=
8g.127401117G>TCA185736857CASC8,CCAT2c.-559-13771G>T (p.=)
n.719G>T
n.1176+19712C>A
dbSNP

Number of alleles fetched