Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127401002C>A | CA2579837569 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13886C>A (n.-559-13886C>A) n.604C>A n.1176+19827G>T | |
8 | g.127401002C>G | CA2579837571 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13886C>G (n.-559-13886C>G) n.604C>G n.1176+19827G>C | |
8 | g.127401002C>T | CA2579837570 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13886C>T (n.-559-13886C>T) n.604C>T n.1176+19827G>A | |
8 | g.127401003T>A | CA2579837572 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13885T>A (n.-559-13885T>A) n.605T>A n.1176+19826A>T | |
8 | g.127401003T>C | CA2579837575 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13885T>C (n.-559-13885T>C) n.605T>C n.1176+19826A>G | |
8 | g.127401003T>G | CA2579837574 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13885T>G (n.-559-13885T>G) n.605T>G n.1176+19826A>C | |
8 | g.127401004A= | CA2579837576 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13884A= (n.-559-13884A=) n.606A= n.1176+19825T= | |
8 | g.127401004A>C | CA2579837579 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13884A>C (n.-559-13884A>C) n.606A>C n.1176+19825T>G | |
8 | g.127401004A>G | CA2579837577 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13884A>G (n.-559-13884A>G) n.606A>G n.1176+19825T>C | |
8 | g.127401004A>T | CA2579837578 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13884A>T (n.-559-13884A>T) n.606A>T n.1176+19825T>A | |
8 | g.127401005A>C | CA2579837580 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13883A>C (n.-559-13883A>C) n.607A>C n.1176+19824T>G | |
8 | g.127401005A>G | CA2579837581 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13883A>G (n.-559-13883A>G) n.607A>G n.1176+19824T>C | |
8 | g.127401005A>T | CA2579837582 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13883A>T (n.-559-13883A>T) n.607A>T n.1176+19824T>A | |
8 | g.127401006G>A | CA1818352173 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13882G>A (n.-559-13882G>A) n.608G>A n.1176+19823C>T | dbSNP |
8 | g.127401006G>C | CA2579837584 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13882G>C (n.-559-13882G>C) n.608G>C n.1176+19823C>G | |
8 | g.127401006G= | CA1818352171 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13882G= (n.-559-13882G=) n.608G= n.1176+19823C= | |
8 | g.127401006G>T | CA2579837585 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13882G>T (n.-559-13882G>T) n.608G>T n.1176+19823C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401007A= | CA1818352174 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13881A= (n.-559-13881A=) n.609A= n.1176+19822T= | |
8 | g.127401007A>C | CA1818352175 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13881A>C (n.-559-13881A>C) n.609A>C n.1176+19822T>G | dbSNP |
8 | g.127401007A>G | CA185736842 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13881A>G (n.-559-13881A>G) n.609A>G n.1176+19822T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401007A>T | CA2579837586 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13881A>T (n.-559-13881A>T) n.609A>T n.1176+19822T>A | |
8 | g.127401008G>A | CA1818352180 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13880G>A (n.-559-13880G>A) n.610G>A n.1176+19821C>T | dbSNP |
8 | g.127401008G>C | CA2579837587 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13880G>C (n.-559-13880G>C) n.610G>C n.1176+19821C>G | |
8 | g.127401008G= | CA1818352178 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13880G= (n.-559-13880G=) n.610G= n.1176+19821C= | |
8 | g.127401008G>T | CA847153650 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13880G>T (n.-559-13880G>T) n.610G>T n.1176+19821C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401009G>A | CA2579837588 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13879G>A (n.-559-13879G>A) n.611G>A n.1176+19820C>T | |
8 | g.127401009G>C | CA2579837589 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13879G>C (n.-559-13879G>C) n.611G>C n.1176+19820C>G | |
8 | g.127401009G>T | CA2579837591 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13879G>T (n.-559-13879G>T) n.611G>T n.1176+19820C>A | |
8 | g.127401010T>A | CA2579837592 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13878T>A (n.-559-13878T>A) n.612T>A n.1176+19819A>T | |
8 | g.127401010T>C | CA1118993942 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13878T>C (n.-559-13878T>C) n.612T>C n.1176+19819A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401010T>G | CA1118993953 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13878T>G (n.-559-13878T>G) n.612T>G n.1176+19819A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401010T= | CA1818352183 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13878T= (n.-559-13878T=) n.612T= n.1176+19819A= | |
8 | g.127401011G>A | CA1818352188 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13877G>A (n.-559-13877G>A) n.613G>A n.1176+19818C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127401011G>C | CA2579837593 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13877G>C (n.-559-13877G>C) n.613G>C n.1176+19818C>G | |
8 | g.127401011G= | CA1818352185 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13877G= (n.-559-13877G=) n.613G= n.1176+19818C= | |
8 | g.127401011G>T | CA2579837594 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13877G>T (n.-559-13877G>T) n.613G>T n.1176+19818C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401012T>A | CA2579837595 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13876T>A (n.-559-13876T>A) n.614T>A n.1176+19817A>T | |
8 | g.127401012T>C | CA2579837596 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13876T>C (n.-559-13876T>C) n.614T>C n.1176+19817A>G | |
8 | g.127401012T>G | CA2579837597 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13876T>G (n.-559-13876T>G) n.614T>G n.1176+19817A>C | |
8 | g.127401013A>C | CA2579837600 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13875A>C (n.-559-13875A>C) n.615A>C n.1176+19816T>G | |
8 | g.127401013A>G | CA2579837601 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13875A>G (n.-559-13875A>G) n.615A>G n.1176+19816T>C | |
8 | g.127401013A>T | CA2579837602 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13875A>T (n.-559-13875A>T) n.615A>T n.1176+19816T>A | |
8 | g.127401014G>A | CA2579837603 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13874G>A (n.-559-13874G>A) n.616G>A n.1176+19815C>T | |
8 | g.127401014G>C | CA2579837604 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13874G>C (n.-559-13874G>C) n.616G>C n.1176+19815C>G | |
8 | g.127401014G>T | CA2579837605 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13874G>T (n.-559-13874G>T) n.616G>T n.1176+19815C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401015C>A | CA585068472 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13873C>A (n.-559-13873C>A) n.617C>A n.1176+19814G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401015C= | CA1818352191 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13873C= (n.-559-13873C=) n.617C= n.1176+19814G= | |
8 | g.127401015C>G | CA2579837606 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13873C>G (n.-559-13873C>G) n.617C>G n.1176+19814G>C | |
8 | g.127401015C>T | CA185736843 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13873C>T (n.-559-13873C>T) n.617C>T n.1176+19814G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401016C>A | CA2579837607 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13872C>A (n.-559-13872C>A) n.618C>A n.1176+19813G>T |