Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.127400961T>CCA185736840CASC8,CCAT2c.-559-13927T>C (p.=)
n.563T>C
n.1176+19868A>G
dbSNP
8g.127400961T=CA1818352137CASC8,CCAT2c.-559-13927T= (p.=)
n.563T=
n.1176+19868A=
8g.127400964C=CA1818352139CASC8,CCAT2c.-559-13924C= (p.=)
n.566C=
n.1176+19865G=
8g.127400964C>TCA1118993931CASC8,CCAT2c.-559-13924C>T (p.=)
n.566C>T
n.1176+19865G>A
8g.127400968A=CA1818352140CASC8,CCAT2c.-559-13920A= (p.=)
n.570A=
n.1176+19861T=
8g.127400968A>TCA1818352141CASC8,CCAT2c.-559-13920A>T (p.=)
n.570A>T
n.1176+19861T>A
8g.127400976G>ACA585068471CASC8,CCAT2c.-559-13912G>A (p.=)
n.578G>A
n.1176+19853C>T
gnomAD
8g.127400976G=CA1818352143CASC8,CCAT2c.-559-13912G= (p.=)
n.578G=
n.1176+19853C=
8g.127400977G>ACA1818352146CASC8,CCAT2c.-559-13911G>A (p.=)
n.579G>A
n.1176+19852C>T
8g.127400977G=CA1818352145CASC8,CCAT2c.-559-13911G= (p.=)
n.579G=
n.1176+19852C=
8g.127400978G>ACA847153634CASC8,CCAT2c.-559-13910G>A (p.=)
n.580G>A
n.1176+19851C>T
8g.127400978G=CA1818352148CASC8,CCAT2c.-559-13910G= (p.=)
n.580G=
n.1176+19851C=
8g.127400980C=CA1818352150CASC8,CCAT2c.-559-13908C= (p.=)
n.582C=
n.1176+19849G=
8g.127400980C>TCA847153645CASC8,CCAT2c.-559-13908C>T (p.=)
n.582C>T
n.1176+19849G>A
8g.127400981G>ACA185736841CASC8,CCAT2c.-559-13907G>A (p.=)
n.583G>A
n.1176+19848C>T
dbSNP gnomAD
8g.127400981G=CA1818352152CASC8,CCAT2c.-559-13907G= (p.=)
n.583G=
n.1176+19848C=
8g.127400987A=CA1818352157CASC8,CCAT2c.-559-13901A= (p.=)
n.589A=
n.1176+19842T=
8g.127400987A>CCA1818352158CASC8,CCAT2c.-559-13901A>C (p.=)
n.589A>C
n.1176+19842T>G
8g.127400991T>CCA1818352162CASC8,CCAT2c.-559-13897T>C (p.=)
n.593T>C
n.1176+19838A>G
8g.127400991T=CA1818352161CASC8,CCAT2c.-559-13897T= (p.=)
n.593T=
n.1176+19838A=
8g.127400994T>CCA1818352164CASC8,CCAT2c.-559-13894T>C (p.=)
n.596T>C
n.1176+19835A>G
8g.127400994T=CA1818352163CASC8,CCAT2c.-559-13894T= (p.=)
n.596T=
n.1176+19835A=
8g.127400995C=CA1818352168CASC8,CCAT2c.-559-13893C= (p.=)
n.597C=
n.1176+19834G=
8g.127400995C>GCA652608314CASC8,CCAT2c.-559-13893C>G (p.=)
n.597C>G
n.1176+19834G>C
COSMIC
8g.127400995C>TCA847153649CASC8,CCAT2c.-559-13893C>T (p.=)
n.597C>T
n.1176+19834G>A
8g.127401006G>ACA1818352173CASC8,CCAT2c.-559-13882G>A (p.=)
n.608G>A
n.1176+19823C>T
8g.127401006G=CA1818352171CASC8,CCAT2c.-559-13882G= (p.=)
n.608G=
n.1176+19823C=
8g.127401007A=CA1818352174CASC8,CCAT2c.-559-13881A= (p.=)
n.609A=
n.1176+19822T=
8g.127401007A>CCA1818352175CASC8,CCAT2c.-559-13881A>C (p.=)
n.609A>C
n.1176+19822T>G
8g.127401007A>GCA185736842CASC8,CCAT2c.-559-13881A>G (p.=)
n.609A>G
n.1176+19822T>C
dbSNP gnomAD
8g.127401008G>ACA1818352180CASC8,CCAT2c.-559-13880G>A (p.=)
n.610G>A
n.1176+19821C>T
8g.127401008G=CA1818352178CASC8,CCAT2c.-559-13880G= (p.=)
n.610G=
n.1176+19821C=
8g.127401008G>TCA847153650CASC8,CCAT2c.-559-13880G>T (p.=)
n.610G>T
n.1176+19821C>A
8g.127401010T>CCA1118993942CASC8,CCAT2c.-559-13878T>C (p.=)
n.612T>C
n.1176+19819A>G
8g.127401010T>GCA1118993953CASC8,CCAT2c.-559-13878T>G (p.=)
n.612T>G
n.1176+19819A>C
8g.127401010T=CA1818352183CASC8,CCAT2c.-559-13878T= (p.=)
n.612T=
n.1176+19819A=
8g.127401011G>ACA1818352188CASC8,CCAT2c.-559-13877G>A (p.=)
n.613G>A
n.1176+19818C>T
8g.127401011G=CA1818352185CASC8,CCAT2c.-559-13877G= (p.=)
n.613G=
n.1176+19818C=
8g.127401015C>ACA585068472CASC8,CCAT2c.-559-13873C>A (p.=)
n.617C>A
n.1176+19814G>T
gnomAD
8g.127401015C=CA1818352191CASC8,CCAT2c.-559-13873C= (p.=)
n.617C=
n.1176+19814G=
8g.127401015C>TCA185736843CASC8,CCAT2c.-559-13873C>T (p.=)
n.617C>T
n.1176+19814G>A
dbSNP gnomAD
8g.127401016C=CA1818352194CASC8,CCAT2c.-559-13872C= (p.=)
n.618C=
n.1176+19813G=
8g.127401016C>TCA185736844CASC8,CCAT2c.-559-13872C>T (p.=)
n.618C>T
n.1176+19813G>A
dbSNP
8g.127401017A=CA1818352197CASC8,CCAT2c.-559-13871A= (p.=)
n.619A=
n.1176+19812T=
8g.127401017A>GCA1118993973CASC8,CCAT2c.-559-13871A>G (p.=)
n.619A>G
n.1176+19812T>C
8g.127401018G>ACA652608318CASC8,CCAT2c.-559-13870G>A (p.=)
n.620G>A
n.1176+19811C>T
COSMIC
8g.127401025T>ACA185736845CASC8,CCAT2c.-559-13863T>A (p.=)
n.627T>A
n.1176+19804A>T
dbSNP
8g.127401025T>CCA847153653CASC8,CCAT2c.-559-13863T>C (p.=)
n.627T>C
n.1176+19804A>G
8g.127401025T=CA1818352201CASC8,CCAT2c.-559-13863T= (p.=)
n.627T=
n.1176+19804A=
8g.127401027C>ACA585068473CASC8,CCAT2c.-559-13861C>A (p.=)
n.629C>A
n.1176+19802G>T
gnomAD

Number of alleles fetched