Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127081052C>A | CA1818226306 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C>A n.101+1069G>T | dbSNP |
8 | g.127081052C= | CA1818226305 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C= n.101+1069G= | |
8 | g.127081052C>G | CA2580596577 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C>G n.101+1069G>C | |
8 | g.127081052C>T | CA15551158 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C>T n.101+1069G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081053C>A | CA2688533585 | PCAT2,PRNCR1 | n.1180C>A n.101+1068G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081055T>C | CA847139447 | PCAT2,PRNCR1 | n.1182T>C n.101+1066A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081055T= | CA1818226309 | PCAT2,PRNCR1 | n.1182T= n.101+1066A= | |
8 | g.127081056G>A | CA2688533586 | PCAT2,PRNCR1 | n.1183G>A n.101+1065C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081056G= | CA1818226313 | PCAT2,PRNCR1 | n.1183G= n.101+1065C= | |
8 | g.127081056G>T | CA185698890 | PCAT2,PRNCR1 | n.1183G>T n.101+1065C>A | dbSNP |
8 | g.127081057A>G | CA585055439 | PCAT2,PRNCR1 | n.1184A>G n.101+1064T>C | gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.127081058T>C | CA2688533587 | PCAT2,PRNCR1 | n.1185T>C n.101+1063A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081059T>C | CA185698891 | PCAT2,PRNCR1 | n.1186T>C n.101+1062A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081059T>G | CA2688533588 | PCAT2,PRNCR1 | n.1186T>G n.101+1062A>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081059T= | CA1818226316 | PCAT2,PRNCR1 | n.1186T= n.101+1062A= | |
8 | g.127081061C>G | CA2604535398 | PCAT2,PRNCR1 | n.1188C>G n.101+1060G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081062T>C | CA2688533589 | PCAT2,PRNCR1 | n.1189T>C n.101+1059A>G | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127081062T>G | CA185698892 | PCAT2,PRNCR1 | n.1189T>G n.101+1059A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081062T= | CA1818226319 | PCAT2,PRNCR1 | n.1189T= n.101+1059A= | |
8 | g.127081063C>A | CA2688533590 | PCAT2,PRNCR1 | n.1190C>A n.101+1058G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081063C= | CA1818226323 | PCAT2,PRNCR1 | n.1190C= n.101+1058G= | |
8 | g.127081064A>G | CA2688533591 | PCAT2,PRNCR1 | n.1191A>G n.101+1057T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081064dup | CA1818226324 | PCAT2,PRNCR1 | n.1191dup n.101+1057dup | dbSNP |
8 | g.127081065C= | CA1818226328 | PCAT2,PRNCR1 | n.1192C= n.101+1056G= | |
8 | g.127081065C>G | CA847139456 | PCAT2,PRNCR1 | n.1192C>G n.101+1056G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081066A>G | CA2688533592 | PCAT2,PRNCR1 | n.1193A>G n.101+1055T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081067G>A | CA2688533593 | PCAT2,PRNCR1 | n.1194G>A n.101+1054C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081067G>C | CA2688533594 | PCAT2,PRNCR1 | n.1194G>C n.101+1054C>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081067G>T | CA2688533595 | PCAT2,PRNCR1 | n.1194G>T n.101+1054C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081068C>A | CA2688533596 | PCAT2,PRNCR1 | n.1195C>A n.101+1053G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081068_127081069insAATGTTA | CA2534043361 | PCAT2,PRNCR1 | n.1195_1196insAATGTTA n.101+1052_101+1053insTAACATT | |
8 | g.127081069T>C | CA2688533597 | PCAT2,PRNCR1 | n.1196T>C n.101+1052A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081070T>C | CA2688533598 | PCAT2,PRNCR1 | n.1197T>C n.101+1051A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081071C>T | CA2688533599 | PCAT2,PRNCR1 | n.1198C>T n.101+1050G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081072A>C | CA2688533600 | PCAT2,PRNCR1 | n.1199A>C n.101+1049T>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081073C>A | CA2688533601 | PCAT2,PRNCR1 | n.1200C>A n.101+1048G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081073C= | CA1818226330 | PCAT2,PRNCR1 | n.1200C= n.101+1048G= | |
8 | g.127081073C>G | CA2688533602 | PCAT2,PRNCR1 | n.1200C>G n.101+1048G>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081073C>T | CA1118986568 | PCAT2,PRNCR1 | n.1200C>T n.101+1048G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127081074A>G | CA2688533603 | PCAT2,PRNCR1 | n.1201A>G n.101+1047T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127081075G>T | CA2688533604 | PCAT2,PRNCR1 | n.1202G>T n.101+1046C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081075_127081084del | CA2688533605 | PCAT2,PRNCR1 | n.1202_1211del n.101+1037_101+1046del | gnomAD v4 |
8 | g.127081078C>A | CA2688533606 | PCAT2,PRNCR1 | n.1205C>A n.101+1043G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081078C>T | CA2688533607 | PCAT2,PRNCR1 | n.1205C>T n.101+1043G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081080G>A | CA1818226333 | PCAT2,PRNCR1 | n.1207G>A n.101+1041C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127081080G= | CA1818226332 | PCAT2,PRNCR1 | n.1207G= n.101+1041C= | |
8 | g.127081080G>T | CA2688533608 | PCAT2,PRNCR1 | n.1207G>T n.101+1041C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127081081C>A | CA2688533609 | PCAT2,PRNCR1 | n.1208C>A n.101+1040G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127081082T>C | CA2688533610 | PCAT2,PRNCR1 | n.1209T>C n.101+1039A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127081083G>A | CA2688533611 | PCAT2,PRNCR1 | n.1210G>A n.101+1038C>T | gnomAD v4 |