Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127080248T>C | CA1818225277 | PCAT2,PRNCR1 | n.375T>C n.102-1115A>G | dbSNP |
8 | g.127080248T>G | CA2604535389 | PCAT2,PRNCR1 | n.375T>G n.102-1115A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080248T= | CA1818225276 | PCAT2,PRNCR1 | n.375T= n.102-1115A= | |
8 | g.127080249G= | CA1818225282 | PCAT2,PRNCR1 | n.376G= n.102-1116C= | |
8 | g.127080249G>T | CA585055338 | PCAT2,PRNCR1 | n.376G>T n.102-1116C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080253G>T | CA2688533356 | PCAT2,PRNCR1 | n.380G>T n.102-1120C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080255A= | CA1818225286 | PCAT2,PRNCR1 | n.382A= n.102-1122T= | |
8 | g.127080255A>G | CA185698800 | PCAT2,PRNCR1 | n.382A>G n.102-1122T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080256G>A | CA185698801 | PCAT2,PRNCR1 | n.383G>A n.102-1123C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080256G= | CA1818225290 | PCAT2,PRNCR1 | n.383G= n.102-1123C= | |
8 | g.127080259G>T | CA2688533357 | PCAT2,PRNCR1 | n.386G>T n.102-1126C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080262G>A | CA1818225293 | PCAT2,PRNCR1 | n.389G>A n.102-1129C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080262G= | CA1818225294 | PCAT2,PRNCR1 | n.389G= n.102-1129C= | |
8 | g.127080262G>T | CA2688533358 | PCAT2,PRNCR1 | n.389G>T n.102-1129C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080263G>A | CA1818225299 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G>A n.102-1130C>T | dbSNP |
8 | g.127080263G>C | CA2536303200 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G>C n.102-1130C>G | |
8 | g.127080263G= | CA1818225298 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G= n.102-1130C= | |
8 | g.127080263G>T | CA185698802 | PCAT2,PRNCR1 | n.390G>T n.102-1130C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080269A= | CA1818225303 | PCAT2,PRNCR1 | n.396A= n.102-1136T= | |
8 | g.127080269A>G | CA847139001 | PCAT2,PRNCR1 | n.396A>G n.102-1136T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080272G>T | CA2688533359 | PCAT2,PRNCR1 | n.399G>T n.102-1139C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080274C>A | CA847139002 | PCAT2,PRNCR1 | n.401C>A n.102-1141G>T | dbSNP |
8 | g.127080274C= | CA1818225305 | PCAT2,PRNCR1 | n.401C= n.102-1141G= | |
8 | g.127080274C>T | CA1818225307 | PCAT2,PRNCR1 | n.401C>T n.102-1141G>A | dbSNP |
8 | g.127080276A= | CA1818225310 | PCAT2,PRNCR1 | n.403A= n.102-1143T= | |
8 | g.127080276A>G | CA1818225309 | PCAT2,PRNCR1 | n.403A>G n.102-1143T>C | dbSNP |
8 | g.127080278T>C | CA585055345 | PCAT2,PRNCR1 | n.405T>C n.102-1145A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080278T= | CA1818225312 | PCAT2,PRNCR1 | n.405T= n.102-1145A= | |
8 | g.127080282C= | CA1818225314 | PCAT2,PRNCR1 | n.409C= n.102-1149G= | |
8 | g.127080282C>T | CA1818225316 | PCAT2,PRNCR1 | n.409C>T n.102-1149G>A | dbSNP |
8 | g.127080287C>A | CA1118986295 | PCAT2,PRNCR1 | n.414C>A n.102-1154G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080287C= | CA1818225318 | PCAT2,PRNCR1 | n.414C= n.102-1154G= | |
8 | g.127080291A= | CA1818225320 | PCAT2,PRNCR1 | n.418A= n.102-1158T= | |
8 | g.127080291A>G | CA1818225321 | PCAT2,PRNCR1 | n.418A>G n.102-1158T>C | dbSNP |
8 | g.127080294A= | CA1818225326 | PCAT2,PRNCR1 | n.421A= n.102-1161T= | |
8 | g.127080294A>C | CA185698804 | PCAT2,PRNCR1 | n.421A>C n.102-1161T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080294A>G | CA185698803 | PCAT2,PRNCR1 | n.421A>G n.102-1161T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080294A>T | CA2688533360 | PCAT2,PRNCR1 | n.421A>T n.102-1161T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080295T>A | CA185698805 | PCAT2,PRNCR1 | n.422T>A n.102-1162A>T | dbSNP |
8 | g.127080295T= | CA1818225336 | PCAT2,PRNCR1 | n.422T= n.102-1162A= | |
8 | g.127080297dup | CA847139011 | PCAT2,PRNCR1 | n.424dup n.102-1163dup | dbSNP |
8 | g.127080297A= | CA1818225341 | PCAT2,PRNCR1 | n.424A= n.102-1164T= | |
8 | g.127080297A>G | CA585055353 | PCAT2,PRNCR1 | n.424A>G n.102-1164T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080298C= | CA1818225344 | PCAT2,PRNCR1 | n.425C= n.102-1165G= | |
8 | g.127080298C>T | CA847139019 | PCAT2,PRNCR1 | n.425C>T n.102-1165G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080299C>T | CA2511954070 | PCAT2,PRNCR1 | n.426C>T n.102-1166G>A | |
8 | g.127080300T>C | CA1818225347 | PCAT2,PRNCR1 | n.427T>C n.102-1167A>G | dbSNP |
8 | g.127080300T= | CA1818225346 | PCAT2,PRNCR1 | n.427T= n.102-1167A= | |
8 | g.127080302T>A | CA1818225350 | PCAT2,PRNCR1 | n.429T>A n.102-1169A>T | dbSNP |
8 | g.127080302T= | CA1818225348 | PCAT2,PRNCR1 | n.429T= n.102-1169A= |