Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127080159A>G | CA2688533327 | PCAT2,PRNCR1 | n.286A>G n.102-1026T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080160T>C | CA847138947 | PCAT2,PRNCR1 | n.287T>C n.102-1027A>G | dbSNP |
8 | g.127080160T= | CA1818225182 | PCAT2,PRNCR1 | n.287T= n.102-1027A= | |
8 | g.127080162A>G | CA2688533328 | PCAT2,PRNCR1 | n.289A>G n.102-1029T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080163A>G | CA2688533329 | PCAT2,PRNCR1 | n.290A>G n.102-1030T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080163A>T | CA2688533330 | PCAT2,PRNCR1 | n.290A>T n.102-1030T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080164G>A | CA185698790 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G>A n.102-1031C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080164G= | CA1818225184 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G= n.102-1031C= | |
8 | g.127080164G>T | CA2688533331 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G>T n.102-1031C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080165T>G | CA847138949 | PCAT2,PRNCR1 | n.292T>G n.102-1032A>C | dbSNP |
8 | g.127080165T= | CA1818225186 | PCAT2,PRNCR1 | n.292T= n.102-1032A= | |
8 | g.127080166G>A | CA1818225188 | PCAT2,PRNCR1 | n.293G>A n.102-1033C>T | dbSNP |
8 | g.127080166G= | CA1818225190 | PCAT2,PRNCR1 | n.293G= n.102-1033C= | |
8 | g.127080168T>C | CA847138955 | PCAT2,PRNCR1 | n.295T>C n.102-1035A>G | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080168T= | CA1818225192 | PCAT2,PRNCR1 | n.295T= n.102-1035A= | |
8 | g.127080169C= | CA1818225194 | PCAT2,PRNCR1 | n.296C= n.102-1036G= | |
8 | g.127080169C>T | CA1818225195 | PCAT2,PRNCR1 | n.296C>T n.102-1036G>A | dbSNP |
8 | g.127080170C>A | CA2688533332 | PCAT2,PRNCR1 | n.297C>A n.102-1037G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080170C= | CA1818225196 | PCAT2,PRNCR1 | n.297C= n.102-1037G= | |
8 | g.127080170C>G | CA1818225197 | PCAT2,PRNCR1 | n.297C>G n.102-1037G>C | dbSNP |
8 | g.127080171A>G | CA2688533333 | PCAT2,PRNCR1 | n.298A>G n.102-1038T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080172A= | CA1818225199 | PCAT2,PRNCR1 | n.299A= n.102-1039T= | |
8 | g.127080172A>G | CA1118986258 | PCAT2,PRNCR1 | n.299A>G n.102-1039T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080173T>G | CA847138962 | PCAT2,PRNCR1 | n.300T>G n.102-1040A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080173T= | CA1818225202 | PCAT2,PRNCR1 | n.300T= n.102-1040A= | |
8 | g.127080174G>T | CA2688533334 | PCAT2,PRNCR1 | n.301G>T n.102-1041C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080175A= | CA1818225204 | PCAT2,PRNCR1 | n.302A= n.102-1042T= | |
8 | g.127080175A>G | CA847138963 | PCAT2,PRNCR1 | n.302A>G n.102-1042T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080176C>A | CA2688533335 | PCAT2,PRNCR1 | n.303C>A n.102-1043G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080177T>C | CA2688533336 | PCAT2,PRNCR1 | n.304T>C n.102-1044A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127080181A>G | CA2688533337 | PCAT2,PRNCR1 | n.308A>G n.102-1048T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080181_127080182delinsAG | CA1818225206 | PCAT2,PRNCR1 | n.308_309delinsAG n.102-1049_102-1048delinsCT | |
8 | g.127080182del | CA1818225207 | PCAT2,PRNCR1 | n.309del n.102-1049del | dbSNP |
8 | g.127080182G>A | CA2688533338 | PCAT2,PRNCR1 | n.309G>A n.102-1049C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080182G>T | CA2688533339 | PCAT2,PRNCR1 | n.309G>T n.102-1049C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080186del | CA2688533340 | PCAT2,PRNCR1 | n.313del n.102-1051del | gnomAD v4 |
8 | g.127080185A>T | CA2688533341 | PCAT2,PRNCR1 | n.312A>T n.102-1052T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080186A= | CA1818225209 | PCAT2,PRNCR1 | n.313A= n.102-1053T= | |
8 | g.127080186A>G | CA1818225210 | PCAT2,PRNCR1 | n.313A>G n.102-1053T>C | dbSNP |
8 | g.127080187G>T | CA2688533342 | PCAT2,PRNCR1 | n.314G>T n.102-1054C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080188_127080190del | CA2529325582 | PCAT2,PRNCR1 | n.315_317del n.102-1057_102-1055del | |
8 | g.127080191C= | CA1818225212 | PCAT2,PRNCR1 | n.318C= n.102-1058G= | |
8 | g.127080191C>G | CA1118986260 | PCAT2,PRNCR1 | n.318C>G n.102-1058G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080193A= | CA1818225214 | PCAT2,PRNCR1 | n.320A= n.102-1060T= | |
8 | g.127080193A>C | CA185698791 | PCAT2,PRNCR1 | n.320A>C n.102-1060T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080194G>C | CA2604535386 | PCAT2,PRNCR1 | n.321G>C n.102-1061C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080198C= | CA1818225220 | PCAT2,PRNCR1 | n.325C= n.102-1065G= | |
8 | g.127080198C>T | CA1818225218 | PCAT2,PRNCR1 | n.325C>T n.102-1065G>A | dbSNP |
8 | g.127080198_127080199delinsCT | CA1818225216 | PCAT2,PRNCR1 | n.325_326delinsCT n.102-1066_102-1065delinsAG | |
8 | g.127080200del | CA185698792 | PCAT2,PRNCR1 | n.327del n.102-1066del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |