Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127080129A>T | CA2688533315 | PCAT2,PRNCR1 | n.256A>T n.102-996T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080130G>A | CA847138938 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G>A n.102-997C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080130G= | CA1818225159 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G= n.102-997C= | |
8 | g.127080130G>T | CA2688533316 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G>T n.102-997C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080131T>A | CA185698786 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T>A n.102-998A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080131T>C | CA847138943 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T>C n.102-998A>G | dbSNP |
8 | g.127080131T= | CA1818225163 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T= n.102-998A= | |
8 | g.127080132G>A | CA1818225169 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G>A n.102-999C>T | dbSNP |
8 | g.127080132G= | CA1818225167 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G= n.102-999C= | |
8 | g.127080132G>T | CA185698787 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G>T n.102-999C>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080133G>T | CA2688533317 | PCAT2,PRNCR1 | n.260G>T n.102-1000C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080134A>G | CA2688533318 | PCAT2,PRNCR1 | n.261A>G n.102-1001T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080135G>T | CA2688533319 | PCAT2,PRNCR1 | n.262G>T n.102-1002C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080136A>G | CA2688533320 | PCAT2,PRNCR1 | n.263A>G n.102-1003T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080137G>C | CA1818225173 | PCAT2,PRNCR1 | n.264G>C n.102-1004C>G | dbSNP |
8 | g.127080137G= | CA1818225172 | PCAT2,PRNCR1 | n.264G= n.102-1004C= | |
8 | g.127080137G>T | CA2688533321 | PCAT2,PRNCR1 | n.264G>T n.102-1004C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080140T>C | CA185698788 | PCAT2,PRNCR1 | n.267T>C n.102-1007A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080140T= | CA1818225175 | PCAT2,PRNCR1 | n.267T= n.102-1007A= | |
8 | g.127080144C>A | CA2688533323 | PCAT2,PRNCR1 | n.271C>A n.102-1011G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080144C>T | CA2688533322 | PCAT2,PRNCR1 | n.271C>T n.102-1011G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080145A>G | CA2688533324 | PCAT2,PRNCR1 | n.272A>G n.102-1012T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080146G>A | CA2688533325 | PCAT2,PRNCR1 | n.273G>A n.102-1013C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080148G>T | CA2688533326 | PCAT2,PRNCR1 | n.275G>T n.102-1015C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080149G>A | CA847138944 | PCAT2,PRNCR1 | n.276G>A n.102-1016C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080149G= | CA1818225177 | PCAT2,PRNCR1 | n.276G= n.102-1016C= | |
8 | g.127080150C>A | CA2555416607 | PCAT2,PRNCR1 | n.277C>A n.102-1017G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080150C= | CA1818225179 | PCAT2,PRNCR1 | n.277C= n.102-1017G= | |
8 | g.127080150C>T | CA847138945 | PCAT2,PRNCR1 | n.277C>T n.102-1017G>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080151A= | CA1818225181 | PCAT2,PRNCR1 | n.278A= n.102-1018T= | |
8 | g.127080151A>G | CA185698789 | PCAT2,PRNCR1 | n.278A>G n.102-1018T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080151_127080152insAATACCTTCCCTCTGCTT | CA1118986241 | PCAT2,PRNCR1 | n.278_279insAATACCTTCCCTCTGCTT n.102-1019_102-1018insAAGCAGAGGGAAGGTATT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080153_127080154insAATAGTCTTTCAGGCCCTTTCCT | CA1118986255 | PCAT2,PRNCR1 | n.280_281insAATAGTCTTTCAGGCCCTTTCCT n.102-1021_102-1020insAGGAAAGGGCCTGAAAGACTATT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080159A>G | CA2688533327 | PCAT2,PRNCR1 | n.286A>G n.102-1026T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080160T>C | CA847138947 | PCAT2,PRNCR1 | n.287T>C n.102-1027A>G | dbSNP |
8 | g.127080160T= | CA1818225182 | PCAT2,PRNCR1 | n.287T= n.102-1027A= | |
8 | g.127080162A>G | CA2688533328 | PCAT2,PRNCR1 | n.289A>G n.102-1029T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080163A>G | CA2688533329 | PCAT2,PRNCR1 | n.290A>G n.102-1030T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080163A>T | CA2688533330 | PCAT2,PRNCR1 | n.290A>T n.102-1030T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080164G>A | CA185698790 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G>A n.102-1031C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080164G= | CA1818225184 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G= n.102-1031C= | |
8 | g.127080164G>T | CA2688533331 | PCAT2,PRNCR1 | n.291G>T n.102-1031C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080165T>G | CA847138949 | PCAT2,PRNCR1 | n.292T>G n.102-1032A>C | dbSNP |
8 | g.127080165T= | CA1818225186 | PCAT2,PRNCR1 | n.292T= n.102-1032A= | |
8 | g.127080166G>A | CA1818225188 | PCAT2,PRNCR1 | n.293G>A n.102-1033C>T | dbSNP |
8 | g.127080166G= | CA1818225190 | PCAT2,PRNCR1 | n.293G= n.102-1033C= | |
8 | g.127080168T>C | CA847138955 | PCAT2,PRNCR1 | n.295T>C n.102-1035A>G | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080168T= | CA1818225192 | PCAT2,PRNCR1 | n.295T= n.102-1035A= | |
8 | g.127080169C= | CA1818225194 | PCAT2,PRNCR1 | n.296C= n.102-1036G= | |
8 | g.127080169C>T | CA1818225195 | PCAT2,PRNCR1 | n.296C>T n.102-1036G>A | dbSNP |