Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127080111G= | CA1818225143 | PCAT2,PRNCR1 | n.238G= n.102-978C= | |
8 | g.127080111G>T | CA1818225145 | PCAT2,PRNCR1 | n.238G>T n.102-978C>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080112C>T | CA2688533308 | PCAT2,PRNCR1 | n.239C>T n.102-979G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080113C>A | CA2688533309 | PCAT2,PRNCR1 | n.240C>A n.102-980G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080113C= | CA1818225148 | PCAT2,PRNCR1 | n.240C= n.102-980G= | |
8 | g.127080113C>T | CA185698784 | PCAT2,PRNCR1 | n.240C>T n.102-980G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080115A>G | CA2688533310 | PCAT2,PRNCR1 | n.242A>G n.102-982T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080117G>A | CA2688533311 | PCAT2,PRNCR1 | n.244G>A n.102-984C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080117G>T | CA2688533312 | PCAT2,PRNCR1 | n.244G>T n.102-984C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080118C>A | CA2688533313 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C>A n.102-985G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080118C= | CA1818225152 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C= n.102-985G= | |
8 | g.127080118C>G | CA1118986224 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C>G n.102-985G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080118C>T | CA585055332 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C>T n.102-985G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080121G>T | CA2688533314 | PCAT2,PRNCR1 | n.248G>T n.102-988C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080123G= | CA1818225154 | PCAT2,PRNCR1 | n.250G= n.102-990C= | |
8 | g.127080123G>T | CA847138936 | PCAT2,PRNCR1 | n.250G>T n.102-990C>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080125G>A | CA185698785 | PCAT2,PRNCR1 | n.252G>A n.102-992C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080125G= | CA1818225156 | PCAT2,PRNCR1 | n.252G= n.102-992C= | |
8 | g.127080129A>T | CA2688533315 | PCAT2,PRNCR1 | n.256A>T n.102-996T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080130G>A | CA847138938 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G>A n.102-997C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080130G= | CA1818225159 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G= n.102-997C= | |
8 | g.127080130G>T | CA2688533316 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G>T n.102-997C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080131T>A | CA185698786 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T>A n.102-998A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080131T>C | CA847138943 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T>C n.102-998A>G | dbSNP |
8 | g.127080131T= | CA1818225163 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T= n.102-998A= | |
8 | g.127080132G>A | CA1818225169 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G>A n.102-999C>T | dbSNP |
8 | g.127080132G= | CA1818225167 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G= n.102-999C= | |
8 | g.127080132G>T | CA185698787 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G>T n.102-999C>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080133G>T | CA2688533317 | PCAT2,PRNCR1 | n.260G>T n.102-1000C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080134A>G | CA2688533318 | PCAT2,PRNCR1 | n.261A>G n.102-1001T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080135G>T | CA2688533319 | PCAT2,PRNCR1 | n.262G>T n.102-1002C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080136A>G | CA2688533320 | PCAT2,PRNCR1 | n.263A>G n.102-1003T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080137G>C | CA1818225173 | PCAT2,PRNCR1 | n.264G>C n.102-1004C>G | dbSNP |
8 | g.127080137G= | CA1818225172 | PCAT2,PRNCR1 | n.264G= n.102-1004C= | |
8 | g.127080137G>T | CA2688533321 | PCAT2,PRNCR1 | n.264G>T n.102-1004C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080140T>C | CA185698788 | PCAT2,PRNCR1 | n.267T>C n.102-1007A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080140T= | CA1818225175 | PCAT2,PRNCR1 | n.267T= n.102-1007A= | |
8 | g.127080144C>A | CA2688533323 | PCAT2,PRNCR1 | n.271C>A n.102-1011G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080144C>T | CA2688533322 | PCAT2,PRNCR1 | n.271C>T n.102-1011G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080145A>G | CA2688533324 | PCAT2,PRNCR1 | n.272A>G n.102-1012T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127080146G>A | CA2688533325 | PCAT2,PRNCR1 | n.273G>A n.102-1013C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080148G>T | CA2688533326 | PCAT2,PRNCR1 | n.275G>T n.102-1015C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127080149G>A | CA847138944 | PCAT2,PRNCR1 | n.276G>A n.102-1016C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080149G= | CA1818225177 | PCAT2,PRNCR1 | n.276G= n.102-1016C= | |
8 | g.127080150C>A | CA2555416607 | PCAT2,PRNCR1 | n.277C>A n.102-1017G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127080150C= | CA1818225179 | PCAT2,PRNCR1 | n.277C= n.102-1017G= | |
8 | g.127080150C>T | CA847138945 | PCAT2,PRNCR1 | n.277C>T n.102-1017G>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127080151A= | CA1818225181 | PCAT2,PRNCR1 | n.278A= n.102-1018T= | |
8 | g.127080151A>G | CA185698789 | PCAT2,PRNCR1 | n.278A>G n.102-1018T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080151_127080152insAATACCTTCCCTCTGCTT | CA1118986241 | PCAT2,PRNCR1 | n.278_279insAATACCTTCCCTCTGCTT n.102-1019_102-1018insAAGCAGAGGGAAGGTATT | gnomAD v3 gnomAD v4 |