UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127080044A>G | CA2688533286 | PCAT2,PRNCR1 | n.171A>G n.102-911T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080044_127080047delinsAAAT | CA1818225079 | PCAT2,PRNCR1 | n.171_174delinsAAAT n.102-914_102-911delinsATTT | |
| 8 | g.127080047_127080049del | CA185698779 | PCAT2,PRNCR1 | n.174_176del n.102-914_102-912del | dbSNP |
| 8 | g.127080047T>C | CA1118986195 | PCAT2,PRNCR1 | n.174T>C n.102-914A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080047T= | CA1818225083 | PCAT2,PRNCR1 | n.174T= n.102-914A= | |
| 8 | g.127080049A= | CA1818225086 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A= n.102-916T= | |
| 8 | g.127080049A>C | CA1818225087 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>C n.102-916T>G | dbSNP |
| 8 | g.127080049A>G | CA2688533287 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>G n.102-916T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080049A>T | CA185698780 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>T n.102-916T>A | dbSNP |
| 8 | g.127080050G>C | CA2782128091 | PCAT2,PRNCR1 | n.177G>C n.102-917C>G | |
| 8 | g.127080053G>A | CA1818225091 | PCAT2,PRNCR1 | n.180G>A n.102-920C>T | dbSNP |
| 8 | g.127080053G= | CA1818225089 | PCAT2,PRNCR1 | n.180G= n.102-920C= | |
| 8 | g.127080054G= | CA1818225092 | PCAT2,PRNCR1 | n.181G= n.102-921C= | |
| 8 | g.127080054G>T | CA1118986196 | PCAT2,PRNCR1 | n.181G>T n.102-921C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080055C= | CA1818225094 | PCAT2,PRNCR1 | n.182C= n.102-922G= | |
| 8 | g.127080055C>T | CA847138911 | PCAT2,PRNCR1 | n.182C>T n.102-922G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080059A= | CA1818225097 | PCAT2,PRNCR1 | n.186A= n.102-926T= | |
| 8 | g.127080059A>G | CA185698781 | PCAT2,PRNCR1 | n.186A>G n.102-926T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080060T>A | CA2688533288 | PCAT2,PRNCR1 | n.187T>A n.102-927A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080061_127080062delinsCA | CA1818225098 | PCAT2,PRNCR1 | n.188_189delinsCA n.102-929_102-928delinsTG | |
| 8 | g.127080062del | CA1118986200 | PCAT2,PRNCR1 | n.189del n.102-929del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080062A= | CA1818225100 | PCAT2,PRNCR1 | n.189A= n.102-929T= | |
| 8 | g.127080062A>C | CA1818225101 | PCAT2,PRNCR1 | n.189A>C n.102-929T>G | dbSNP |
| 8 | g.127080063G>T | CA2688533289 | PCAT2,PRNCR1 | n.190G>T n.102-930C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080066C>A | CA2534905831 | PCAT2,PRNCR1 | n.193C>A n.102-933G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080067A= | CA1818225103 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A= n.102-934T= | |
| 8 | g.127080067A>C | CA2688533290 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A>C n.102-934T>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080067A>G | CA2688533291 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A>G n.102-934T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080067A>T | CA1818225104 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A>T n.102-934T>A | dbSNP |
| 8 | g.127080068G>A | CA847138914 | PCAT2,PRNCR1 | n.195G>A n.102-935C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080068G= | CA1818225107 | PCAT2,PRNCR1 | n.195G= n.102-935C= | |
| 8 | g.127080071A= | CA1818225109 | PCAT2,PRNCR1 | n.198A= n.102-938T= | |
| 8 | g.127080071A>C | CA847138915 | PCAT2,PRNCR1 | n.198A>C n.102-938T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080071A>T | CA2688533292 | PCAT2,PRNCR1 | n.198A>T n.102-938T>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080072A>G | CA2688533293 | PCAT2,PRNCR1 | n.199A>G n.102-939T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080073G>A | CA2688533294 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G>A n.102-940C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080073G>C | CA847138916 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G>C n.102-940C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080073G= | CA1818225111 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G= n.102-940C= | |
| 8 | g.127080073G>T | CA2688533295 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G>T n.102-940C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080075G>A | CA585055329 | PCAT2,PRNCR1 | n.202G>A n.102-942C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080075G>C | CA2688533296 | PCAT2,PRNCR1 | n.202G>C n.102-942C>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080075G= | CA1818225113 | PCAT2,PRNCR1 | n.202G= n.102-942C= | |
| 8 | g.127080076C= | CA1818225114 | PCAT2,PRNCR1 | n.203C= n.102-943G= | |
| 8 | g.127080076C>T | CA185698782 | PCAT2,PRNCR1 | n.203C>T n.102-943G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080077C>A | CA2688533298 | PCAT2,PRNCR1 | n.204C>A n.102-944G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080077C= | CA1818225116 | PCAT2,PRNCR1 | n.204C= n.102-944G= | |
| 8 | g.127080077C>T | CA2688533297 | PCAT2,PRNCR1 | n.204C>T n.102-944G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080078T>C | CA2688533299 | PCAT2,PRNCR1 | n.205T>C n.102-945A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080078_127080079dup | CA1818225117 | PCAT2,PRNCR1 | n.205_206dup n.102-946_102-945dup | dbSNP |
| 8 | g.127080085C= | CA1818225119 | PCAT2,PRNCR1 | n.212C= n.102-952G= |